{"id":19837,"date":"2022-08-20T16:20:21","date_gmt":"2022-08-20T14:20:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/?p=19837"},"modified":"2022-08-20T16:25:34","modified_gmt":"2022-08-20T14:25:34","slug":"august-2022","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/august-2022\/","title":{"rendered":"AUGUST 2022"},"content":{"rendered":"

Liebe Freunde, vielen Dank f\u00fcr Eure Unterst\u00fctzung!
\nIn diesen Sommertagen ist unsere Hilfe dank Euch m\u00f6glich. Im Juli konnten wir folgenden Kindern helfen: Vasilisa Degtyareva<\/strong>, 5 Jahre alt, aus Russland, Epilepsie \u2013 Kosten f\u00fcr die Unterkunft w\u00e4hrend der Untersuchung; Nikita Suprunov<\/strong>, 9 Jahre alt, aus Russland, Epilepsie \u2013 Ausgaben f\u00fcr Arzneimittel, Grischa Dolgih<\/strong>, 11 Jahre alt, Wei\u00dfrussland, Reha-Kosten, Varvara Davidova<\/strong>, 5 Jahre alt, aus Russland, Herzfehler \u2013 Tickets f\u00fcr die R\u00fcckkehr; Milana Volkova<\/strong>, 6 Jahre alt, aus Russland, Herzfehler \u2013 Restschulden f\u00fcr die Behandlung; Walerij Davidov<\/strong>, 13 Jahre alt, aus Russland, Folgen des Sch\u00e4delhirntraumas \u2013 Reha-Kosten.
\nIm August wird unsere Hilfe wieder erforderlich:<\/p>\n\n\n\n\n\n
\n\"\"<\/a> ADIL TULENDIN<\/strong>, aus Kasachstan, 9 Jahre alt. Diagnose: Akute lymphoblastische Leuk\u00e4mie.
\nSeit 2019 k\u00e4mpft Adil mit seinen Eltern ums Leben. Im Januar 2022 wurde ihm Knochenmarktransplantation in der T\u00fcrkei durchgef\u00fchrt. Ein Rezidiv ist aufgetreten, als die Familie noch nicht mal nach Kasachstan zur\u00fcckgekehrt ist. Blastische Zellen wurden im R\u00fcckenmark und Hoden entdeckt. Dies ist das 3. Rezidiv, das die Familie miterlebt. Eine Notoperation und Chemotherapie sind notwendig. Um Adil auszukurieren und nach Hause zur\u00fcckzukehren, sind ca. 147 000 Euro n\u00f6tig.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a> ILSCHAT ABDUHELILOV<\/strong>, aus Kasachstan, 3 Jahre alt. Diagnose: Wiskott-Aldrich-Syndrom.
\nDer kleine Ilschat k\u00e4mpft gegen eine sehr seltene und schwere Krankheit. In Kasachstan sind zwei Kinder daran erkrankt. Mit 5 Monaten hatte Ilschat einen Aufschlag, die Thrombozyten-Werte sanken. Die Krankheit konnte lange nicht diagnostiziert werden. Ilschat musste eine Reihe verschiedener Untersuchungen und nutzloser Behandlungen durchmachen. Zus\u00e4tzlich zu Medikamentenbehandlung wurden dem Jungen 15 Chemotherapien gemacht. Nachdem es offensichtlich war, dass die Behandlungen keine Wirkung zeigten, haben seine Eltern die Ergebnisse zur Untersuchung nach Moskau geschickt. Eine richtige Diagnose wurde erst dann festgestellt. Diese genetische Krankheit ist \u00f6fters am Anfang durch atypische Dermatitis, h\u00e4morrhagisches Syndrom, niedrige Werte der B- und T-Lymphozyten gekennzeichnet. Dies f\u00fchrt zum erh\u00f6hten Infektionsrisiko im ganzen K\u00f6rper. Ilschat leidet unter Nasenbluten. Jederzeit kann es auch zu inneren Blutungen kommen. Kurz gesagt: Ilschat hat kein Immunsystem und ist gezwungen, immer zu Hause zu bleiben, um die Ansteckungsgefahr auf das Minimum zu reduzieren. Eine Knochenmarktransplantation k\u00f6nnte ihm helfen. In M\u00fcnchen wird diese OP durchgef\u00fchrt, kostet aber 300 000 Euro. Die Familie sammelt seit einigen Monaten Spenden mithilfe von Freunden, Bekannten und Menschen, die dem Jungen bereit sind zu helfen. Die Restsumme bel\u00e4uft sich auf 83 990 Euro.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
\n\"\"<\/a>Des Weiteren, freue ich mich, Euch mitzuteilen, dass in der zweiten Oktoberh\u00e4lfte eine Wohlt\u00e4tigkeitsauff\u00fchrung \u201eDer Ritter der Blumen\u201c gezeigt wird. Das St\u00fcck wird von unserem Zentrum DobroMore<\/strong> gezeigt und hat bereits gro\u00dfe Anerkennung bei vielen Kindern und Erwachsenen verdient! Dieses Mal sammeln wir Spenden f\u00fcr eine Konferenz von Psychologen und Ehrenamtlichen, die mit Familien in Krisenzeiten zusammenarbeiten. Die Konferenz wird Ende Oktober 2022 mit Spezialisten aus mehreren L\u00e4ndern durchgef\u00fchrt. Es wird Ende Oktober in Montenegro und Deutschland stattfinden und dient dem Erfahrungsaustausch bei der Arbeit mit Ehrenamtlichen, Fl\u00fcchtlingsfamilien aus der Ukraine und Russland. In naher Zukunft werden die Details, Programmablauf und die Teilnahmebedingungen auf unseren Websites orthodiakonia.de und dobromore.eu ver\u00f6ffentlicht.
\nBereits jetzt k\u00f6nnt Ihr unser Reha-Programm unterst\u00fctzen, indem Ihr das Geld an die u.a. Bankverbindung unter dem Verwendungszweck \u201eKinderhilfe Dobromore\u201c spendet. Wir freuen uns auf Eure Unterst\u00fctzung.<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Beeilt Euch, Gutes zu tun!
\nAchtet auf Euch und Eure Angeh\u00f6rige auf!
\nF\u00fchlt Euch gedr\u00fcckt!
\nEure Alina Titova<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Liebe Freunde, vielen Dank f\u00fcr Eure Unterst\u00fctzung! In diesen Sommertagen ist unsere Hilfe dank Euch m\u00f6glich. Im Juli konnten wir folgenden Kindern helfen: Vasilisa Degtyareva, 5 Jahre alt, aus Russland, Epilepsie \u2013 Kosten f\u00fcr die Unterkunft w\u00e4hrend der Untersuchung; Nikita Suprunov, 9 Jahre alt, aus Russland, Epilepsie \u2013 Ausgaben f\u00fcr Arzneimittel, Grischa Dolgih, 11 Jahre alt, Wei\u00dfrussland, Reha-Kosten, Varvara Davidova, 5 Jahre alt, aus Russland, Herzfehler \u2013 Tickets f\u00fcr die…weiterlesen<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[61],"tags":[],"class_list":["post-19837","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-monatsbriefe"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19837","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=19837"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19837\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":19844,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/19837\/revisions\/19844"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=19837"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=19837"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=19837"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}