{"id":14449,"date":"2019-07-27T17:59:31","date_gmt":"2019-07-27T15:59:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/?p=14449"},"modified":"2019-07-27T18:03:29","modified_gmt":"2019-07-27T16:03:29","slug":"juli-augustus-2019","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/juli-augustus-2019\/","title":{"rendered":"JULI-AUGUSTUS 2019"},"content":{"rendered":"

Liebe Freunde, dieser Sommer war nicht nur witterungsbedingt, sondern auch im Sinne der Unterst\u00fctzung f\u00fcr unsere M\u00fcndel. Vielen Dank, dass Sie immer da sind und dass Sie bereit zu helfen sind! Die Herzensw\u00e4rme und die Liebe, mit der unsere Sponsoren und Freiwilligen auf jedes hilfsbed\u00fcrftige Kind oder jeden hilfsbed\u00fcrftigen Erwachsenen zugehen, wird nicht in Grad Celsius gemessen, aber ihr Einfluss auf die Welt um uns herum und auf unseren K\u00f6rper und unsere Seele ist nicht m\u00f6glich zu \u00fcbersch\u00e4tzen!<\/p>\n

Im Juni und Juli haben wir dank Ihnen geholfen:
\neiner Familie aus Mazedonien in schwieriger Situation; Maxim Butenko<\/strong>, 12 Jahre alt aus der Ukraine mit einer Diagnose Rhabdomyosarkom bezahlen die Behandlung in der Klinik Helios; einer Familie in einer schwierigen Lebenslage aus Berlin, Masha Maximova<\/strong>, 5 Jahre alt, aus Russland, Herzoperation.
\nWir erhielten auch Garantieerkl\u00e4rungen von einigen deutschen Stiftungen f\u00fcr die Zahlung der Behandlung f\u00fcr Emil Shakirov<\/strong>, 4 Jahre, Ewing-Sarkom; Pavel Bobarykin<\/strong>, 6 Jahre, angeborene Herzkrankheit; Danila und Yaroslav Spiridonov<\/strong>, 17 Jahre, Zerst\u00f6rung der H\u00fcftgelenke, Anna Chemeris<\/strong>, 15 Jahre, angeboren Herzkrankheit.<\/p>\n

Es fand der n\u00e4chste internationale Freiwilligentag statt. Ohne \u00dcbertreibung kann man sagen, dass er der Beste der letzten 5 Jahre war. Die traditionelle Wohlt\u00e4tigkeitsveranstaltung im Rahmen des Freiwilligentags brachte rund 2.000 Euro ein, die f\u00fcr die Behandlung unserer M\u00fcndel in Ratingen verwendet werden. Vielen Dank an alle, die gekommen sind und teilgenommen haben! Materialien und Berichte finden Sie auf unserer Website: www.orthodiakonia.de<\/p>\n

Im August warten auf unsere Hilfe:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
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\nGordej Yano<\/strong>, 3 Jahre alt, Charkov, Tracheostomy.
\nGordej ist einer eines Zwillingspaars, war fr\u00fcher als erwartet geboren. Gleich nach seiner Geburt war er ans Beatmungsger\u00e4t wegen der unge\u00f6ffneten Lunge und einer Lungenentz\u00fcndung angeschlossen. Mit einem Monat erlebte er eine Herzoperation zum Verschlie\u00dfen des Ductus arteriosus. Wegen der langen Intubation litten die Luftr\u00f6hre und die B\u00e4nder des Kindes, daher wurde ihm im Alter 2,5 Monaten eine Tracheotomie installiert – der Schlauch, durch den er atmet. Durch sie hat Gordej keine Stimme, sein Atem ist erschwert, er ist sehr anf\u00e4llig f\u00fcr Krankheiten, da alle Infektionen sofort direkt in die Lunge gelangen. Die Tracheotomie sollte t\u00e4glich gereinigt werden, sonst erstickt das Kind. Gordej und seine Schwester Zlata sind h\u00f6rbehindert. Gordej wurde ein Cochlea-Implantat implantiert. F\u00fcr ein Kind ist es schwierig, sich mit H\u00f6rproblemen weiter zu entwickeln, ohne eine Stimme zu haben.
