{"id":2531,"date":"2014-12-16T18:08:11","date_gmt":"2014-12-16T17:08:11","guid":{"rendered":"http:\/\/www.orthodiakonia.de\/?p=2531"},"modified":"2015-02-17T16:19:09","modified_gmt":"2015-02-17T15:19:09","slug":"november-2014","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/november-2014\/","title":{"rendered":"November 2014"},"content":{"rendered":"

Liebe Freunde!<\/strong><\/span><\/h2>\n

Erlaubt mir vorab uns allen zu gratulieren! Dies ist ein Jubil\u00e4umsbrief, der 30ste! So viele Monate lang kennen wir uns schon und unterst\u00fctzen einander!<\/p>\n

All die Zeit haben wir uns M\u00fche gegeben etwas f\u00fcr jemand anderen zu machen! Wir haben das Hauptdefizit unsere Zeit gef\u00fcllt \u2013 das Defizit an Liebe. Durch Helfen einem kranken Kinde erlernen wir das Lieben und das F\u00fcllen der Welt, in der wir leben, mit Liebe. Sei es an einem einzelnen Krankenbett, einer einzelnen Box, einem Krankenzimmer, einem Klinik! In einer einzelnen Seele. Danke f\u00fcr Euren Halt zu Licht und zur Liebe!<\/p>\n

Unsere neuen Kinder:<\/p>\n

Die Zwillingsbr\u00fcder Sascha und Pavel Sanjukevych<\/strong>, 5 J. (ICP) aus Grodno, Wei\u00dfrussland, ben\u00f6tigen Medikamente gegen Epilepsie \u2013 die epileptischen Anf\u00e4lle setzen alle Erfolge der Rehabilitation wieder an den Ausgangspunkt \u2013 sowie eine dringende Rehabilitation. Die dreifache Mutter ist alleinerziehend. Sie muss im wahren Sinn der Worte die Kinder auf die Beine bringen: Sascha und Pascha k\u00f6nnen weder laufen noch sitzen. Infolge einer fr\u00fchzeitigen, k\u00fcnstlich hervorgerufenen Geburt, haben beide eine ganze Menge an Diagnosen. Aber ihre Probleme sind l\u00f6sbar: g\u00e4be es nur passende Kliniken und Geld. Die Kinder werden in der Universit\u00e4tsklinik Bonn am Mauritius Therapieklinikum erwartet. Die notwendige Summe f\u00fcr beide Kinder betr\u00e4gt: 98 400 Euro.<\/p>\n

Kostja Kovalev<\/strong>, 4 J. (HIV) aus Omsk, verbracht sein ganzes Leben in einem Waisenhaus. Die letzten Monate: in einer Hospiz beim Marfa-und-Maria-Kloster in Moskau. Die Mutter schenkte ihm au\u00dfer seiner Einsamkeit noch eine schreckliche Diagnose. Und im Waisenhaus, wegen Ignorierung der bei HIV-Infektion obligatorischen Therapie, entwickelte sich beim Kind eine Papillomatose der Atemwege. Um den Kleinen zu retten, der \u00fcber ein Tracheostoma atmet und nicht mehr reden kann, muss innerhalb von diesem Monat mit einer ernsthaften Therapie begonnen werden. Und daf\u00fcr braucht man Geld. Er hat keine Eltern, die f\u00fcr ihn k\u00e4mpfen w\u00fcrden. Also liegt seine Hoffnung nur an uns! Die Klinik in Krefeld ist bereit, Kostja f\u00fcr 100 Tausend Euro aufzunehmen.<\/p>\n

Dascha Parkhomenko<\/strong>, 7 J. (juvenale rheumatoidale Arthritis mit Augenleiden) aus Omsk verliert die Sehkraft. Aber es gibt Hoffnung zumindest ein Auge retten zu k\u00f6nnen. F\u00fcr eine dringende Operation am Universit\u00e4tsklinikum Aachen fehlen noch 5 Tausend Euro. Dies ist wenig Geld hinsichtlich anderer Kostenforderungen. Aber die Zeit dr\u00e4ngt \u2013 zum 15.11.<\/p>\n

Dascha Julmetjeva<\/strong>, 18 J. (Schuntabh\u00e4ngige Hydrozephalie, Hirn\u00f6dem) befindet sich im sehr schweren Zustand. Mit jedem Tag schwinden die Chancen auf eine vollst\u00e4ndige R\u00fcckkehr zu einem vollwertigen Leben. Wir suchen eine Klinik und Geld f\u00fcr die Operation und die Rehabilitation. Die Summe betr\u00e4gt etwa 100 Tausend Euro.<\/p>\n

