![\"\"](\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2023\/07\/AlisaB.jpg\")
<\/a> ALISA BILJAK<\/strong>, 3 Jahre alt, aus Feodosia. Diagnose: angeborene Pathologie des rechten Ohres \u2013 Atresie, Makrotie, Mittelohrschwerh\u00f6rigkeit dritten Stadiums.\n Alisa wurde mit einem deformierten Ohr geboren. Es fehlte der Geh\u00f6rgang. Nach vielen Untersuchungen wurde festgestellt, dass das M\u00e4dchen mit dem rechten Ohr \u00fcberhaupt nicht h\u00f6rt. Die Ergebnisse der Untersuchungen und die Computertomographie schickte ihre Mutter zur Beratung an eine amerikanische Klinik. Von dort kam die Antwort, dass die kleine Alisa gute Chancen auf eine Wiederherstellung des Geh\u00f6rs und eine plastische OP der Ohrmuschel hat. Momentan entwickelt sich Alisa aktiv, doch das Fehlen des Geh\u00f6rs im rechten Ohr bereitet ihr gro\u00dfe Schwierigkeiten bei der Orientierung. Die Kosten der OP sind f\u00fcr die Familie gigantisch, in der die Mutter drei Kinder alleine gro\u00dfzieht. Wir sammeln 95.000 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/a> EVA TSCHAPLJA<\/strong>, 4 Jahre alt, aus Lida in Wei\u00dfrussland. Diagnose: Infantile Zerebralparese, spastische Tetraparese.\nIn der 37. Schwangerschaftswoche verschlechterte sich Evas Herzschlag und sie wurde per Notkaiserschnitt auf die Welt geholt. Nach der Geburt fing sie nicht selbstst\u00e4ndig an zu atmen und verbrachte die ersten Lebenswochen auf der Intensivstation. Dennoch k\u00e4mpfte Eva hartn\u00e4ckig um ihr Leben. Als sie ein Jahr alt war, kam die Diagnose: infantile Zerebralparese. Es konnte eine Operation nach der Ulzibat-Methode durchgef\u00fchrt werden, doch diese muss ein Jahr nach der ersten wiederholt werden. Au\u00dferdem braucht Eva Orthesen, um eine Fehlformation der F\u00fc\u00dfe beim Gehen zu verhindern, und st\u00e4ndige Reha. Eva war bereits in verschiedenen Zentren, doch als am effektivsten hat sich das Zentrum Olinek in Polen erwiesen. Die Familie braucht Geld f\u00fcr eine zweij\u00e4hrige Reha, die Operation und die Orthesen. Dank all dem wird Eva selbstst\u00e4ndig gehen k\u00f6nnen. Es fehlen 32.511 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/a> WASILISA TOKAREWA<\/strong>, 7 Jahre alt, aus Sterlitamak in Russland. Diagnose: angeborener Herzfehler.\nSeit ihrer Geburt wurden bei Wasilisa drei Operationen und mehrere Sondierungen durchgef\u00fchrt. Seit der letzten OP sind bereits mehr als sechs Jahre vergangen, obwohl planm\u00e4\u00dfige Sondierungen bei solchen Diagnosen alle f\u00fcnf Jahre gemacht werden m\u00fcssen. Damit Wasilisa weiterbehandelt werden kann, braucht ihre Familie finanzielle Unterst\u00fctzung. Wasilisas Vater ist vor kurzem unerwartet verstorben und ihre Mutter kann die n\u00f6tige Summe f\u00fcr die Behandlung ihrer Tochter nicht aufbringen. Es fehlen 16.100 Euro.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/a> WASILISA DEGTJARJOWA<\/strong>, 6 Jahre alt, aus Wolgograd. Diagnose: Epilepsie, infantile Zerebralparese.\nDieser Familie haben wir bereits geholfen. Doch bei solchen Diagnosen wird Hilfe regelm\u00e4\u00dfig ben\u00f6tigt. Praktisch seit ihrer Geburt leidet Wasilisa an schlimmen Kr\u00e4mpfen. Lange Zeit konnten die \u00c4rzte den Grund daf\u00fcr nicht erkennen und eine effektive Behandlung ansetzen. Die Eltern tun alles M\u00f6gliche f\u00fcr ihre Tochter. Doch nur in Deutschland ist es den \u00c4rzten gelungen, eine Therapie zu finden, dank der die t\u00e4glichen Anf\u00e4lle seltener geworden sind. Das hat sich positiv auf die physische und psychische Entwicklung des Kindes ausgewirkt. Nun wird wiederholt eine Therapiekur zur Behandlung der Epilepsie in Deutschland ben\u00f6tigt. In der Vogtareuther Klinik Sch\u00f6n, die sich auf die Behandlung von Krankheiten mit \u00e4hnlichen Symptomen spezialisiert. Es fehlen 35.032 Euro.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n
<\/a> ELISAWETA TEREBOWEZ<\/strong>, 3 Jahre alt, aus Mozyr in Wei\u00dfrussland. Diagnose: SMA (Spinale Muskelatrophie) 2 Typs.\nVor einem Jahr wurde der kleinen Elisaweta die Diagnose SMA gestellt. Bei dieser Erkrankung zerst\u00f6ren sich die Muskeln nach und nach, es kommt zu einer Atrophie. Erlerntes wird wieder verlernt und langsam verliert der K\u00f6rper seine Funktionen. Es gibt eine M\u00f6glichkeit, die Erkrankung aufzuhalten \u2013 eine Injektion des Pr\u00e4parats Zolengsma. Dieses \u201eerg\u00e4nzt\u201c eine funktionierende Kopie des besch\u00e4digten Gens. Diese Injektion erfolgt einmal im Leben, muss aber rechtzeitig gemacht werden: bevor das Gewicht des Kindes 21 Kilogramm erreicht. Die Kosten des Pr\u00e4parats sind immens: 1.650.500 Euro.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
Wir erinnern ebenfalls daran, dass vom 15. bis zum 20. Oktober in Montenegro im Rahmen des Projekts DobroMore ein Seminar f\u00fcr Psychologen und Ehrenamtliche<\/strong> unter dem Titel \u201eArbeit mit dem Trauma. Wie man sich selbst und anderen effektiv hilft\u201c<\/strong> durchgef\u00fchrt wird. Wenn Sie mit Menschen arbeiten, die sich in einer Krise befinden, oder selbst eine Krise durchmachen, empfehlen wir Ihnen sehr, an diesem Treffen teilzunehmen. In f\u00fcnf Tagen werden Sie sich nicht nur im Hotel am Strand des wunderbaren Mittelmeeres erholen k\u00f6nnen, sondern auch Methoden erlernen, um sich selbst und anderen zu helfen, und Ihre Qualifikation steigern. Details zu Bedingungen und Anmeldung finden Sie auf unseren Webseiten orthodiakonia.de und dobromore.eu <\/p>\n Beeilen Sie sich, Gutes zu tun! Liebe Freunde, ich danke allen f\u00fcr die Unterst\u00fctzung! Im Juni haben wir geholfen, die Behandlung von Muhammad Kurbanow, 14 Jahre alt, aus Dagestan, Diagnose: Infantile Zerebralparese, Wirbels\u00e4ulenverkr\u00fcmmung, zu bezahlen. Ich w\u00fcnsche uns allen Frieden, Gesundheit und sommerliche Inspiration! Im Juli warten auf unsere Hilfe:<\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[61],"tags":[],"class_list":["post-20672","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-monatsbriefe"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20672","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/12"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20672"}],"version-history":[{"count":3,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20672\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":20675,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20672\/revisions\/20675"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20672"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20672"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20672"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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