\nIn der israelischen Klinik Ichilov wurde eine erfolgreiche Behandlung der Atemwege eingeleitet, das Granulom in der Luftr\u00f6hre wurde entfernt. Jetzt ist eine weitere komplizierte rekonstruktive Operation (Laryngotrachealplastik) erforderlich, nach der die Tracheotomie entfernt werden kann. Die Kosten der Operation betragen 65.800 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\nEkaterina Korol<\/strong>, 20 Jahre alt, Zitomir, Ukraine.
\nAls Folge eines Unfalls in Kindheit erlitt Katia einen Kompressionsbruch der Wirbels\u00e4ule. Seitdem quetschen die Wirbel die Nervenwurzeln und das R\u00fcckenmark. Nach vielen Jahren, die Katia mit schrecklichen Schmerzen gelebt hatte, gelang es ihr, das Geld f\u00fcr die Operation zu sammeln. Die Operation wurde im Jahr 2018 durchgef\u00fchrt. Leider konnte die installierte Struktur die Last nicht tragen und bog sich durch und droht nun zu brechen. Daher ist eine erneute Operation dringend erforderlich. Die Klinik wurde in Winniza gefunden. Die Mutter des M\u00e4dchens arbeitet als Lehrerin in einer Sonderschule f\u00fcr sehbehinderte Kinder, der Vater nimmt nicht an Schicksal ihrer Tochter teil.
\nBen\u00f6tigte Summe 5 200 Euro.<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Sofia Mushkudiani<\/strong>, 6 Jahre alt, Zerebralparese, Tbilisi.
\nSophiko litt bei der Geburt unter Sauerstoffmangel, wodurch sie eine gro\u00dfe Anzahl schwerwiegender Diagnosen hat: sie kann nicht schlucken, sie kann den Kopf nicht halten und vieles mehr. Wir haben dieser Familie bereits vor zwei Jahren geholfen, ein Ger\u00e4t zum Abpumpen von Auswurf zu kaufen, da das M\u00e4dchen st\u00e4ndig an Lungenentz\u00fcndung leidet. Im April dieses Jahres wurde in der Familie ein Sohn geboren. Die Eltern erfuhren von der M\u00f6glichkeit einer seltenen Behandlung der Nabelschnurblutstammzellen des Bruders. Bei der Geburt konnten diese Zellen gesammelt und konserviert werden. Die Behandlung wird seit 2015 in Georgia angewendet. Dies ist die einzige Chance, der kleinen Sophia das Leben zu erleichtern. Die Behandlung kostet ca. 10.700 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\nWarwara Shelyagina<\/strong>, 7 Jahre alt, Abakan, Retinoblastom.
\n\"\"<\/a>
\nWir helfen Warwara regelm\u00e4\u00dfig zur Kontrolle anzufliegen.
\nDas M\u00e4dchen wurde in Deutschland am Universit\u00e4tsklinikum Essen behandelt.
\nJetzt braucht sie einmal im Jahr eine Untersuchung in dieser Klinik. Die Familie bezahlt die Prozeduren selbst\u00e4ndig, bittet aber um Hilfe bei der Bezahlung der Flugtickets.
\n1.000 EUR erforderlich.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Ilja Krasilnikov<\/strong>, 4 Jahre alt, St. Petersburg, Zerebralparese, Tetraparese. Er kann nicht stehen, nicht laufen und sitzt kaum.
\nAb dem Alter von 10 Monaten, nachdem die Diagnose gestellt worden war, begannen die Eltern mit der Physiotherapie des Kindes, sie bringen es zu Spezialisten. Ilja nahm regelm\u00e4\u00dfig in f\u00fchrenden Zentren Russlands an Rehabilitationskursen teil und wurde mehrfach operiert.
\nBald danach machte sich das Ergebnis bemerkbar \u2013 das Kind begann selbstst\u00e4ndig zu essen und lernte neue Bewegungen. Trotz der Diagnose und Einschr\u00e4nkung in der Beweglichkeit ist Ilja ein lebensfreudiger Junger. Seine Intelligenz ist vollst\u00e4ndig erhalten. Er sucht Kommunikation und Spiele mit anderen Kindern, tr\u00e4umt von einem Roller. Mama unterst\u00fctzt ihn, seinen Helden, und gibt ihm das Vertrauen, dass er Erfolg haben wird, man muss es nur versuchen!
