{"id":20852,"date":"2023-10-04T13:33:13","date_gmt":"2023-10-04T11:33:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/?p=20852"},"modified":"2023-10-04T13:33:13","modified_gmt":"2023-10-04T11:33:13","slug":"september-oktober-2023","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/september-oktober-2023\/","title":{"rendered":"SEPTEMBER-OKTOBER 2023"},"content":{"rendered":"<p>Liebe Freunde, letzte zwei Monate waren ereignisreich. Vielen Dank an Alle, die uns finanziell unterst\u00fctzt haben. Dank Eurer Hilfe konnten wir folgende Spendensammlungen schlie\u00dfen:<br \/>\n<strong>Eva Tschaplja<\/strong>, 4 Jahre alt, Wei\u00dfrussland, infantile Zerebralparese; <strong>Fadej Smirnow<\/strong>, 7 Jahre alt, Wei\u00dfrussland, Hornhauttr\u00fcbung beider Augen; <strong>Alexandra Sumez<\/strong>, 8 Jahre alt, Ukraine,Kharkov Gebiet, CLOVES-Syndrom; Finanzielle Unterst\u00fctzung f\u00fcrs <strong>Zentrum f\u00fcr Kinder mit Behinderungen<\/strong> aus Grodno.<\/p>\n<p>Vielen Dank an Alle, die uns geholfen haben, die n\u00e4chste psychologische Konferenz f\u00fcr unsere Sch\u00fctzlinge und helfende Spezialisten zu organisieren, die in zwei Wochen in Montenegro startet! Wir freuen uns auf Jeden, der uns besucht und auf die Unterst\u00fctzung von Jedem, dem es auch am Herzen liegt, f\u00fcr etwas mehr Ordnung, Verst\u00e4ndnis und Freude in unserer notleidenden Welt zu sorgen. Vielen Dank, dass Ihr uns nah steht!<\/p>\n<p>Im n\u00e4chsten Monat warten Folgende auf unsere Hilfe:<br \/>\n <!--more Weiterlesen--> <\/p>\n<table><tboby><\/p>\n<tr>\n<td>\n<a href=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/VeronikaK.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/VeronikaK-140x300.jpg\" alt=\"\" width=\"140\" height=\"300\" class=\"alignright size-medium wp-image-20842\" srcset=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/VeronikaK-140x300.jpg 140w, https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/VeronikaK.jpg 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 140px) 100vw, 140px\" \/><\/a>KOVALSKAJA VERONIKA, 9 Jahre alt, Ukraine, Nikolaew<br \/>\nDiagnose: angeborene Wirbels\u00e4ulenverkr\u00fcmmung, Schusterbrust, Plattfu\u00df.<br \/>\nGegen sehr starke R\u00fcckgratverkr\u00fcmmung gibt es leider keine Behandlung, nur unterst\u00fctzende Ma\u00dfnahmen in Form von Massagen, Schwimmunterricht und einem St\u00fctzkorsett. Eine orthop\u00e4dische Bettmatratze w\u00e4re auch hilfreich. Aufgrund der famili\u00e4ren Situation \u2013 der Vater ist auch krank, in Behandlungen und kann leider keine Arbeit aufnehmen, ihre Mutter ist aktuell die Alleinverdienerin \u2013 verf\u00fcgt das M\u00e4dchen noch \u00fcber keine Matratze. Eine staatliche Unterst\u00fctzung ist leider nicht vorgesehen.<br \/>\nF\u00fcr den Kauf der speziellen Matratze sind 200 Euro erforderlich.\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>\n<a href=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/EmiliaO.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/EmiliaO-225x300.jpg\" alt=\"\" width=\"225\" height=\"300\" class=\"alignleft size-medium wp-image-20839\" srcset=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/EmiliaO-225x300.jpg 225w, https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2023\/10\/EmiliaO.jpg 248w\" sizes=\"auto, (max-width: 225px) 100vw, 225px\" \/><\/a>ORDYNSKAJA EMILIA, 5 Jahre alt, Wei\u00dfrussland, Minsk.<br \/>\nDiagnose: Ewing-Sarkom<br \/>\nIm Fr\u00fchjahr hatte Emilia Schmerzen am Bein. Die R\u00f6ntgenbilder wiesen darauf hin, dass ein Knochenteil bereits komplett fehlte. So wurde bei Emilia Ewing-Sarkom diagnostiziert.<br \/>\nIn Wei\u00dfrussland gibt es leider keine Erfahrungswerte bezogen auf die operative Behandlung von diesem Teil des Fu\u00dfes (in der N\u00e4he der Ferse). Bereits nach den ersten Chemo-Therapien musste Emilia wiederbelebt werden, weil die Medikamente f\u00fcr sie nicht ertr\u00e4glich waren. Die Familie ist gezwungen, Medikamente in Europa einzukaufen, was sehr aufw\u00e4ndig und teuer ist. Die Eltern des M\u00e4dchens leiteten die medizinischen Unterlagen nach Essen weiter.Die Klinik ist bereit Emilia zur Behandlung aufzunehmen.<br \/>\nDie Behandlungskosten sind leider f\u00fcr die Familie zu hoch und belaufen sich auf 145 000 Euro. Wir bitten um Eure Unterst\u00fctzung.\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>BEEILT EUCH, GUTES ZU TUN!<br \/>\nPasst auf Euch und Eure N\u00e4chsten auf!<br \/>\nHerzliche Umarmung,<br \/>\nEure Alina Titova<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Liebe Freunde, letzte zwei Monate waren ereignisreich. Vielen Dank an Alle, die uns finanziell unterst\u00fctzt haben. Dank Eurer Hilfe konnten wir folgende Spendensammlungen schlie\u00dfen: Eva Tschaplja, 4 Jahre alt, Wei\u00dfrussland, infantile Zerebralparese; Fadej Smirnow, 7 Jahre alt, Wei\u00dfrussland, Hornhauttr\u00fcbung beider Augen; Alexandra Sumez, 8 Jahre alt, Ukraine,Kharkov Gebiet, CLOVES-Syndrom; Finanzielle Unterst\u00fctzung f\u00fcrs Zentrum f\u00fcr Kinder mit Behinderungen aus Grodno. 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