{"id":18357,"date":"2021-09-16T18:03:39","date_gmt":"2021-09-16T16:03:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/?p=18357"},"modified":"2021-09-16T18:27:47","modified_gmt":"2021-09-16T16:27:47","slug":"september-2021","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/september-2021\/","title":{"rendered":"SEPTEMBER 2021"},"content":{"rendered":"

Welch eine wundervolle Zeit! Der Sommer tr\u00e4gt noch seine Fr\u00fcchte, die Sonne w\u00e4rmt noch und die Kinder gehen noch gerne zur Schule.
\nUnd wir tun weiterhin Gutes, soweit wir die Kraft und die M\u00f6glichkeiten dazu haben!
\nIm August haben wir geholfen, die Behandlung und sonstige Kosten f\u00fcr folgende Sch\u00fctzlinge zu bezahlen: Alexej Afonin<\/strong>, 5 Jahre alt, aus Sankt Petersburg, Diagnose: Neuroblastom; Tatjana Serkowa<\/strong>, aus der Moskauer Region, Diagnose: Taubheit; Anna Nikolaewa<\/strong>, 7 Jahre alt, aus Sankt Petersburg, Diagnose: Herzfehler.<\/p>\n

Liebe Freunde, ich danke Ihnen f\u00fcr Ihre Unterst\u00fctzung!<\/p>\n

Im September warten auf unsere Hilfe:
\n<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
\n\"\"<\/a>Sachar Mosgow<\/strong> (getauft Zacharij), 6 Jahre alt, aus der Region von Woronesch in Russland, Diagnose: Neuroblastom.
\nBereits seit drei Jahren wird Sachar behandelt. In dieser Zeit hat er viele Narkosen, eine Knochenmarktransplantation, eine Chemotherapie und mehrere Operationen \u00fcberstanden. In Russland haben die \u00c4rzte ihr M\u00f6glichstes getan.
\nNun braucht Sachar eine Immuntherapie. Doch leider ist das ben\u00f6tigte Pr\u00e4parat Dinutuximab beta nicht in Russland zugelassen. In Europa geh\u00f6rt es zum Standardprotokoll und Sachar hat die Chance, damit in einer K\u00f6lner Klinik behandelt zu werden. Die Rechnung f\u00fcr diese Behandlung ist allerdings sehr hoch und f\u00fcr die Familie untragbar: 315.000 Euro. Einen Teil der Summe haben die Eltern aufbringen k\u00f6nnen. Es fehlen noch 250.000 Euro.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Ilya Krasilnikow<\/strong>, 6 Jahre alt, aus Kasan in Russland, Diagnose: Infantile Zerebralparese mittleren Grades, Dysarthrie.
\nVor zwei Jahren haben wir Ilya bereits mit der Bezahlung der Reha geholfen. Dank dieser hat er weitere Schritte in seiner Entwicklung gemacht. Seit seiner Geburt k\u00e4mpft Ilya mit den Folgen einer Gehirnblutung. Trotz pessimistischer Prognosen hat Ilya mit einem Jahr gelernt, den Kopf zu halten, und konnte dank st\u00e4ndiger Therapie mit sechs Jahren sitzen, stehen und ein bisschen mit einer Gehhilfe gehen. Seine Mutter tut alles M\u00f6gliche, damit ihr Sohn Fortschritte macht.
\nIlya hat keine geistige Behinderung, er ist sehr kommunikationsfreudig und lebensfroh. Im Dezember letzten Jahres wurde er am Knochenmark operiert, wodurch sich die Spastik in den Beinen verbesserte. Damit dieses Ergebnis sich verfestigt, braucht er aber eine professionelle Rehabilitation. Ein Rehakurs im polnischen Zentrum \u201eOlinek\u201c kostet im Oktober 2.838 Euro.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Elisaweta Jekimowa<\/strong> (getauft Elisaweta), 11 Jahre alt, aus Tomsk in Russland, Diagnose: Infantile Zerebralparese.
\nLisa ist ein sehr gespr\u00e4chiges, offenes und lebensfrohes M\u00e4dchen. Ihre Eltern und ihre Oma machen alles M\u00f6gliche, damit sie regelm\u00e4\u00dfig professionelle Therapie bekommt. Diese hilft beim Kraftaufbau in der R\u00fccken- und Beinmuskulatur, sodass sie selbstst\u00e4ndig sitzen lernen kann. Bereits mehrmals hat Lisa einen Rehakurs in der deutschen Klinik Terra Reha durchlaufen. Auch mithilfe der Diakonie. Dank der Reha konnte sie den Kindergarten und nun die Schule besuchen. Doch die Kurse m\u00fcssen regelm\u00e4\u00dfig erfolgen, solange sie noch w\u00e4chst. Die finanziellen M\u00f6glichkeiten der Familie sind nun aber ausgesch\u00f6pft. F\u00fcr den n\u00e4chsten Kurs werden 4.320 Euro ben\u00f6tigt.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>
\nNikita Nesterchuk<\/strong>, 11 Jahre alt, aus der Brester Region in Wei\u00dfrussland, Diagnose: Infantile Zerebralparese.
\nNikitas Familie lebt sehr bescheiden und das Geld, das sie vom Staat bekommt, reicht nicht aus, um medizinische Ger\u00e4te zu kaufen. Nikita braucht ein Stehhilfen, eine Vorrichtung, die es Patienten erm\u00f6glicht, eine vertikale Position einzunehmen. F\u00fcr Kinder mit infantiler Zerebralparese ist dieses Ger\u00e4t
\nunabdingbar, weil sie viel Zeit liegend und sitzend verbringen, was zu einer Lungen- und Niereninsuffizienz, Osteoporose und wundgelegenen Sellen f\u00fchren kann. F\u00fcr das Stehhilfen fehlen noch 1.500 Euro.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Beeilen Sie sich, Gutes zu tun!
\nAchten Sie auf sich selbst und auf Ihre N\u00e4chsten!
\nIch umarme alle herzlich,
\nIhre Alina Titova<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Welch eine wundervolle Zeit! Der Sommer tr\u00e4gt noch seine Fr\u00fcchte, die Sonne w\u00e4rmt noch und die Kinder gehen noch gerne zur Schule. Und wir tun weiterhin Gutes, soweit wir die Kraft und die M\u00f6glichkeiten dazu haben! Im August haben wir geholfen, die Behandlung und sonstige Kosten f\u00fcr folgende Sch\u00fctzlinge zu bezahlen: Alexej Afonin, 5 Jahre alt, aus Sankt Petersburg, Diagnose: Neuroblastom; Tatjana Serkowa, aus der Moskauer Region, Diagnose: Taubheit; Anna…weiterlesen<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[61,90],"tags":[],"class_list":["post-18357","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-monatsbriefe","category-veranstaltungen-de"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18357","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18357"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18357\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":18360,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18357\/revisions\/18360"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18357"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=18357"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=18357"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}