Die Ukraine macht gerade vieles durch. Wir sammeln warme Sachen, Schreibwaren, Hygieneartikel und Medikamente, Weihnachtsgeschenke f\u00fcr die Kinder. Ein Auto wird 20 Tonnen unserer Sachen in Waisenh\u00e4user, Internate f\u00fcr Behinderte, Krankenh\u00e4user und Fl\u00fcchtlingslager bringen. Wir nehmen auch finanzielle Unterst\u00fctzung zur Transportierung dieser humanit\u00e4ren Hilfe und zum Kauf eines Stromerzeugers f\u00fcr ein konkretes Internat f\u00fcr behinderte Kinder (infolge st\u00e4ndiger Stromausf\u00e4lle sind die Kinder nun nicht nur ohne Licht, sondern auch ohne W\u00e4rme, und frieren) an.
\nFalls Sie helfen wollen, wenden Sie sich bitte an die Koordinatoren der Diakonischen Gruppen in Deutschland (Informationen finden Sie auf der Website), an mich oder an Lena, die f\u00fcr diese Aktion zust\u00e4ndig ist. Telefonnummern:089-72649990, 0177-2515039.
\nGott segne Euch!<\/p>\n

Langsam, aber sicher, n\u00e4hern wir uns der Weihnachtszeit! Das sind nicht nur Tannenb\u00e4ume, Kugeln und Mandarinen. F\u00fcr viele Volont\u00e4re und Organisationen ist dies eine Zeit f\u00fcr Wohlt\u00e4tigkeitsm\u00e4rkte und -Konzerte. In Deutschland werden in vielen St\u00e4dten M\u00e4rkte von unserer Diakonie stattfinden.<\/p>\n

Am 6.-7. Dezember l\u00e4dt unsere Gruppe in M\u00fcnchen zum Wohlt\u00e4tigkeitsmarkt bei der Kathedrale aller Heiligen Neum\u00e4rtyrer Russlands und des Heiligen Nikolaus in der Lincolnstr. 58 ein.<\/p>\n

Am 7. Dezember, von 9 bis 12 Uhr findet auch ein bereits traditioneller Markt in Stuttgart, bei der Kirche des Hl. Nikolaus in der Seidenstr. 69 statt.<\/p>\n

Wir laden alle herzlich dazu ein, die Kinder zu unterst\u00fctzen, und fr\u00f6hlich und sinnvoll die Zeit im Kreis kreativer und ungleichg\u00fcltiger Menschen zu verbringen! \u00dcber unsere vergangene und zuk\u00fcnftige Veranstaltungen lesen Sie auf der Diakonie-Website.<\/p>\n

BEEILT EUCH GUTES ZU TUN!<\/p>\n

Eure Alina<\/p>\n

GEBETSLISTE NOVEMBER:<\/p>\n

S\u00e4ugl.: Konstantin, Alexander, Pavel, Andrej, Nikita, Dionysios, Theodor, Julianna, Elena, Elena, Elisabeth Elisabeth, Dimitrij, Anna.<\/p>\n

Jugendl.: Michael, Maxim, Maxim, Daniil, Lazarus, Artemij. Ilija, Maria, Daria, Ariadna, Julianna, Nathalie, Maria.<\/p>\n

Und ihre Eltern!<\/p>\n

OKTOBER 2014<\/strong><\/p>\n

Liebe Freunde!<\/p>\n

Die Ursachen, warum wir den anderen helfen, sind verschieden. Aber das Ergebnis ist das gleiche \u2013 Wohltat und Hoffnung vermehren sich in dieser Welt! Vielen Dank f\u00fcr Ihr gro\u00dfes Herz und Best\u00e4ndigkeit!<\/p>\n

Unsere Erfolge:<\/p>\n

5000 Euro wurden in die Klinik Charit\u00e9 in Berlin f\u00fcr Anna Gubar<\/strong>, 6 Jahre alt, aus Poltava\/Ukraine \u00fcberwiesen (akute lymphatische Leuk\u00e4mie mit Komplikationen Nierenversagen und Sepsis). Jetzt hat Anna mit seiner Mutter eine schwierige und schmerzhafte Therapiephase. Wir bitten Sie um Ihre Gebete f\u00fcr das Kleinstkind Anna. vk.com\/anngubar<\/p>\n

Denis Krasnikov<\/strong>, 11 Jahre alt (Infantile Zerebralparese, Tetraparese, Epilepsie, beidseitige Luxation (Verrenkung) der H\u00fcftgelenken). Um dem Kind die M\u00f6glichkeit des selbst\u00e4ndiges Gehens zu geben, ist so schnell wie m\u00f6glich eine Operation auf H\u00fcftgelenken im orthop\u00e4dischen Klinikum in Aschau n\u00f6tig. Ein Drittel der Summe ist schon eingesammelt. N\u00f6tig sind noch 19500 Euro. vk.com\/club49561190<\/p>\n

