{"id":12415,"date":"2018-08-11T16:46:47","date_gmt":"2018-08-11T14:46:47","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/?p=12415"},"modified":"2018-09-14T23:55:22","modified_gmt":"2018-09-14T21:55:22","slug":"august-2018","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/august-2018\/","title":{"rendered":"AUGUST 2018"},"content":{"rendered":"

Guten Tag, liebe Freunde! Danke f\u00fcr Ihre Unterst\u00fctzung!
\nIch war sehr froh alle beim diesj\u00e4hrigen Tag des Ehrenamtlichen Anfang Juli zu sehen! Ende August oder Anfang September werden alle Teilnehmer Mitschriften der Vortr\u00e4ge und andere Materialien zugeschickt bekommen. Zus\u00e4tzliche Informationen und Teilnahmebedingungen am gemeinsamen Projekt der Diakonie und der Moskauer Wohlt\u00e4tigkeitsorganisation Miloserdie, \u201cWei\u00dfe Blume\u201c, das wir am Tag des Ehrenamtlichen ins Leben gerufen haben, werden wir auf unserer Internetseite orthodiakonia.de<\/em> ver\u00f6ffentlichen.
\nIch danke allen, die ungeachtet des Urlaubs, der Sommerhitze und der Ferien Ihren Dienst fortgesetzt und Ihren N\u00e4chsten nach Kr\u00e4ften geholfen haben.
\nIm Juli haben wir Geld f\u00fcr Kolja Motanow<\/strong>, 6 Jahre alt, Diagnose: autoimmune Enzephalitis, gesammelt. Der ben\u00f6tigte Betrag ist zusammengekommen. Au\u00dferdem haben wir den Familien von Denis Krasnikow<\/strong>, 13 Jahre alt, Diagnose: Infantile Zerebralparese, Maria Laputina<\/strong>, 1,8 Jahre alt, Diagnose: Wasserkopf, Infantile Zerebralparese, West-Syndrom, und Sergej Ruzijew<\/strong>, 10 Jahre alt, Diagnose: Klumpfu\u00df, finanziell und organisatorisch geholfen. Und unsere Ehrenamtlichen haben noch Dutzende andere Sch\u00fctzlinge in unterschiedlichen St\u00e4dten und L\u00e4ndern unterst\u00fctzt.
\nNun warten auf unsere Hilfe: <\/p>\n\n\n\n\n\n\n
\n\"\"<\/a>Dima Sergienko<\/strong>, 11 Jahre alt, Diagnose: Infantile Zerebralparese, Dorf Nowaja Usman. Der Junge k\u00e4mpft seit seiner Geburt mit Schwierigkeiten und widerlegt die Prognosen der \u00c4rzte. Dima schwimmt (vor einem Jahr hat er den ersten Platz in der Woronezh-Region belegt), spielt Schach und wird bald die vierte Klasse einer regul\u00e4ren Schule besuchen.
\nEr braucht regelm\u00e4\u00dfige Krankengymnastik und Kinesiotherapie und orthop\u00e4dische Schuhe. Die finanziellen M\u00f6glichkeiten der Familie sind ersch\u00f6pft. Seit M\u00e4rz k\u00f6nnen sie keinen neuen Rollstuhl kaufen, obwohl der alte auseinandergefallen ist. Dabei kann Dima h\u00f6chstens einen Kilometer laufen. Er arbeitet an seinem Gang und daran, ohne Gehhilfe laufen zu k\u00f6nnen, und vielleicht wird er irgendwann keinen Rollstuhl mehr brauchen. Doch im Moment ist er dringend n\u00f6tig. Ein Convaid EZ Convertible-Rollstuhl<\/em>, den seine Mutter f\u00fcr ihren geliebten Sohn kaufen will,
\nkostet 2.500 Euro.<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Egor Sabolotnij<\/strong>, 1 Jahr alt, aus Charkiw, Diagnose: zweiseitige sensorisch-neurale Taubheit f\u00fcnften Grades. Nach einer Meningitis kann Egor nur noch Ger\u00e4usche \u00fcber 100db h\u00f6ren. Er tr\u00e4gt die st\u00e4rksten H\u00f6rger\u00e4te, doch auch diese helfen nicht. Die einzige Chance f\u00fcr den Jungen, die Welt zu h\u00f6ren, ist ein Cochlea-Implantat. Dieses kostet 27.000 Euro. F\u00fcr die Egors Eltern ist das eine unaufbringbare Summe. Es konnten bereits 5.000 Euro gesammelt werden und es fehlen noch 22.000.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a> Sachar Zaplin<\/strong>, 11 Jahre alt, Kiewer Region, Nierentransplantation.
\nSeit er f\u00fcnf Jahre alt ist, lebt Sachar praktisch in Krankenh\u00e4usern. Mit viel M\u00fche konnte die Mutter die f\u00fcr die Transplantation ben\u00f6tigte Summe vom Gesundheitsamt der Ukraine bekommen und die Nierentransplantation wurde erfolgreich in Minsk durchgef\u00fchrt. Nun stehen dem Jungen eine langwierige Rehabilitation und eine
\nBehandlung mit Medikamenten bevor. Damit sein K\u00f6rper die Niere nicht abst\u00f6\u00dft, muss Sachar st\u00e4ndig die Pr\u00e4parate Prograf, MMF und Walzit einnehmen. Sie kosten um die 500 Euro im Monat.
\nDie Mutter k\u00e4mpft allein um ihren Sohn: Der Vater hat die Familie verlassen und k\u00fcmmert sich weder um Sachar, noch um seinen j\u00fcngeren Bruder, der zurzeit bei der Oma lebt. Wir suchen einen Sponsor, der Sachar und seine Familie in den n\u00e4chsten sechs Monaten unterst\u00fctzen kann.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Ksenija Ageewa<\/strong>, 2 Jahre alt, Diagnose: Spinale progressive Muskelatrophie, Typ 1.
\nKsenija kann weder laufen, noch sitzen oder den Kopf halten. Noch kann sie ihre F\u00fc\u00dfe und die Arme bis zu den Ellenbogen bewegen. Ern\u00e4hrt wird sie durch eine Nasogastralsonde, kann aber noch selbstst\u00e4ndig atmen. Nachts muss sie durch eine Maske k\u00fcnstlich beatmet werden. Dabei ist ihr Intellekt nicht gesch\u00e4digt und sie entwickelt sich altersgem\u00e4\u00df. Wie alle Kinder liebt sie es, Zeichentrickfilme zu schauen, B\u00fccher vorgelesen zu bekommen, spazieren zu gehen, mit ihrer Mutter zu kuscheln und mit ihrem Vater zu spielen. Sie freut sich \u00fcber jeden Tag und lehrt das auch ihre Umgebung.
\nAls die Diagnose gestellt wurde, galt die Krankheit als unheilbar. Deshalb wurde dem M\u00e4dchen eine Palliativpflege verordnet. Doch im Jahr 2016 wurde das Pr\u00e4parat Spinraza<\/em> (nusinersen) entwickelt und patentiert und wird seitdem erfolgreich in den USA und in Europa angewendet. Bei den Kindern, die das Pr\u00e4parat einnehmen, verzeichnet man eine Wiederherstellung der verlorenen F\u00e4higkeiten, doch die Behandlung muss so fr\u00fch wie m\u00f6glich angefangen werden. Im Moment l\u00e4uft der Vorbereitungsprozess der Registrierung des Pr\u00e4parates in Russland, doch das wird lange dauern und Ksenija kann nicht warten. Sie wird mit jedem Tag schw\u00e4cher und es bleiben immer weniger funktionierende Muskeln. Damit Ksenija leben kann, m\u00fcssen im n\u00e4chsten Jahr sechs Injektionen mit Spinraza<\/em> erfolgen. Diese kosten 701.420,00 Euro. In der Familie arbeitet nur der Vater, die Mutter ist st\u00e4ndig bei ihrer Tochter. 70.000 Euro sind bereits gesammelt. F\u00fcr die erste Injektion fehlen noch 40.000 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Beeilen Sie sich, Gutes zu tun!
\nIch umarme alle herzlich,
\nIhre Alina Titova<\/p>\n

