{"id":18616,"date":"2021-12-14T22:55:36","date_gmt":"2021-12-14T21:55:36","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/?p=18616"},"modified":"2021-12-14T22:55:36","modified_gmt":"2021-12-14T21:55:36","slug":"december-2021","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/december-2021\/","title":{"rendered":"DEZEMBER 2021"},"content":{"rendered":"

Liebe Freunde!<\/p>\n

Wir haben im letzten Monat Savva Balabanov<\/strong>, 12 Jahre alt, h\u00e4mophagozystische Lymphohistiozystose, Maxim Antonenko<\/strong>, 29 Jahre alt, fortschreitendes linksseitiges Plattenepithelkarzinom und Alina Kuprijanova<\/strong>, 7 Jahre alt, angeborener Herzfehler, infantile Zerebralparese finanziell unterst\u00fctzt. <\/p>\n

Wir unterst\u00fctzen die Familien aber nicht nur finanziell. Mehreren Familien stehen unsere Volont\u00e4re monatlich vor allem mit Rat und Tat zur Seite.
\nVielen Dank, liebe Volont\u00e4re und F\u00f6rderer, f\u00fcr Ihre stetige Unterst\u00fctzung! <\/p>\n

Unsere \u201eWeihnachts\u201c-Sch\u00fctzlinge sind Folgende: <\/p>\n

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\n\"\"<\/a>Viktoria Sabelkis<\/strong>, 13 Jahre alt, Russland, Sankt-Petersburg, Ewing-Sarkom.
\nVika ist eine Profi-Schwimmerin, Mitglied der Sportschule f\u00fcr Olympianachwuchs \u201eRaduga\u201c. Ihr Hauptschwimmstil ist Brustschwimmen. Sie hat bereits mehrere in der Sportwelt bedeutende Siege und Leistungen erzielt. Viktoria ist unter anderem eine talentierte Musikerin und spielt Klavier, Domra und Metallophon. Im Fr\u00fchjahr 2021 ist der Vater von Vika unerwartet gestorben. Das war ein harter Schlag f\u00fcr sie. Kurz danach ging es Vika nicht gut; sie fieberte stark. Die Untersuchungsergebnisse deuteten auf eine seltene Krebskrankheit hin, n\u00e4mlich auf Ewing-Sarkom.
\nSeit ein paar Monaten ist das M\u00e4dchen in K\u00f6ln in Behandlung. Sie macht Chemotherapie durch, muss im Anschluss operiert und rehabilitiert werden. Viktoria hofft auf die Heilung und tr\u00e4umt davon, wieder Sport zu machen.
\nIhre Familie ben\u00f6tigt eine regelm\u00e4\u00dfige Unterst\u00fctzung bei monatlichen Lebenshaltungskosten, ca. 800 Euro. <\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Sofia Rudenko<\/strong> (getauft als Sofia), 8 Jahre alt, Grodno, Mikrozephalie, spastische Tetraparese, psychomotorische Retardierung.
\nIm ersten Lebensjahr sind gesundheitliche Probleme aufgetreten, die zu mehreren Diagnosen und einer Behinderungsstufe gef\u00fchrt haben. Dank der Beharrlichkeit von Eltern und unterschiedlichen Therapien waren deutliche Entwicklungssch\u00fcbe zu sehen.
\nDie n\u00e4chste Reha ist nun einplant \u2013 im Moskauer Reha-Zentrum \u201eDobroe slovo\u201c. Die Therapiekosten decken mehrere Bereiche ab: Verhaltenstherapie, 55 Privatstunden, Delphintherapie, \u0410\u0412\u0410\/Neurodefektologie (Sprachtherapie, Neurotherapie), BAC-Therapie (neuroakustische Korrektur), Tomatis, Wohn- und Verpflegungskosten, sowie ein spezielles Programm f\u00fcr die weitere Rehabilitation zu Hause. Die Kosten belaufen sich auf 3 500 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Ilona Doluhanjan<\/strong>, 17 Jahre alt, Krasnodar, Ostheosarkom.
\nIm April 2020 hat Ilona Beinschmerzen gesp\u00fcrt, die nicht diagnostiziert werden konnten. Als es ohne triftigen Grund zu einem Oberschenkelbruch kam, wurde bei Ilona Knochentumor in einem fortschreitendem Stadium festgestellt. <\/p>\n