Bei Artem Rechvalskiy<\/strong>, 7 Jahre alt (Ewing-Sarkom) aus Karaganda war es ganz lange Zeit unm\u00f6glich eine richtige Diagnose zu stellen. Die Antr\u00e4ge sind an verschiedene deutsche und russische Stiftungen verschickt worden. Immer noch ist es n\u00f6tig eine betr\u00e4chtliche Summe von 180000 Euro einzusammeln.<\/p>\n

Wir helfen weiterhin Daniil Podolskih<\/strong>, 14 Jahre alt (Osteosarkom). Er wird in dem Klinikum Schwabing in M\u00fcnchen behandelt. Gute Nachrichten sind von der Familie von<\/p>\n

Bogdan Nutrihin<\/strong>, 3 Jahre alt (Medulloblastom, Hirntumor), eingegangen, wir unterst\u00fctzen ihn schon seit einigen Monaten. Es ist gelungen, Bogdan nach Klinikum in G\u00f6ttingen zu bringen. Die Eltern sind allen dankbar, die ihnen in Russland und Deutschland geholfen haben. Und wir freuen uns, dass wir nun in G\u00f6ttingen einen zuverl\u00e4ssigen und professionellen Helfer haben! vk.com\/bogdansykt<\/p>\n

Danksagungen:<\/p>\n

Einen herzlichen Dank an unsere neue Mitarbeiter, die die Last der Verhandlungen mit Kliniken und Stiftungen auf sich mutig aufgeladen haben. Nun k\u00f6nnen wir noch mehr Eintr\u00e4ge entgegennehmen und noch mehrerer Anzahl der Kinder helfen! Vielen Dank an die orthodoxe Gemeinde in Darmstadt, die (nicht zum ersten Mal!) f\u00fcr die N\u00f6te eines einzigen Kindes rund um 3000 Euro eingesammelt hat!<\/p>\n

Vorank\u00fcndigung:<\/p>\n

Am Samstag, den 1. November, in Rotterdam unter der Anschrift Rotterdam Ootsmaaslaan Podium 0950 wird eine einzigartige Kunstausstellung er\u00f6ffnet<\/strong>. In unseren schwierigen Zeiten K\u00fcnstler verschiedener Nationalit\u00e4ten, die aus der Ukraine, aus Russland, Georgien und anderen L\u00e4ndern nach den Niederlanden kamen, organisieren eine gemeinsame Wohlt\u00e4tigkeitsausstellung. Ein Teil der erzielten Aufnahmen wird f\u00fcr die Hilfe f\u00fcr Kinder aus der ehemaligen Sowjetunion, mit denen unsere Diakonie sich besch\u00e4ftigt, verwendet.<\/p>\n

\u00dcber unsere aktuelle und k\u00fcnftige Veranstaltungen lesen Sie, bitte, auf der Webseite der Diakonie: orthodiakonia.de<\/p>\n

BEEILT EUCH, GUTES ZU TUN!
\nEure Alina<\/p>\n

GEBETSLISTE OKTOBER:<\/p>\n

S\u00e4ugl.: Andrej, Nikita, Dionisij, Feodor, Juliana, Elena, Elena, Elisaveta, Dimitrij, Anna Jugendl.: Maksim, Maksim, Daniil, Lazar, Artemij, Ilija, Daria, Ariadna, Julianna, Sofia, Natalia, Maria
\nUnd ihre Eltern!<\/p>\n

SEPTEMBER 2014<\/strong><\/p>\n

Unsere lieben Freunde!<\/p>\n

Herzlichen Gl\u00fcckwunsch an alle zum Anfang des neuen Schuljahrs und der R\u00fcckkehr zum aktiven Arbeitsleben! Mit neuer, in diesem Sommer gewonnener, Energie und mit Inspiration werden wir denjenigen helfen, die unsere Kraft und Inspiration ben\u00f6tigen!<\/p>\n

Aber zuerst \u2013 eine kurze Zusammenfassung:<\/p>\n

Zavaruhina Dasha, 10 Jahre alt (Zerebralparese, Hypertonie, chronisches Nierenversagen, angeborene Herzfehler). Dank euch wurde dem M\u00e4dchen im Jahre 2013 in einer deutschen Klinik erfolgreich eine sehr schwierige 9-Stunden-Operation am rechten Oberschenkel durchgef\u00fchrt. Heute ben\u00f6tigt Dasha\u00a0eine weitere Diagnostik der Nierenversagen und\u00a0 eine dringende Behandlung des Herzfehlers. Dasha\u2019s Zustand erlaubt es ihr leider nicht eine weitere Reise und Behandlung zu haben- das M\u00e4dchen lebt praktisch von einer Reanimationsma\u00dfnahme bis zur anderen. Wir bitten um ein Gebet und um moralische Unterst\u00fctzung f\u00fcr Ihre Mutter!<\/p>\n

