{"id":18508,"date":"2021-11-21T19:10:14","date_gmt":"2021-11-21T18:10:14","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/?p=18508"},"modified":"2021-11-21T19:10:14","modified_gmt":"2021-11-21T18:10:14","slug":"november-2021","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/november-2021\/","title":{"rendered":"NOVEMBER 2021"},"content":{"rendered":"

Liebe Freunde!
\nVielen Dank f\u00fcr Ihre stetige Unterst\u00fctzung!
\nIm Oktober haben wir Savva Balabanov<\/strong>, 12 Jahre alt, h\u00e4mophagozytische Lymphohistiozystose, und Maxim Antonenko<\/strong>, 29 Jahre alt, fortschreitendes linksseitiges Plattenepithelkarzinom finanziell unterst\u00fctzt.
\nIm November sind weitere Familien an unsere Hilfe angewiesen:
\n<\/p>\n\n\n\n\n\n\n
\n\"\"<\/a>Tamara Rastegaeva<\/strong>, 6 Jahre alt, aus Donezk Gebiet, diffuses Astrozytom (Hirntumor).
\nTamara muss dringend behandelt werden. Der Tumor ist bereits 10cm gro\u00df. Die t\u00fcrkische Klinik namens liv hospital<\/em> ist bereit sie aufzunehmen. Bei zeitnaher operativer Behandlung sind die Heilungschancen mehr als 80 Prozent. Alleinerziehende Mutter von Tamara kann aber die Behandlungskosten nicht alleine tragen. Tamara ist ihre einzige Tochter. F\u00fcr die erste Phase der Behandlung werden 32 000 Euro ben\u00f6tigt. Eine gute H\u00e4lfte konnte bereits angespart werden. Die restlichen 17 000 Euro stehen noch offen.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Anastasia Vidyuk<\/strong>, 8 Jahre alt, Chmelnyzkyj Gebiet, SMA 1 Typ.
\nWegen der Krankheit kann sich Nastja nicht mehr eigenst\u00e4ndig bewegen. Derzeit kann das M\u00e4dchen nicht selber atmen \u2013 nur mithilfe der k\u00fcnstlichen Lungenventilation. Auch der Schluckreflex
\nist nicht mehr da; ihre Mutter reicht das Essen \u00fcber die Nasogastral-Sonde. Trotz der Tatsache, dass Nastja im Rollstuhl sitzt, ist es ein sehr aktives, intelligentes M\u00e4dchen, weil ihr Denkverm\u00f6gen intakt ist. Anastasia ist Sch\u00fclerin der 3. Klasse, hat gute Noten und bastelt gerne. Der Ausfall der Batterie f\u00fcr die k\u00fcnstliche Lungenventilation war f\u00fcr Nastja lebensbedrohlich. Nun ist Nastja von ununterbrochener Stromzuf\u00fchrung abh\u00e4ngig und darf das Haus nicht mehr verlassen. Beim Ausschalten des Ger\u00e4tes h\u00f6rt sie auf zu atmen, weil das eigenst\u00e4ndige Ein- und Ausatmen nicht mehr m\u00f6glich ist.
\nIhre Mutter sorgt alleine f\u00fcr Nastja. Sie leben von ihrer Behindertenrente. Ihre Unterst\u00fctzung f\u00fcr den Kauf einer neuen Batterie wird ben\u00f6tigt. Das schenkt der Familie Sicherheit im Falle des Stromausfalls, M\u00f6glichkeit, das Haus zu verlassen und Freude von Kommunikation und Austausch mit Gleichaltrigen. Die Kosten betragen 574 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a> Darina und Bogdana Struk<\/strong>, Volynsk Gebiet, 18 Jahre alt, Osteogenesis imperfecta.
