Спартак Б.

Сбор закончен. Спасибо!

Возраст: 2 года
Место жительства: г. Ош, Кыргызстан
Диагноз: врожденный порок сердца
Необходимо: препарат “Траклир ДТ”
Сумма к сбору: около 3000 евро в месяц

Усилиями неравнодушных людей удалось вывезти малыша на операцию в Москву. Операция была сделана в самый последний момент, осложнение после операции – легочная гипертензия. Чтобы ребенок выжил, избежал пересадки легких и излечился от порока сердца, ему необходимо в течение 2 лет принимать препарат Траклир ДТ.
Семья живет в Кыргызстане, работает только папа. Им совершенно неоткуда брать ту сумму, которая требуется, чтобы их сын жил.Мы будем рады найти спонсора, готового взять ребенка под свою опеку.
Стоимость лекарства на каждые 3 месяца – 600 000 рублей (около 10 000 евро).
Пожертвовать  

Алеша Х.

Сбор закончен. Спасибо!

Возраст: 10 лет
Место жительства: Московская обл.
Диагноз: эпилепсия, ДЦП
Необходимо: курс реабилитации
Сумма к сбору: 2 100 евро

Первые судороги появились у месячного Алеши после прививки гепатита. В результате частых приступов и приема сильнейших препаратов он стал отставать в развитии. В свои 10 лет ребенок не сидит, не стоит, ничего не может делать самостоятельно. Но мама не сдается. По новой методике выявления иммунных клеток и подсадки их в спинной мозг пациента новосибирскими врачами Алексею была проведена операция, после которой рекомендуется специальная реабилитационная программа. Такая процедура проводится в венгерской клинике «Олинек». Сбор средств на второй курс реабилитации в клинике в апреле-мае. Сумма к сбору: 2 100 евро.

Пожертвовать  

Дима М.

Сбор закончен. Спасибо!

Возраст: 18 лет
Место жительства: г. Оренбург
Диагноз: буллезный эпидермолиз
Необходимо: операция по разделению пальцев на руках
Сумма к сбору: 31 286 евро


Ему нельзя ни прыгать, ни бегать, так как кожа легкоранима, и даже от малейшего прикосновения к ней она «съезжает», и на теле образуются пузыри, как после ожога. Раны заживают достаточно длительно, бывает по нескольку месяцев, с образованием рубцовой ткани, что очень плохо сказывается на уже и так истонченной до предела коже. Бывают проблемы с глотанием пищи, а то и вовсе еда не проходит из-за того, что сильно сужен
пищевод, и процесс глотания доставляет жуткую боль. Пальцы на руках деформировались и срослись из-за того, что на руках постоянные раны и кожи практически
нет.

В семье, где кроме Димы есть еще младший ребенок, работает только папа, так как мама осуществляет уход. Каждый день, иногда и два раза в день, мама делает ему перевязки всего тела: отмачиваются все бинты и повязки, обрабатываются и дезинфицируются раны, затем накладываются мази и новые повязки, которые помогают ранам заживать. Парень живет в своём коконе из повязок и бинтов, но у него есть цель и надежда.

Из письма Димы:
«Мне очень нужны руки. Сейчас я заканчиваю 11 класс. Надеюсь, успешно сдать ЕГЭ и поступить в ВУЗ по специальности: программист (заочная форма обучения). В нашей стране детям-бабочкам помогает Благотворительный фонд «Дети БЭЛА». К сожалению, я уже не отношусь к детям, и поэтому на поддержку фонда рассчитывать не могу. А мне еще жить и жить. Несмотря на мой диагноз, я хочу оставаться мужчиной до конца. Я не хочу быть обузой для своей мамы и своих родных. Я должен и буду работать, я должен быть добытчиком в нашей семье. А для этого мне нужны мои руки и мой мозг. В Университетской клинике Фрайбурга мне уже делали операцию на пальцы правой руки и лечили зубы, результатом я остался очень доволен.
Я запросил счет на операцию по разделению пальцев на руках, потому что я мечтаю получить и освоить профессию.»

Клиника готова принять Диму.
Счет за операцию – 31 286 евро.

Пожертвовать  

Ангелинa Т.

Сбор закончен. Спасибо!

Возраст: 2,5 года
Место жительства: г. Одесса, Украина
Диагноз: ретинобластома
Необходимо: протонотерапия
Сумма к сбору: 84000 евро

С первых месяцев жизни ребенок и его родители борются с раком сетчатки глаза. Обращения к врачам в родной Одессе результатов не дали. Ребенка удалось вывезти в Берлин, где была проведена диагностика и начато лечение. Однако и это оказалось неэффективным, и профессор направил Ангелиночку в университетскую клинику г. Эссен на протонотерапию, последний шанс для малышки выжить и вылечиться.

Стоимость данной терапии: 84000 евро.

Пожертвовать  

Степан Т.

Сбор закончен. Спасибо!

Возраст: 8 лет
Место жительства: г. Харьков, Украина
Диагноз: Синдром CLOVES
Необходимо: Операция на сосудах, препарат Рапамун
Сумма к сбору: 13 500 евро

У Степы очень редкое заболевание. Сегодня в мире зарегистрировано 150 человек с таким диагнозом. Первые пять лет жизни Степану проводились одна операция за другой, но правильного диагноза установлено не было, и как лечить ребенка, врачи в Украине и в России не представляли. За свою жизнь ребенок перенес около 30 многочасовых операций и наркозов.
В 2013 г. Степан попал в Университетскую клинику г. Регенсбург к профессору Вольгемуту. Здесь наконец-то Степе поставили диагноз – синдром CLOVES, рассказали, как с этим жить и, главное – пообещали помочь, что-то исправить и облегчить Стёпину жизнь. К этому времени разница в длине ног была уже 7 см., Стёпочку беспокоили боли в ножках, тромбозы.
За время лечения в Регенсбурге удалось добиться очевидных результатов и улучшения в состоянии ребенка. Сегодня разница в длине ног уменьшилась до 4,5 см, устранена сосудистая патология.
Мы помогали Степану и сейчас семья вновь обратилась к нам за помощью. Степану необходимо пройти следующий курс лечения, сделать операцию на лимфатических сосудах. Заболевание Степана непредсказуемо и коварно. В данный момент у ребенка идет период активного роста и вместе со всем организмом растет жировая ткань правой стороны тела, увеличивается масса и объем ноги, разрастается эмбриональный жир в брюшной области. Уже сейчас Степочке очень тяжело передвигаться самостоятельно. Степа ходит с костылем, таким образом перераспределяя тяжесть ноги на левую сторону. Неконтролируемый рост ткани несет также опасность для работы внутренних органов. Профессор немецкой клиники, в которой лечится Степан, рекомендует принимать препарат Рапамун. Этот препарат и операция – единственная возможность помочь Степану.

Госпитализация назначена на 25 октября 2017, операция на 26 октября.
Сумма к сбору 14 890 евро. Из них 9530 евро для проведения операции на сосудах и 5360 евро на покупку препарата на год. На сегодняшний день собрано 1300 евро. Таким образом, необходимо собрать около 13 500 евро.

Пожертвовать