Pascha Bobarykin, 1 Jahr alt (angeborener Herzfehler, Lungenatresie) ist es gelungen, den Gro\u00dfteil der Summe von der Deutschen Stiftung \u201cHerz an Kindern\u201d zu bekommen. Das ist f\u00fcr das Kind eine echte Chance, gesund zu werden! 10.500 \u20ac wurden gesammelt und das Baby kommt am Anfang September f\u00fcr die letzte Phase der Operation in die Klinik Asklepios.
\nIch danke Ihnen f\u00fcr Ihre Hilfe!<\/p>\n

Unsere neuen Kinder:<\/p>\n

Anja Gubar<\/strong>, 6 Jahre alt, aus Poltawa (akute lymphatische Leuk\u00e4mie, Nierenversagen mit Komplikationen und Sepsis). Anja ist zurzeit mit ihrer Mutter in der Charit\u00e9-Klinik in Berlin. Anja\u2019s K\u00f6rper reagiert auf die Behandlung mit unerwarteten Komplikationen. Reanimation und ein l\u00e4ngerer als urspr\u00fcnglich vorhergesehener Krankenhausaufenthalt f\u00fchrten zu einem erheblichen Zuschlag auf den Preis\u2026 Die neue Summe ist 230.440 Euro, es werden noch ben\u00f6tigt: 44 178 \u20ac. Frist: 30. September. https:\/\/vk.com\/anngubar<\/a><\/p>\n

Denis Krasnikov<\/strong>, 11 Jahre alt (Zerebralparese, spastische Tetraparese, Epilepsie, bilaterale Versetzungen der Oberschenkel). Dringende Operation am Oberschenkel in der deutschen Orthop\u00e4dischen Klinik in Aschau wird ben\u00f6tigt. Die deutschen \u00c4rzte sind zuversichtlich, dass Dennis laufen wird! Die Zeit vergeht jedoch, und das Kind hat weniger Chancen, auf die Beine zu kommen! Wegen der Schwere der neurologischen Erkrankung k\u00f6nnen die russischen \u00c4rzte\u00a0 nicht helfen. Denis und seine Mutter leben alleine und k\u00f6nnen nicht die teuren Ger\u00e4te\u00a0 bezahlen, die dem Jungen eine Chance geben, laufen zu lernen. Summe:\u00a0 14 000 \u20ac. odnoklassniki.ru\/spasitedetstvokrasnikovdenis<\/a> und vk.com\/club49561190<\/a><\/p>\n

Dem jungen Artem Rekhvalskij<\/strong>, 7 Jahre, aus Karaganda (Ewing-Sarkom) konnten die \u00c4rzte eine lange Zeit keine Diagnose stellen. Die Behandlung wurde blind durchgef\u00fchrt. Nur mit Hilfe der deutschen \u00c4rzte ist es gelungen, festzustellen, an was er erkrankt war. In der Klinik in Stuttgart wartet auf ihm der Professor, einer der f\u00fchrenden Experten f\u00fcr diese Krankheit in Deutschland, der glaubt, dass mit der richtigen und sofortigen Behandlung die \u00dcberlebenschance\u00a0 des Kindes\u00a0 ziemlich gro\u00df ist. Aber jetzt z\u00e4hlen schon die Tage!\u00a0 Die Summe, die ben\u00f6tigt wird, um die Behandlung zu beginnen ist unm\u00f6glich\u00a0hoch f\u00fcr seine Familie \u2013 200.000 \u20ac. Wir bitten um Ihre Unterst\u00fctzung!<\/p>\n

Daniil Podolskih<\/strong>, 14 Jahre, (Osteosarkom) wird in der\u00a0 Klinik in M\u00fcnchen Schwabing behandelt. Daniil wurde schon operiert. F\u00fcr die n\u00e4chsten 6\u00a0 Chemotherapie Behandlungen wurde eine zus\u00e4tzliche Rechnung von der Klinik gestellt auf \u2013 51.000 Euro.<\/p>\n

In den Sommermonaten wurden erfolgreich Wohlt\u00e4tigkeitskonzerte und Messen durchgef\u00fchrt. Zum Beispiel, am 18. Juli 2014 in Darmstadt, an einem dieser Konzerte wurden 1.600 \u20ac f\u00fcr kranke Kinder gespendet. Auf dem Konzert in Stuttgart, das am 14. August stattfand, wurden 720 Euro gesammelt. Die Organisatoren glauben, dass bereits eine einzige Person (oder, noch besser, ein Team) in der Lage ist, eine solche Veranstaltung in ihrer Stadt zu organisieren, um den Kindern zu helfen! Macht Sie auch mit! Falls Sie Fragen haben und zus\u00e4tzliche Information ben\u00f6tigen, wenden Sie sich bitte an uns. Wir sind immer bereit, Sie zu unterst\u00fctzen!<\/p>\n