GEBETSLISTE F\u00dcR AUGUST:<\/strong>
\nF\u00fcr Gesundheit unserer Sch\u00fctzlinge:
\nMikhail, Angelina, Uliana, Luka, Alexandra, Elena, Pavel, Arseny, Igor, Artemy, Savva, Elizaveta,
\nDimitry, Zachariya, Alexy, Stepan, Nikita, Roman, Dimitry, Ariadna, Mikhail, Daniel, Eldar (pers.), Ruslana (pers.)
\nAlexy, Ekatherina, Natalia,Yulia, Sergy, Fotinia, Pavel, Daniel, Priester Sergy.<\/p>\n

F\u00fcr den Seelenfrieden von Elena<\/p>\n

F\u00fcr Gesundheit unserer Volont\u00e4re und Gottes Hilfe ihnen in allen guten Taten:
\nLudmila, Elena, Olga, Ekatherina, Eugeny, Irina, Vera, Larissa, Elena, Alla, Roman, Elena, Gregory, Gleb, Eugeny, Elena, Alexandra, Ksenia, Anna, Maria, Elena, Elena, Lyubov, Irina, Ksenia, Amalia, Elena, Tatyana, Christina, Larissa, Olga, Maria, Sergy, Irina, Vladislav, Svetlana, Ekatherina, Ksenia, Irina, Ekatherina, Elena, Nikolai, Lyudmila, Olga, Vera, Alla, Angelina, Sergij, Alexandra, Galina, Julij, Anton, Nikolaj, Elena, Evgenia, Elena, Marina, Marina, Margarita, Daniil, Andrej, Ksenia, Elena.<\/p>\n

Wir bitten auch um Gebete f\u00fcr ihre Angeh\u00f6rige!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Guten Tag, liebe Freunde! Danke f\u00fcr Ihre Unterst\u00fctzung! Ich war sehr froh alle beim diesj\u00e4hrigen Tag des Ehrenamtlichen Anfang Juli zu sehen! Ende August oder Anfang September werden alle Teilnehmer Mitschriften der Vortr\u00e4ge und andere Materialien zugeschickt bekommen. Zus\u00e4tzliche Informationen und Teilnahmebedingungen am gemeinsamen Projekt der Diakonie und der Moskauer Wohlt\u00e4tigkeitsorganisation Miloserdie, \u201cWei\u00dfe Blume\u201c, das wir am Tag des Ehrenamtlichen ins Leben gerufen haben, werden wir auf unserer Internetseite orthodiakonia.de…weiterlesen<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[61,90],"tags":[],"class_list":["post-12415","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-monatsbriefe","category-veranstaltungen-de"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12415","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12415"}],"version-history":[{"count":6,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12415\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":12533,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12415\/revisions\/12533"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12415"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12415"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12415"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}