Возраст: 4 года
Место проживания: Казань, Россия
Диагноз: порок сердца, синдром Мовата-Вильсона
Необходимо: средства на проживание в Германии
Сумма к сбору: 1200 евро

Алиса родилась с пороком сердца. Через месяц после рождения Алисе провели первую операцию для того, чтобы сузить легочную артерию. Операция прошла хорошо, но возникли проблемы с питанием, есть девочка могла только через зонд. В 6 месяцев девочке провели сложную многочасовую операцию в Берлине, после которой еще 20 дней малышка провела в медикаментозном сне. Следующая операция должна быть заключительным этапом коррекции порока сердца, но у девочки обнаружили генетическое заболевание, синдром Мовата Вильсона. Это малоизученная болезнь, дети с этим диагнозом развиваются, но медленно. В ноябре 2022 года Алисе провели необходимые обследования в клинике Бонна, по результатам которых врачи установили готовность сердца Алисы к операции летом 2022 года. Сейчас у девочки очень низкая сатурация, от постоянной гипоксии страдают все внутренние органы и ткани. Операция Фонтена жизненно необходима для девочки, это шанс на дальнейшую нормальную жизнь. Несмотря на сложности и тяжелые диагнозы, Алиса нежная и общительная девочка, любит прогулки, чтение книг, красивую одежду и вкусную еду. Семья просит 1200 евро на первоначальные расходы на проживание.