\u00dcber unsere durchgef\u00fchrten und noch kommenden Veranstaltungen, k\u00f6nnen Sie sich informieren auf der Website der Diakonie: orthodiakonia.de<\/a><\/p>\n

BEEILT EUCH, GUTES ZU TUN!<\/p>\n

Eure Alina
\nGEBETSLISTE SEPTEMBER:<\/p>\n

S\u00e4ugl.: Andrew, Nikita, Dionysij, Feodor, Julianna, Elena, Elena, Elizabeth, Dimitri, Anna
\nJugendl.: Maxim, Daniil Lazar, Artemij, Ilia, Ariadne, Julianna, Sofia.<\/p>\n

Wir bitten um Gebete f\u00fcr die schwer leidende Sophia und ihre Mutter Galina, damit Gott sie auf ihrem Weg, den sie gehen, st\u00e4rkt und tr\u00f6stet. Helfe Ihnen o Herr!<\/p>\n

Information f\u00fcr Leute, die in Deutschland wohnen.<\/strong><\/p>\n

Gesetzlich kann jeder, ob Privatperson oder Organisation, der eine Spende gibt, bis zu 42% der Summe r\u00fcckerstattet bekommen. Daf\u00fcr muss man bei der j\u00e4hrlichen Steuererkl\u00e4rung im Bereich Sonderausgaben die gespendete Summe aufz\u00e4hlen und eine Quittung vorlegen. Falls die Summe unter 200 Euro liegt gen\u00fcgt ein einfacher Kontoauszug von ihrer Bankkarte als Quittung, der die gespendete Summe darstellt. Falls die Summe 200 Euro \u00fcberschreitet braucht man eine Spendenbescheinigung. Wir schreiben diese Bescheinigungen! Wenden Sie sich an uns!<\/p>\n

JULI-AUGUST 2014<\/strong><\/p>\n

Unsere lieben Freunde!
\nDanke f\u00fcr eure Hilfe!<\/p>\n

Bericht vom letzten Monat:
\nBei der Online-Abstimmung, an der wir im Juli teilgenommen haben, haben wir leider keine 1000 Euro gewonnen. Aber wir sind trotzdem sehr dankbar. An jeden Einzelnen, der seine Stimme f\u00fcr die Guttat abgegeben hat!
\nAls Trost freue ich mich Ihnen von einer erfolgreichen Arbeit unseres Teams des diakonischen Dienstes am Weltumfassenden Jugendtreff in San Francisco berichten zu k\u00f6nnen. Alle Kontakte und Abmachungen in Hinsicht auf Hilfe f\u00fcr kranke Kinder, die bei diesem wichtigen Treffen erreicht wurden, werden sicherlich in naher Zukunft ihre Fr\u00fcchte hervorbringen! Die Details k\u00f6nnen auf unserer Website orthodiakonia.de betrachtet werden.<\/p>\n

Kurz \u00fcber unsere Kinder:<\/p>\n

Der 5-j\u00e4hrigen Victoria Vikatova<\/strong> (hohe Auskugelungen der H\u00fcftgelenke, fortschreitende Skoliose) wurde eine Operation in Z\u00fcrich durchgef\u00fchrt. Momentan durchl\u00e4uft das M\u00e4dchen eine Rehabilitation. Danke an alle, die den Eltern dabei halfen, die f\u00fcr die Operation ben\u00f6tigte Summe (\u00fcber 75.000 Euro) fristgerecht zu sammeln! Durch Sie wurde ein echtes Wunder vollbracht! http:\/\/vk.com\/clubviktoriavakatova<\/p>\n

Die ben\u00f6tigte Summe f\u00fcr eine Operation des in der Asklepios-Klinik behandelten Tahir Urunbaev<\/strong>, 11 Jahre (Herzkrankheit, starke pulmonale Hypertonie) ist gesammelt worden. Aber im Zusammenhang mit der verlorenen Zeit und einem schweren Zustand des Kindes konnte man die Operation nicht vollst\u00e4ndig durchf\u00fchren. Momentan befindet sich Tahir in der Reanimation. Wir bitten um Ihre Gebete. http:\/\/vk.com\/club67463117<\/p>\n

Unsere Kinder im Juli und August:<\/p>\n

Wir helfen weiterhin Daria Zavarukhina<\/strong>, 10 Jahre (ICP schwere spastische Tetraparese, sekund\u00e4re arterielle Hypertension, chronische Niereninsuffizienz, angeborener Herzfehler). Im November 2013, wurde Dascha dank Ihnen allen eine erfolgreiche schwierige 9-st\u00fcndige Operation zur Einrenkung der rechten H\u00fcfte in einer deutschen Klinik durchgef\u00fchrt. Heute erwartet das M\u00e4dchen eine geplante Operation an den Gelenken, sie ben\u00f6tigt dringend Diagnostik und eine Behandlung der Niereninsuffizienz sowie des Herzfehlers! Daschas Nieren funktionieren nur zu 50%, und das M\u00e4dchen lebt praktisch von Reanimation zu Reanimation. Um das Kind zu retten, m\u00fcssen dringend mindestens 15 Tausend Euro gesammelt werden (die Summe wird noch pr\u00e4zisiert).<\/p>\n

