{"id":23403,"date":"2026-05-15T12:00:43","date_gmt":"2026-05-15T10:00:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/?p=23403"},"modified":"2026-05-15T12:02:10","modified_gmt":"2026-05-15T10:02:10","slug":"may-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/may-2026\/","title":{"rendered":"MAI 2026"},"content":{"rendered":"<p>Liebe Freunde,<br \/>\nvielen Dank f\u00fcr eure Menschlichkeit und eure verl\u00e4ssliche Unterst\u00fctzung!<\/p>\n<p>Dank eurer Hilfe konnten wir die Behandlung bezahlen f\u00fcr<br \/>\n<strong>Ksenia Musytschenko<\/strong>, 7 Jahre, Belarus, Zerebralparese, und <strong>Artem Kowaltschuk<\/strong>, 19 Jahre, Ukraine, angeborene urologische Erkrankung.<\/p>\n<p>In diesem Monat warten auf eure Hilfe:<br \/>\n<!--more Weiterlesen --><\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/VasilyL.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/VasilyL-219x300.jpg\" alt=\"\" width=\"219\" height=\"300\" class=\"alignleft size-medium wp-image-23394\" srcset=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/VasilyL-219x300.jpg 219w, https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/VasilyL.jpg 573w\" sizes=\"auto, (max-width: 219px) 100vw, 219px\" \/><\/a> <strong>WASILIJ LOWYGIN<\/strong>, 8 Jahre, Russland, Diagnose: Duchenne-Muskeldystrophie.<\/p>\n<p>Wasja leidet an einer seltenen Erkrankung. Jeder Tag seines Lebens ist ein Kampf. Die Krankheit zerst\u00f6rt Muskelzellen, verst\u00e4rkt die Schw\u00e4che und nimmt ihm nach und nach die M\u00f6glichkeit, sich zu bewegen. Schrittweise verliert er motorische F\u00e4higkeiten, die F\u00e4higkeit zu gehen, selbstst\u00e4ndig zu essen und sp\u00e4ter sogar zu atmen\u2026 Es gibt ein Medikament, aber es geh\u00f6rt zu den teuersten der Welt. Es ist nur eine einzige Injektion des Medikaments Elevidys notwendig, um das Leben des Kindes zu retten. Doch diese muss vor dem 9. Lebensjahr verabreicht werden. Die Kosten des Medikaments betragen etwa 2,5 Millionen Euro. Die Familie hat bereits Unglaubliches geleistet und einen Teil der Summe gesammelt. Es werden weitere 933.000 \u20ac ben\u00f6tigt.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/VasilsaD.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/VasilsaD-164x300.jpg\" alt=\"\" width=\"164\" height=\"300\" class=\"alignleft size-medium wp-image-23391\" srcset=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/VasilsaD-164x300.jpg 164w, https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/VasilsaD.jpg 464w\" sizes=\"auto, (max-width: 164px) 100vw, 164px\" \/><\/a> <strong>WASILISA DEGTJAREWA<\/strong>, 9 Jahre, Russland, Diagnose: Epilepsie, Zerebralparese.<\/p>\n<p>Wir haben dieser Familie bereits geholfen, doch bei solchen Diagnosen wird regelm\u00e4\u00dfig Unterst\u00fctzung ben\u00f6tigt. Seit fast ihrer Geburt leidet Wasilisa unter schweren Krampfanf\u00e4llen. Lange Zeit konnten die \u00c4rzte weder die Ursache feststellen noch eine wirksame Behandlung finden. In einer deutschen Klinik gelang es, eine effektive Therapie auszuw\u00e4hlen, sodass die t\u00e4glichen Anf\u00e4lle seltener wurden. Das wirkte sich positiv auf die k\u00f6rperliche und geistige Entwicklung des Kindes aus. Jetzt ben\u00f6tigt Wasilisa dringend das lebenswichtige Antiepileptikum Sabril. Das Medikament verbessert ihren Zustand erheblich. F\u00fcr den Kauf der Medikamente werden etwa 300 Euro ben\u00f6tigt.<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<br \/>\nEILT, GUTES ZU TUN!<br \/>\nHerzlich,<br \/>\nAlina Titova<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Liebe Freunde, vielen Dank f\u00fcr eure Menschlichkeit und eure verl\u00e4ssliche Unterst\u00fctzung! Dank eurer Hilfe konnten wir die Behandlung bezahlen f\u00fcr Ksenia Musytschenko, 7 Jahre, Belarus, Zerebralparese, und Artem Kowaltschuk, 19 Jahre, Ukraine, angeborene urologische Erkrankung. 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