\nUm jedoch die erworbenen F\u00e4higkeiten nicht zu verlieren und weiter voranzukommen, braucht das Kind eine kontinuierliche und angemessene Rehabilitation. Der Familie gelang es eine solche im polnischen Rehabilitationszentrum Olinek f\u00fcr das Kind zu finden. Nach einem Kurs in dieser Klinik begann das zweite Ilja\u2018s Beinchen zu funktionieren, die Muskeln, die zuvor nicht funktioniert hatten, begannen zu arbeiten. Jetzt gibt es die Hoffnung, dass Ilja alleine laufen kann. Die n\u00e4chste Rehabilitation ist f\u00fcr August geplant und kostet 2.410 Euro. Es bleiben noch 1.400 Euro zu sammeln.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Ali Bekov<\/strong>, 8 Jahre, B-lymphoblastisches Lymphom, Stadium 2. Der kleine Ali ist seit 2015 krank. Die Therapie dauerte 2 Jahre. Einen Monat nach dem Therapieende gab es einen R\u00fcckfall. Im Juni 2018 wurde eine haploidentische Knochenmarktransplantation durchgef\u00fchrt, danach trat erneut ein R\u00fcckfall auf. \u00c4rzte NMITS DGOI benannt nach Dmitry Rogachev teilten mit, dass dem Kind in der Russischen F\u00f6deration nicht geholfen werden kann. Die Eltern sandten Dokumente an ausl\u00e4ndische Kliniken, und die Shiba-Klinik in Israel erkl\u00e4rte sich bereit, Ali aufzunehmen. Der Betrag von 260.000 Euro. Eltern bitten um Hilfe – das ist die letzte Chance f\u00fcr ihren Jungen!\n<\/td>\n<\/tr>\n
Vasilij Grebenar<\/strong>, 27 Jahre alt, Region Chernovitskaja, die Ukraine. Er ist verheiratet, hat drei Kinder: 6, 4 und 1,5 Jahre alt. In letzter Zeit kann er sich aufgrund einer fortschreitenden Krankheit nicht mehr bewegen und ist praktisch bettl\u00e4gerig.
\nSeit seiner Kindheit wird bei Vasilij eine Trichter Verformung der Brust (\u201eSchuhmacherbrust\u201c) beobachtet. Aufgrund der Knochenschw\u00e4che sind nun auch Probleme mit der Wirbels\u00e4ule hinzugekommen – chronische rezidivierende Radikulopathie der lumbosakralen Wirbels\u00e4ule, interstitielle Nervenkompression mit Zwischenwirbelhernie.
\nMit Hilfe von Verwandten, Bekannten, Freunden und vielen f\u00fcrsorglichen Menschen ist es uns gelungen, eine Untersuchung und mehrere schwierige Operationen durchzuf\u00fchren. Das reicht aber nicht aus.
\nVasilij f\u00fchlt st\u00e4ndige Schmerzen und teilweise Taubheit, kann nicht atmen, stehen, sitzen und laufen, wegen der Deformation der Brust hat er Probleme mit seinem Herzen und der Atmung. Mit jedem Tag geht es ihm schlimmer. Die dauernde hohe Temperatur verbrennt ihn, der Nervus der Wirbels\u00e4ule stirbt. Eine Verz\u00f6gerung der Operationen kann zu einer vollst\u00e4ndigen Behinderung oder sogar zum Tod f\u00fchren.
\nUm die Diagnose zu kl\u00e4ren und lebenswichtige Operationen durchzuf\u00fchren, wird rund 13.400 Euro ben\u00f6tigt. Wir bitten Sie um Hilfe f\u00fcr den jungen Gro\u00dffamilienvater!\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Beeilen Sie sich, Gutes zu tun!
\nIch umarme alle herzlich,
\nIhre Alina Titova<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Liebe Freunde, dieser Sommer war nicht nur witterungsbedingt, sondern auch im Sinne der Unterst\u00fctzung f\u00fcr unsere M\u00fcndel. Vielen Dank, dass Sie immer da sind und dass Sie bereit zu helfen sind! Die Herzensw\u00e4rme und die Liebe, mit der unsere Sponsoren und Freiwilligen auf jedes hilfsbed\u00fcrftige Kind oder jeden hilfsbed\u00fcrftigen Erwachsenen zugehen, wird nicht in Grad Celsius gemessen, aber ihr Einfluss auf die Welt um uns herum und auf unseren K\u00f6rper…weiterlesen<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[82,61,90],"tags":[],"class_list":["post-14449","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-maincat-label-de","category-monatsbriefe","category-veranstaltungen-de"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14449","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=14449"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14449\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":14453,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/14449\/revisions\/14453"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=14449"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=14449"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=14449"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}