Die Verwandten haben alles verkauft, was verkauft werden konnte, um ihr Therapie in Deutschland zu erm\u00f6glichen. Leider konnte das Bein nicht mehr gerettet werden. Es wurde viel Zeit verstrichen und das Bein musste amputiert werden. Daraufhin wurde bei Ilona Chemotherapie eingesetzt. Nach ein paar Monaten der intensiven Behandlung ist die Remission eingetreten. Nun lernt Ilona erneut mit einer Prothese zu laufen. In der Zukunft ist es geplant, eine bionische Prothese bei ihr anzulegen.
\nIn diesen zwei Jahren wurden die finanziellen M\u00f6glichkeiten der Familie ausgesch\u00f6pft. Es sind noch Rechnungen von der Klinik i.H.v. 13 125 Euro zu begleichen, die schnellstm\u00f6glich bezahlt werden m\u00fcssen.
\nF\u00fcr die bionische Prothese sind noch weitere 35 000 Euro erforderlich. <\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n\"\"<\/a>Alisa Isaeva<\/strong>, 10 Jahre alt, aus der Ukraine, Donezk Gebiet.
\nDiagnose: Hydrozephalus, Skoliose, Crouzon-Syndrom, Gelenkfehlbildung, Arnold Chiari Anomalie.
\nAlisa kam zur Welt im 8. Monat und konnte nicht direkt einen Atemzug machen. Darauf folgte Intensivstation, OP zur Trennung der zwei von drei Sch\u00e4delnahten (Kraniostenose); ihr wurde Tracheostomietubus angelegt, danach noch ein Stift zum Abgang der R\u00fcckenmarkfl\u00fcssigkeit.
\nIhre Eltern haben sich im Anschluss st\u00e4ndig um die Rehabilitation von Alisa gek\u00fcmmert, dank der Alisa mit 6 Monaten bereits Kopf halten konnte, mit 9 Monaten sich hinsetzen konnte und mit 1,5 Jahren das Laufen gelernt hat. Mit zwei Jahren konnte das M\u00e4dchen alle Farben unterscheiden, Buchstaben und Ziffern erkennen, Stapelspielzeug aufbauen und Knobelaufgaben machen. W\u00e4hrend der Kriegszeiten wurde die Familie gezwungen, die Heimat zu verlassen. Dieser Ortwechsel hat sich negativ auf den Zustand von Alisa ausgewirkt. H\u00e4ufige Lungenentz\u00fcndungen, 4 Komas und als Folge die Unf\u00e4higkeit wie vorher zu Laufen waren das Ergebnis des Umzuges. Lange 10 Monaten waren n\u00f6tig, um Alisa mit Gehhilfen wieder zum Laufen zu bringen. Die Skoliose hat sich aber weiter fortgeschritten. Der Kr\u00fcmmungswinkel war kritisch. Diesen Sommer wurde Alisa in Barcelona an der Wirtbels\u00e4ule operiert. Dem Ganzen zu Trotz wurde Alisa in die 4. Klasse einer Grundschule eingegliedert, im Einzelunterricht. Ihre Lieblingsf\u00e4cher sind Mathe und Englisch. Sie mag puzzeln. Weitere Therapien und ein auf sie angemessener Rollstuhl sind erforderlich, um die Erfolge zu befestigen. Die Kosten des Rollstuhls beziffern sich auf 2 922 Euro. <\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\nAlexej Drannoj<\/strong>, 39 Jahre alt, Brest, infantile Zerebralparese.
\nBei Alexej wurde noch in fr\u00fcher Kindheit infantile Zerebralparese diagnostiziert, aber er hat das eigenst\u00e4ndige Laufen gelernt, den Schulabschluss bekommen, eine Ausbildung gemacht und arbeitet nun. Aleksej kann nur schlecht laufen und leidet unter starken Kniegelenkeschmerzen. Nach der Beratung mit deutschen \u00c4rzten hat er Hoffnung auf Verbesserung seines Zustandes. Aleksej ben\u00f6tigt neuroorthop\u00e4dische Behandlung des Weichgewebes der unteren Extremit\u00e4ten und Kapsulotomie des Kniegelenks. Diese Behandlungen sollen zur Linderung der Schmerzen f\u00fchren, kosten aber 39 000 Euro. Ein Teil der Mittel wurde bereits eingesammelt. Der Restbetrag bel\u00e4uft sich auf 11 802 Euro.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>In unserem Weihnachtsbrief m\u00f6chte ich gerne von einer wunderbaren Frau und einem mutigen, sowie barmherzigen Menschen berichten \u2013 Larisa Sanjukevitch<\/strong>. Sie ist die Mutter von Sascha und Pascha, die seit der Geburt wegen infantiler Zerebralparese an ein Leben im Rollstuhl angewiesen sind. Wir haben einmal dieser Familie geholfen, eine H\u00fcft-OP in Deutschland durchzuf\u00fchren. Nach einer medizinischen Reise nach Deutschland ist Larisa zur\u00fcckgekehrt mit einem Bestreben, den anderen in Grodno lebenden Kindern mit der gleichen Diagnose wie bei ihren S\u00f6hnen ein normales Leben zu erm\u00f6glichen und ihren Familien das Gef\u00fchl zu geben, nicht alleine zu sein, sondern in die Zukunft sicher zu schauen. Larisa hat eine Gemeinschaft aus solchen Familien mit Kindern mit Behinderung aufgerufen, eine Wohnung gemietet und ein Reha-Zentrum \u201eRuka pomoschi<\/strong>\u201c aufgemacht.
\nEs wurden am Anfang Renovierungsarbeiten durchgef\u00fchrt, Geld f\u00fcr medizinische Ausstattung gesammelt, Spezialisten ausgebildet, um sich die Kosten der ausl\u00e4ndischen Rehabilitation zu ersparen. Und das konnte sie nur dank ihrer inneren Motivation, guten Kommunikationsfertigkeiten und der F\u00e4higkeit, das Angefangene zu Ende zu bringen erreicht!
\nDas war Larisa, die sich daf\u00fcr engagiert hat, dass Kinder mit Behinderung einen Babysitter in Wei\u00dfrussland bekommen sollen. Viele Schreiben hat sie an Ministerien in Minsk erfasst. Und konnte die Lage der vielen Bed\u00fcrftigen verbessern. Wenn Sie noch denken, wem Sie in dieser vorweihnachtlichen Zeit helfen k\u00f6nnten oder bereit sind, regelm\u00e4\u00dfig jemanden zu unterst\u00fctzen, dann ist diese Organisation eindeutig ein wertvolles Beispiel daf\u00fcr!<\/p>\n

