{"id":15514,"date":"2019-12-17T22:10:58","date_gmt":"2019-12-17T21:10:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/?p=15514"},"modified":"2019-12-19T16:24:42","modified_gmt":"2019-12-19T15:24:42","slug":"dezember-2019","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/dezember-2019\/","title":{"rendered":"DEZEMBER 2019"},"content":{"rendered":"

Auch dieses gemeinsame Jahr neigt sich dem Ende zu. Es war mit Liebe und W\u00e4rme, Unterst\u00fctzung und Wohltat gef\u00fcllt. Zahlreiche Danksagungen der Kinder, denen Ihr geholfen habt, und deren Eltern sowie deren Gro\u00dfeltern erreichen uns diese Tage. Im Namen dieser Kinder und deren Familienangeh\u00f6rigen m\u00f6chten wir an dieser Stelle unsere Volont\u00e4re und Spender bewundern und danken: Liebe Freunde, vielen Dank f\u00fcr Eure Hilfe und Eure Anteilnahme! Das Leben geht weiter und unsere guten Taten fruchten. <\/p>\n

Im November halfen wir zu bezahlen: Den dringenden Ersatz vom St\u00fctzapparat f\u00fcr Viktoria Vakatova<\/strong>, 10 Jahre alt, Moskau, dysplastische infantile thorakale Skoliose; die Behandlung in Israel f\u00fcr Daniil Lihodeenko<\/strong>, 7 Jahre alt, Region Chabarowsk, Folgen einer Krebskrankheit, Epilepsie, Stammzellentransplantation; Sofia Muschkudiani<\/strong>, 6 Jahre alt, Georgien, Epilepsie, Zerebralparese; Medikamente und Untersuchungen f\u00fcr Walja Mikhaylowa<\/strong>, 5 Jahre alt, aus der Ukraine, Papillomatose des Larynx, Tracheostoma. <\/p>\n

In der Adventszeit warten noch weitere Kinder auf unsere Hilfe:<\/p>\n

<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
\"\"<\/a>Dmitrij Rudenko<\/strong>, 11 Jahre alt, Wladiwostok, hyperkinetische Form der infantilen Zerebralparese, spastische Tetraparese. T\u00e4glich macht seine Mutter mit ihm drei bis f\u00fcnf Stunden \u00dcbungen, dank denen Mitja nun krabbeln, stehen, sitzen und mit Unterst\u00fctzung laufen kann. Seine alleinerziehende Mama lehrt den Sohn eigenst\u00e4ndig. Ihnen fehlt es immer an Finanzierung der technischen Mittel. Mitja w\u00e4chst und wird mit jedem Jahr schwerer. Ein Stehst\u00e4nder oder eine Gehhilfe ist erforderlich, um ihm das Stehen zu erm\u00f6glichen. Ein Stehst\u00e4nder kostet etwa 1 000 Euro. Wir freuen uns auf Spender oder Fonds, die bereit w\u00e4ren, das Ger\u00e4t der Familie zu bezahlen oder auszuleihen.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Anja Nikolaeva<\/strong>, 5 Jahre alt, Sankt Petersburg, Atresie der Lungenarterien Typ III-IV, die Fallot-Tetralogie.
\nBereits mit 8 Monaten wurde Anechka zum ersten Mal operiert. Mit drei Jahren wurde sie im Berliner Zentrum f\u00fcr Kardiologie behandelt. Ihr wurden Stents implantiert, die jetzt nicht mehr ausreichen. Zur weiteren Entwicklung des Kreislaufsystems ist eine neue OP erforderlich. Atembeschwerden und Sauerstoffmangel begleiten das M\u00e4dchen und erschweren das Leben bereits bei geringer Belastung. Anja besucht ein Kindergarten und nimmt an sozialem Leben teil \u2013 singt und lernt Gedichte. Aber beim Tanzen, Springen und Laufen ist das M\u00e4dchen eingeschr\u00e4nkt. Um das Leben eines normalen Kindes weiterf\u00fchren zu k\u00f6nnen, muss Anja wieder im Berliner Zentrum f\u00fcr Kardiologie dringend operiert werden. Die Familie, in der der Vater Alleinverdiener ist, ist auf Eure Hilfe angewiesen. 66 556 Euro sind f\u00fcr die Operation erforderlich.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\"\"<\/a>Kamila Koraeva<\/strong>, 9 Jahre alt, Wladikawkaz, rezidivierte Neuroblastom.
\nAls Kamila 2013 die Operation eines gro\u00dfen die inneren Organen betreffenden Tumors in Rostow verweigert wurde, kam die Familie dank russischen gemeinn\u00fctzigen Stiftungen zur Behandlung nach Deutschland. Im Universit\u00e4tsklinikum M\u00fcnchen wurde eine schwere aber erfolgreiche Operation durchgef\u00fchrt. Leider Gottes rezidivierte ein paar Monate sp\u00e4ter diese t\u00fcckische Krankheit. Kamila wurde zur weiteren Behandlung in die Uni-Kliniken K\u00f6ln eingewiesen. Eine Langzeit-Therapie war erfolgreich und gl\u00fcckliche Eltern kehrten mit Kamila in die Heimat zur\u00fcck. Nach drei Jahren zu Hause war Kamila wieder vom Tumor betroffen. Die Familie versuchte wieder schnellstm\u00f6glich Geld zu sammeln, um die ben\u00f6tigte Behandlung in Deutschland aufzunehmen. Seit 2017 ist Kamila bereits in Behandlung. Ihre Eltern und der kleine Bruder sind st\u00e4ndig bei ihr. Ihre kleine Schwester musste aber in Ossetien in Obhut der Familienangeh\u00f6rigen hinterlassen werden. Die Familie wohnt in K\u00f6ln im Elternhaus f\u00fcr krebskranke Kinder. Bis Ende des Jahres muss die Unterkunft bezahlt werden. Die Schulden der Familie belaufen sich auf ca. 4 000 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\"\"<\/a>Nikita Kucherenko<\/strong>, 18 Jahre alt, Nikolaev, infantile Zerebralparese.
\nEin Auszug aus dem Brief von Nikita: \u201eIch m\u00f6chte mich bei Euch herzlich bedanken f\u00fcr die Hilfe, dank der Ihr mir die Behandlung in den letzten Jahren erm\u00f6glicht habt!
\nDas war ein schweres Jahr f\u00fcr mich. Es fehlte mir schwer, mich auf die Aufnahmepr\u00fcfungen f\u00fcr die Universit\u00e4t vorzubereiten. Leider fehlten mir zwei Punkten, um durchzukommen. Ich war sehr entt\u00e4uscht, aber nun denke ich, alles passiert aus einem guten Grund. <\/p>\n

