{"id":23504,"date":"2026-08-28T17:18:34","date_gmt":"2026-08-28T15:18:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/?p=23504"},"modified":"2026-08-28T17:18:34","modified_gmt":"2026-08-28T15:18:34","slug":"august-september-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/august-september-2026\/","title":{"rendered":"AUGUST \u2013 SEPTEMBER 2026"},"content":{"rendered":"<p>Liebe Freunde, vielen Dank f\u00fcr eure Unterst\u00fctzung!<br \/>\nIn den Sommermonaten habt ihr geholfen:<br \/>\n<strong>Wassilisa Degtjarjowa<\/strong>, 9 Jahre, Russland, Zerebralparese \u2013 beim Kauf von Medikamenten;<br \/>\n<strong>Lisa Jekimowa<\/strong>, 16 Jahre, Russland, Zerebralparese \u2013 bei der Finanzierung eines Rehabilitationskurses;<br \/>\n<strong>Mark Wassilzow<\/strong>, 5 Jahre, Belarus, Augenkrebs \u2013 bei der Finanzierung der Behandlung.<br \/>\nJetzt warten auf unsere Hilfe:<br \/>\n<!--more Weiterlesen--><\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td>\n<a href=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/MatveyM.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/MatveyM-196x300.jpg\" alt=\"\" width=\"196\" height=\"300\" class=\"alignleft size-medium wp-image-23489\" srcset=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/MatveyM-196x300.jpg 196w, https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/MatveyM.jpg 375w\" sizes=\"auto, (max-width: 196px) 100vw, 196px\" \/><\/a><br \/>\n<strong> MATWEJ MASLIJ<\/strong>, 11 Jahre, Ukraine<br \/>\nDiagnose: NBIA \u2013 Neurodegeneration mit Eisenablagerung im Gehirn.<br \/>\nAls bei Matwej gesundheitliche Probleme auftraten, konnten die \u00c4rzte zun\u00e4chst keine Diagnose stellen, da das Kind an einer seltenen genetischen Erkrankung leidet. Bei den Untersuchungen wurden eine Zyste im hinteren Bereich des Kleinhirns, Eisenablagerungen und Schwierigkeiten beim Gehen festgestellt. Matwej lebt in der Ukraine. Dort ist es derzeit sehr schwierig, eine Behandlung zu erhalten oder auch nur das ben\u00f6tigte Medikament zu finden. Wir haben dem Jungen bereits beim Kauf des Medikaments geholfen, und es verbessert seinen Zustand deutlich.<br \/>\nBen\u00f6tigt wird Hilfe beim Kauf des Medikaments Deferipron 1000 mg. Die Summe betr\u00e4gt 1.500 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td> <a href=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/VladimirP.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/VladimirP-190x300.jpg\" alt=\"\" width=\"190\" height=\"300\" class=\"alignright size-medium wp-image-23492\" srcset=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/VladimirP-190x300.jpg 190w, https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/VladimirP.jpg 334w\" sizes=\"auto, (max-width: 190px) 100vw, 190px\" \/><\/a><br \/>\n<strong>WLADIMIR PETUCHOW <\/strong>, 12 Jahre, Ukraine.<br \/>\nDiagnose: pharmakoresistente Epilepsie.<br \/>\nIm Alter von 2 Jahren bekam Wowa infolge einer Enzephalitis unbekannter \u00c4tiologie epileptische Anf\u00e4lle. Das Kind hat eine schwere Behinderung. Als der Krieg in der Ukraine begann, floh die Familie nach Deutschland. Der Junge wird von \u00c4rzten des Universit\u00e4tsklinikums D\u00fcsseldorf betreut. Zum jetzigen Zeitpunkt haben die deutschen \u00c4rzte alles getan, was ihnen m\u00f6glich war, um Wowa zu helfen.<br \/>\nIn den USA wurde inzwischen eine neue Methode zur Behandlung von Epilepsie entwickelt \u2013 der RNS-Stimulator. In Deutschland wird ein solcher Stimulator nur Erwachsenen implantiert. In den USA und Kanada wird er auch bei Kindern eingesetzt. Das Texas Children\u2019s Hospital hat sich bereit erkl\u00e4rt, Wladimir zur Untersuchung aufzunehmen und \u00fcbernimmt<br \/>\ns\u00e4mtliche medizinischen Kosten. Es wird jedoch Hilfe bei der Finanzierung der Flugtickets ben\u00f6tigt. Die Fl\u00fcge kosten etwa 4.500 Euro.<br \/>\nAu\u00dferdem ist vom 13 \u201315. September in Frankfurt ehrenamtliche Hilfe ben\u00f6tigt \u2013 bei der Unterkunft und beim Dolmetschen in der Botschaft. Wenn jemand helfen kann, schreibt uns bitte.\n<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><a href=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/AnastasiaZh.jpg\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/AnastasiaZh-134x300.jpg\" alt=\"\" width=\"134\" height=\"300\" class=\"alignleft size-medium wp-image-23486\" srcset=\"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/AnastasiaZh-134x300.jpg 134w, https:\/\/www.orthodiakonia.de\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/AnastasiaZh.jpg 334w\" sizes=\"auto, (max-width: 134px) 100vw, 134px\" \/><\/a><br \/>\n<strong> ANASTASIA SCHULDYBINA<\/strong>, 28 Jahre, Russland<br \/>\nDiagnose: Zerebralparese<br \/>\nNastja kam fast 3 Monate zu fr\u00fch zur Welt und wog nur 950 Gramm. Im Alter von eineinhalb Jahren wurde bei ihr Zerebralparese diagnostiziert.<br \/>\nIhre geistigen F\u00e4higkeiten sind vollst\u00e4ndig erhalten. Sie ist im dritten Studienjahr am College im Fach \u201eHandel\u201c, betreibt Rollstuhltanz und arbeitet in einem Theaterstudio an ihrer Sprachentwicklung.<br \/>\nDie \u00c4rzte empfehlen Nastja, alle sechs Monate eine Behandlung zu absolvieren. Doch f\u00fcr Erwachsene ist es sehr schwierig, Unterst\u00fctzung zu erhalten, obwohl bei dieser Diagnose regelm\u00e4\u00dfige Rehabilitation notwendig ist. Ihre Eltern tun alles, damit sie wenigstens einmal im Jahr eine Rehabilitation absolvieren kann, und machen auch selbst zu Hause sehr viel mit ihr. Doch professionelle Unterst\u00fctzung ist unverzichtbar: Massagetherapeuten, Fachkr\u00e4fte f\u00fcr therapeutische Bewegung und Physiotherapie sowie spezielle Ger\u00e4te.<br \/>\nIn diesem Herbst plant Nastja eine Rehabilitation im Zentrum \u201eSakura\u201c in Tscheljabinsk. Die ben\u00f6tigte Summe betr\u00e4gt 2.150 Euro.\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>&nbsp;<br \/>\nEILT, GUTES ZU TUN!<br \/>\nHerzlich umarme ich euch,<br \/>\nEure Alina Titova<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Liebe Freunde, vielen Dank f\u00fcr eure Unterst\u00fctzung! In den Sommermonaten habt ihr geholfen: Wassilisa Degtjarjowa, 9 Jahre, Russland, Zerebralparese \u2013 beim Kauf von Medikamenten; Lisa Jekimowa, 16 Jahre, Russland, Zerebralparese \u2013 bei der Finanzierung eines Rehabilitationskurses; Mark Wassilzow, 5 Jahre, Belarus, Augenkrebs \u2013 bei der Finanzierung der Behandlung. 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