\n\u201eWir sind Darina und Bogdana. Wir sind Zwillinge und wohnen in einem kleinen Dorf. Seit unserer Kindheit leiden wir an eine seltene Krankheit, die umgangssprachlich auch Kristallkrankheit hei\u00dft. Mit unseren 18 Jahren sind wir etwas \u00fcber ein Meter gro\u00df. Unsere bruchempfindlichen Knochen waren seit der Geburt frakturanf\u00e4llig. Jede von uns hatte \u00fcber 10
\nFrakturen, die Ursachen waren unwesentlich, die Leiden davon waren aber gro\u00df. Auch die kleinsten Prellungen konnten ein Grund f\u00fcr den Bruch sein, infolge dessen eine lange schwere Rehabilitation n\u00f6tig war. Nur der Gott wei\u00df, wie viele Schmerzen wir ertragen mussten und wie viele Tr\u00e4nen von uns und unseren Eltern geflossen waren! Ganz lange konnten wir gar nicht laufen und mussten getragen werden. Sp\u00e4ter hatten wir spezielle Fahrr\u00e4der. Nun k\u00f6nnen wir uns bereits mit den Kr\u00fccken fortbewegen. Unsere \u00fcber alles geliebten Eltern, die selber Rentner sind, tun alles Erm\u00f6glichtes f\u00fcr uns!<\/em>\u201c
\nEine Reihe der kostspieligen Operationen ist n\u00f6tig, um Darina und Bogdana vor Schmerzen zu befreien. Beide Schwestern m\u00fcssen schon seit langen die Strapazen aushalten. Im Januar 2019 hatten sie einen Termin in der Klinik St. Augustin. Der behandelte Professor stellte einen Plan f\u00fcr die vier Operationen f\u00fcr jede Schwester auf. Die Behandlungen sollten 1,5 Jahre dauern. Das Warten auf einen Kostenvoranschlag und das Sammeln vom Spenden dauerte aber so lange, dass der Professor bereits zu dem Zeitpunkt in die Rente ging. Im Anschluss wurde ein weiterer Termin in Bonn vereinbart, bezahlt und durchgef\u00fchrt. Dieses Mal wurde vom Arzt zwei Operationen f\u00fcr jede Schwester vorgeschrieben. F\u00fcr M\u00e4rz 2020 wurde bereits der Termin f\u00fcr die erste Operation vereinbart. Alle Vorbereitungsma\u00dfnahmen wurden getroffen. Aber aufgrund der Krankheit vom Arzt wurde die Operation kurzfristig abgesagt. Die Schwestern warteten eine weitere Woche auf den Termin. Danach war aber COVID-Ausbruch, so dass die Kliniken keine ausl\u00e4ndischen Patienten mehr aufnehmen konnten. Beide M\u00e4dchen mussten mit einem Charterflug nach
\nHause zur\u00fcckkehren. Desweiteren wurden die OP-Termine noch mehrmals verschoben, da Darina und Bogdana der Risikogruppe angeh\u00f6ren. Nun werden Darina und Bogdana in den Bonner Kliniken erwartet. Mit einer Verplattung und mehreren Stiften werden die Knochen ausgerichtet und verst\u00e4rkt. Dies erm\u00f6glicht das Leben ohne Schmerzen und Sturzangst, aktive Mitwirkung am Tagegeschehen, einen Beruf zu erwerben und sich selbst zu versorgen. Aber die Klinik fordert schon jetzt die Vorauszahlung f\u00fcr die vier OPs. Die Kosten belaufen sich auf 200 000 Euro.
\nDanke der Hilfe von Verwandten, Lehrern, Nachbarn, Bekannten und Freunden wurde bereits ein Teil der Summe eingesammelt. Der gr\u00f6\u00dfte Teil des Betrages wurde von russischen, ukrainischen und deutschen Fonds versprochen. Sollten die OP\u2019s nicht vor Januar 2022 stattfinden, werden diese Gelder aber nicht gespendet, da die Fonds nur Patienten unter 18 Jahren unterst\u00fctzen. Die Restsumme betr\u00e4gt 30 000 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\"\"<\/a>Valerij Davydov<\/strong>, 12 Jahre alt, Moskau, die Folgen des Sch\u00e4delhirntraumas.
\nIm Oktober 2020 wurde Valerij vom Auto \u00fcberfahren. Er erlitt ein offenes schweres Sch\u00e4delhirntrauma, war 3 Wochenlang in Koma und wurde zu einem palliativen Patienten. Dank den Eltern erhielt er eine Reha in Barcelona. Gute Techniken, gut ausgebildete Spezialisten, warme Aufnahme, Mut und Motivation des Kindes, Barrierefreiheit in der Klinik und in der Stadt, Schwimmen mit Gastrostoma trugen positiv zur Reha-Erfolgen bei.
\nNach einem Jahr der Behandlung ist eine positive Dynamik deutlich sichtbar. Der Palliativstatus wird bald aufgehoben. Valera kann wieder den Kopf halten, dreht sich aktiv um, wagt die erste Versuch sich hinzusetzen. Auch das Atmen ohne Tracheostoma gelingt ihm gut. Die \u00c4rzte arbeiten nun dran, ihn auch von Gastrostoma zu befreien. Der Verstand, das Denkverm\u00f6gen und Logik ist wieder vorhanden. Er kann sich an seine Eltern erinnern, kann lesen, kann sogar das Schulprogramm in Englisch wiedergeben, versucht zu sprechen. Er kann aber noch nur \u201eA\u201c sagen und zwei Worte aussprechen: Mama und Amen. Linke Hand und linkes Bein kann er auch bewegen. Dabei kann er noch ein Glas oder einen L\u00f6ffel nicht halten.
\nDie Familie von Valerij sammelt Spenden f\u00fcr die Fortsetzung der Rehabilitation in der Klinik Guttmann in Barcelona. Die Kosten f\u00fcr eine 3-monatige Behandlung ohne Wohnkosten belaufen sich auf 15 000 Euro. Derzeit sind bereits 1200 Euro eingesammelt. Der Hauptverdiener in der Familie ist der Vater. Der Mutter wurde aufgrund der Abwesenheit auf der Arbeit gek\u00fcndigt. In der Familie lebt noch ein weiteres Kind, die kleine Schwester von Valera, die 6 Jahre alt ist. F\u00fcr die Reha werden noch die restlichen 13 500 Euro gesammelt.\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

BEEILEN SIE SICH, GUTES ZU TUN!
\nBleiben Sie gesund!
\nEine herzliche Umarmung,
\nIhre Alina Titova<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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