Ich lerne Deutsch, Englisch und Web-Design per Skype. Des Weiteren gehe ich in ein Fitnessstudio mit einem Trainer und mache Fortschritt. Ich versuche selbst\u00e4ndig zu sein und warte den Moment ab, bis ich selbst das Geld verdienen kann. <\/p>\n

Ab dem 6. Januar muss ich wieder den Kurs bei TheraReha machen. Eine Vorauszahlung wurde bereits geleistet. Die restliche Summe betr\u00e4gt 2 640 Euro zuz\u00fcglich 700 Euro f\u00fcr die Unterkunft.<\/em>\u201c
\nWir freuen uns f\u00fcr Nikita, der einen unglaublichen Fortschritt in den letzten Jahren gemacht hat. Und w\u00fcrden ihm gerne helfen, seinen Traum zu erf\u00fcllen!\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n\"\"<\/a>Arina Belonogova<\/strong>, 7 Jahre alt, Ivanov Gebiet, Epilepsie.
\nSeit ihren zwei Monaten leidet Arina an Krampfanf\u00e4lle. Es wurden bereits unterschiedliche Therapien getestet: 15 Medikamente, zwei hormonelle Therapien, aber leider alle ohne Erfolg. F\u00fchrende Epileptologen konnten dem M\u00e4dchen in Russland nicht helfen. Die Untersuchung in der Sch\u00f6n Klinik in Vogtareuth verspricht eine erfolgreiche OP, f\u00fcr die aber noch eine weitere pr\u00e4chirurgische Diagnostik erforderlich, um eine genaue Lokalisation des epileptogenen Fokus festzustellen. Diese Untersuchung kostet 48 115 Euro. Aber das ist die einzige M\u00f6glichkeit, Arina von den Schmerzen zu befreien, die sie t\u00e4glich hat. 36 000 Euro sind noch erforderlich.\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

BEEILEN SIE SICH, GUTES ZU TUN!
\nIch umarme alle herzlich,
\nEuro Alina Titova<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Auch dieses gemeinsame Jahr neigt sich dem Ende zu. Es war mit Liebe und W\u00e4rme, Unterst\u00fctzung und Wohltat gef\u00fcllt. Zahlreiche Danksagungen der Kinder, denen Ihr geholfen habt, und deren Eltern sowie deren Gro\u00dfeltern erreichen uns diese Tage. Im Namen dieser Kinder und deren Familienangeh\u00f6rigen m\u00f6chten wir an dieser Stelle unsere Volont\u00e4re und Spender bewundern und danken: Liebe Freunde, vielen Dank f\u00fcr Eure Hilfe und Eure Anteilnahme! Das Leben geht weiter…weiterlesen<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[82,61,90],"tags":[],"class_list":["post-15514","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-maincat-label-de","category-monatsbriefe","category-veranstaltungen-de"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15514","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=15514"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15514\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":15585,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/15514\/revisions\/15585"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=15514"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=15514"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=15514"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}