Pashenka Bobarykin<\/strong>, 1 Jahr (angeborener Herzfehler, Pulmonalartresie) wurde im M\u00e4rz dieses Jahres in der Asklepios Kinderklinik in Deutschland operiert. Die Pulmonalarterie wurde von deutschen \u00c4rzten wiederhergestellt, die Operation verlief ausgezeichnet. Nun ist eine abschlie\u00dfende Etappe notwendig, damit das Kind vollst\u00e4ndig gesund wird. Es werden 10.500 Euro ben\u00f6tigt. Die Hospitalisierung ist am 9. September vorgesehen.<\/p>\n

Nastja Mikula<\/strong>, 3.5 Jahre (Neuroblastom des Retroperitonealraums mit Knochenmarkst\u00f6rung und Metastasen im Kiefer, 4.Stadium). Die Kleine \u00fcberlebte bereits 6 Chemotherapie-Bl\u00f6cke, 1 Block Hochdosis-Chemie, Operation zur Tumorentfernung (1 Niere konnte nicht erhalten werden), Knochenmarktransplantation. Erreichte die Remission. Um die Heilung abzuschlie\u00dfen, muss das Kind wiederholt eine MIBG-Therapie in W\u00fcrzburg durchstehen. Das Geld f\u00fcr die Therapie ist gesammelt worden. Aber die Familie ben\u00f6tigt einen Wohnraum. F\u00fcr das Finden einer nicht teuren Wohnm\u00f6glichkeit sowie f\u00fcr Unterst\u00fctzung der Familie w\u00e4hrend der Therapie werden ich und die Familie sehr dankbar sein!<\/p>\n

Sommer ist die Zeit f\u00fcr Urlaub und Benefizkonzerte! Am 18. Juli wird ein solches Konzert im deutschen Darmstadt stattfinden. Die dabei erl\u00f6ste Summe wird an unsere kranken Kinder gehen. Kommen und unterst\u00fctzen Sie uns! Information finden Sie auf unserer Webseite und telefonisch unter +49 6151424235.
\nIch w\u00fcnsche allen einen fr\u00f6hlichen und friedlichen Sommer!
\nBis zu unserem Treffen im September!<\/p>\n

Und nat\u00fcrlich:<\/p>\n

BEEILT EUCH GUTES ZU TUN!<\/p>\n

Eure Alina<\/p>\n

MAI-JUNI 2014<\/strong><\/p>\n

Liebe Freunde<\/p>\n

Vielen Dank f\u00fcr Ihre Hilfe! Wir konnten viel im letzten Monat erreichen.<\/p>\n

Auf wunderbare Art und Weise konnte aus Deutschland nach Russland ein medizinischer Bewegungstrainer f\u00fcr den kleinen Artem Kovalev<\/strong> (6 Jahre alt, leidet an Zerebralparese) geschickt werden! Erstaunlich, wie viel Liebe und Energie ein kleines eisernes Ger\u00e4t in sich aufnehmen, und was f\u00fcr eine Menge Menschen aus verschiedenen Orten verbinden kann!<\/p>\n

Besten Dank an unsere Assistentin Oksana aus M\u00fcnchen, die Sponsoren gefunden und die ganze Kommunikation mit ihnen organisiert hat. Vielen Dank an eine deutsche Firma, die den Kauf bezahlt hat. Vielen Dank an Anna aus Karlsruhe, die alle Informationen \u00fcber die logistischen Bedingungen gefunden hat. Vielen Dank an mutige Katja aus Holland, die sich bereit erkl\u00e4rt hat, den Heimtrainer im Flugzeug als Gep\u00e4ck mitzunehmen. Vielen Dank an Mischa, der am fr\u00fchen Morgen den Heimtrainer durch die verstoppten Autobahnen zum Flughafen gebracht hat. Vielen Dank an Ivan und an andere nicht gleichg\u00fcltige Menschen aus Moskau, die sich bereit erkl\u00e4rt haben, bei der Kommunikation mit den Zollbeh\u00f6rden zu helfen (Gott sei Dank, war dies nicht n\u00f6tig!). Und letztendlich vielen Dank an Dima, der in Moskau das Ger\u00e4t abgeholt hat und dabei alle Schwierigkeiten \u00fcberwunden hat (geschweige denn \u00fcber Moskauer Staus!), lokale Logistiker kontaktiert hat und den Wunder- Bewegungstrainer in ein fernes Dorf in Altai bei Bijsk geschickt hat. Die ganze Logistik kostete ca. 200 Euro und dauerte etwa 10 Tage.<\/p>\n