Ein Auszug aus dem Brief von Larisa:\n<\/td>\n<\/tr>\n

\n\"\"<\/a>\u00abWir sind ein Wohlt\u00e4tigkeitsverein, der dazu beitr\u00e4gt, die Lebensqualit\u00e4t der Kinder und Jugendlichen mit Behinderung, sowie deren Familienangeh\u00f6rigen zu verbessern; ihre Eingew\u00f6hnung, Rehabilitation und Eingliederung ins Sozialleben erm\u00f6glicht, sie dabei unterst\u00fctzt und begleitet.
\nWir arbeiten mit Familien, die Kinder mit infantiler Zerebralparese, Autismus, Down-Syndrom, Rein etc. gro\u00dfziehen.
\nUnter unserer Obhut sind derzeit 106 Familien. Im Laufe des Jahres veranstalten wir unterschiedliche Aktionen f\u00fcr unsere Familien. Wir unterst\u00fctzen sie mit Lebensmitteln, humanit\u00e4rer Hilfe, Hygieneartikeln, Familien-Fotosession, Organisation von Ausfl\u00fcgen, Festveranstaltungen, Bildungsseminaren, Rehabilitation etc.
\nUnser Verein befindet sich gerade auf 139 m2, die wir gemeinsam mit den Eltern unserer Kinder renoviert und ausgestattet haben.
\nDerzeit wird ein kostenloser Fitnessraum f\u00fcr die Kinder eingerichtet, der allen Eltern bereitgestellt wird, die zu Hause die \u00dcbungen mit Ger\u00e4ten nicht machen k\u00f6nnen. Somit wird der physische Zustand der Kinder verbessert, weil diese Kinder auf kostspielige Turnger\u00e4te angewiesen sind.
\nEs wurde ein Spendenkonto eingerichtet, auf das die F\u00f6rderer das Geld einzahlen k\u00f6nnen. Und zwar konnten wir bereits etwas ansammeln, aber die Unterhaltungskosten, die Geh\u00e4lter f\u00fcr unsere zwei Angestellte mit Behinderung und Energiekosten im Winter sch\u00f6pfen langsam unsere finanziellen Ressourcen aus.
\nWir geraten somit in einen Teufelskreis, weil wir an unserem Fitnessraum nicht weiterarbeiten k\u00f6nnen, weil unsere Unterhaltungskosten derzeit hoch sind.
\n<\/em>\u00bb
\n\"\"<\/a><\/tr>\n<\/td>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Der Verein \u201eRuka pomoschi\u201c (\u201eHilfende Hand\u201c) ben\u00f6tigt ca. 500 Euro monatlich, um seine laufenden Kosten zu decken und ca. 7 000 Euro f\u00fcr die Ausstattung des Fitnessraumes f\u00fcr ihre Sch\u00fctzlinge. <\/p>\n

Wir w\u00fcnschen allen sch\u00f6ne Weihnachtszeit! <\/p>\n

Beeilen Sie sich, Gutes zu tun!
\nPassen Sie auf sich und Ihre N\u00e4chsten auf!
\nEine herzliche Umarmung,
\nIhre Alina Titova<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Liebe Freunde! Wir haben im letzten Monat Savva Balabanov, 12 Jahre alt, h\u00e4mophagozystische Lymphohistiozystose, Maxim Antonenko, 29 Jahre alt, fortschreitendes linksseitiges Plattenepithelkarzinom und Alina Kuprijanova, 7 Jahre alt, angeborener Herzfehler, infantile Zerebralparese finanziell unterst\u00fctzt. Wir unterst\u00fctzen die Familien aber nicht nur finanziell. Mehreren Familien stehen unsere Volont\u00e4re monatlich vor allem mit Rat und Tat zur Seite. Vielen Dank, liebe Volont\u00e4re und F\u00f6rderer, f\u00fcr Ihre stetige Unterst\u00fctzung! Unsere \u201eWeihnachts\u201c-Sch\u00fctzlinge sind Folgende:<\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[82,61],"tags":[],"class_list":["post-18616","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-maincat-label-de","category-monatsbriefe"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18616","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18616"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18616\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":18617,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18616\/revisions\/18617"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18616"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=18616"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=18616"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}