Ich bin davon \u00fcberzeugt, dass bei so einer Unterst\u00fctzung dieser Bewegungstherapieger\u00e4t ganz sicher kleinem Artem helfen wird, sich auf die Beine zu stellen und selbst\u00e4ndig gehen zu k\u00f6nnen.<\/p>\n

Unsere Kinder im Mai und Juni:<\/p>\n

Victoria Vakatova<\/strong>, 5 Jahre alt (starke Versetzung der H\u00fcftgelenke, progressive Skoliose) braucht einige dringende Operationen, bei denen sich russische \u00c4rzte nicht bereit erkl\u00e4rt haben, sie durchzuf\u00fchren. Um in eine ausl\u00e4ndische Klinik fahren zu k\u00f6nnen, muss man noch 10.000 Euro sammeln, die Frist ist bis zum 1. Juni!<\/p>\n

http:\/\/vk.com\/clubviktoriavakatova<\/p>\n

Tahir Urunbaev<\/strong>, 11 Jahre alt (Herzkrankheit, starke pulmonale Hypertonie) kann kein normales Leben f\u00fchren, nicht zur Schule gehen und sich selbst\u00e4ndig bewegen. F\u00fcr eine Operation am Herzen brauchte man 40.000 \u20ac. Das Geld ist gesammelt! Bald kommt Tahir mit seiner Mutter in die deutsche Klinik Asklepios. Vielen Dank an alle f\u00fcr Ihre Unterst\u00fctzung!<\/p>\n

http:\/\/vk.com\/club67463117<\/p>\n

Darina Tishkova<\/strong>, 2 Jahre alt (Isch\u00e4misch-hypoxischer Hirnschaden \u2013 ZNS) braucht eine Operation in einer Klinik in Bielefeld. Es ist gelungen, nach einem Monat Aufenthalt in einer Intensivstation von Wladiwostok den Zustand des Kindes zu verbessern und die Zeit zu gewinnen. Wir sammeln das Geld weiter.<\/p>\n

Vielen Dank an unsere Freiwilligen in M\u00fcnchen, Stuttgart, K\u00f6ln, Hamburg und anderen deutschen St\u00e4dten sowie in England und in Russland! Im letzten Monat haben sie fast zwei Dutzenden Kindern Hilfe geleistet. Das ist eine gro\u00dfartige Leistung. Wir brauchen Ihre Unterst\u00fctzung noch mehr. Wir freuen uns besonders auf Freiwillige, \u00dcbersetzer bzw. Dolmetscher sowie Profifotografen f\u00fcr unser Projekt \u201cWenn ich mal erwachsen bin!\u201d. Um Ihre Hilfe anzubieten, f\u00fcllen Sie bitte ein Formular auf unserer Website aus oder kontaktieren Sie mich unter angegebenen Kontaktdaten.
\nUnd noch eine Bitte an alle, die den Wunsch haben, Kindern zu helfen und sich an unserer Arbeit zu beteiligen. Zusammen mit der Kirchengemeinde von St. Barbara in Krefeld versuchen wir, eine finanzielle Hilfe f\u00fcr unsere diakonische Arbeit zu bekommen. Die Abstimmung l\u00e4uft bis zum 3. Juni. Den ersten 250 Organisationen mit den meisten Stimmen verspricht man 1000 \u20ac!
\nBitte geben Sie Ihre Stimme f\u00fcr unser Projekt ab:<\/p>\n

https:\/\/verein.ing-diba.de\/soziales\/47798\/russische-orthodoxe-kirchengemeinde-der-hl-barbara-zu-krefeld<\/strong><\/p>\n

BEEILT EUCH GUTES ZU TUN!<\/p>\n

Eure Alina<\/p>\n

APRIL 2014<\/strong><\/p>\n

Liebe Freunde!<\/p>\n

Ein gro\u00dfes Fest ist Ostern! Ein Fest zum Gedenken an den Tag, als der Tod entmachtet wurde und Menschen Hoffnung erlangten. Und beim jeden Mal, wenn wir etwas Gutes tun, kommen wir diesem Ereignis einen Schritt n\u00e4her. Im April k\u00f6nnen wir Kindern, die auf unsere Hilfe warten, Hoffnung auf Leben und eine gl\u00fcckliche Zukunft schenken!<\/p>\n

Viktoria Vakatova<\/strong>, 5 Jahre (hohe H\u00fcftgelenkluxationen, progressive Skoliose) ben\u00f6tigt eine Reihe an komplexen Operationen, die nur in Deutschland durchgef\u00fchrt werden k\u00f6nnen, da niemand in Russland eine Erfolgsgarantie in der Operationsausf\u00fchrung geben kann. In den kommenden drei Monaten m\u00fcssen magnetische Implantate im Wirbels\u00e4ulenbereich zur Ausrichtung der Skoliose eingerichtet werden. Die Klinik \u201eHelios\u201c (Hamburg) ist bereit, das Kind aufzunehmen. Der Geb\u00fchrenbetrag liegt bei 91 000 Euro. Es bleiben noch 81 500 Euro zu sammeln. http:\/\/vk.com\/clubviktoriavakatova<\/a><\/p>\n

Tahir Urunbaev<\/strong>, 11 Jahre (Herzfehlbildung, hohe Lungenkreislaufhypertension) kann kein vollst\u00e4ndiges Leben f\u00fchren, in die Schule gehen oder sich selbst\u00e4ndig bewegen: sein Herz kommt nicht zurecht, dem Organismus mangelt es an Sauerstoff. Das Kind ben\u00f6tigt eine dringende Herzoperation in der Asklepios-Klinik (Deutschland). Die Kosten betragen 40 600 Euro, 20 Tausend davon werden von einer deutschen Stiftung gespendet, es werden noch 20 600 Euro ben\u00f6tigt. Wenn die Operation nicht in den n\u00e4chsten Wochen durchgef\u00fchrt wird, wird es zu sp\u00e4t sein, um sein eigenes Herzchen noch retten zu k\u00f6nnen. Man wird dem Kind Spenderlungen und ein Spenderherz transplantieren m\u00fcssen, was nat\u00fcrlich sowohl teurer als auch gef\u00e4hrlicher und fast surreal ist. Gruppe: http:\/\/vk.com\/club67463117<\/a><\/p>\n

Wir helfen weiterhin Maxim Baljuk<\/strong>, 11 Jahre (Neuroblastom, 4. St., Rezidiv), der sich in der Therapie am K\u00f6lner Klinikum befindet.<\/p>\n

Bei Darina Tischkova<\/strong>, 2 Jahre (ischemische Hypoxie-L\u00e4sion ZNS) wurde der Termin f\u00fcr die geplante Operation am Klinikum in Bielefeld verschoben: statt Juli wird die Operation schon jetzt ben\u00f6tigt! Das Kind kann kein Essen aufnehmen und l\u00f6st sich f\u00f6rmlich auf. Nach einem Monat in der Reanimation in der Heimatstadt Vladivostok wurde der Zustand der Kleinen kritisch. Die russischen \u00c4rzte wissen nicht, was sie tun sollen, und geben ihr keine Chancen auf Genesung. Jetzt ist am wichtigsten: es rechtzeitig an ein deutsches Klinikum zu schaffen. Die Mutter fleht um Hilfe. Der Preis betr\u00e4gt 7 Tausend Euro.<\/p>\n

F\u00fcr Artjom Schpiza<\/strong>, 9 Jahre (schwere Form von infantiler Zerebralparese) wurde eine Diagnostik durchgef\u00fchrt. Danke an die M\u00fcnchener Gruppe f\u00fcr eine massive Unterst\u00fctzung! Die Untersuchungsergebnisse geben eine gewisse Hoffnung auf eine Zustandsbesserung des Kindes. Der Vater spricht einen riesigen Dank an alle aus, die ihm geholfen haben, diese Hoffnung zu erlangen!<\/p>\n

Marina Loskutova<\/strong>, 14 Jahre (Nephroblastom, Metastasen in Lungen und dem unteren Kiefer) befindet sich im Londoner Klinikum Harley Street Clinic. Ihr Organismus reagiert auf die Therapie und wir beten alle zu Gott um ihre alsbaldige Genesung!<\/p>\n

Die Kleine aus Moldau, Adelina Gutanu<\/strong>, 1 Jahr (Herzfehlbildung, Lungeninsuffizienz) f\u00e4hrt Mitte April an die Berliner Klinik Deutsches Herzzentrum. Danke an alle ungleichg\u00fcltigen Menschen, die der alleinerziehenden Mutter geholfen hatten, 33 Tausend Euro zur Rettung ihrer Tochter zu sammeln! Ich bitte Volont\u00e4re aus Berlin, sich zu melden: die Familie braucht Hilfe vor Ort.<\/p>\n

Auch in Hamburg wird Unterst\u00fctzung ben\u00f6tigt. Die Gro\u00dfmutter brachte ihren Enkel f\u00fcr eine langwierige Therapie nach Deutschland, nachdem er schwere Leiden infolge eines Autounfalls erfahren musste. Wenn jemand aus Hamburg Zeit und Verlangen hat, sie zu besuchen und ihnen zu helfen, sich in der ungewohnten Umgebung zurechtzufinden, meldet euch telefonisch oder schriftlich!<\/p>\n

Und noch eine Ank\u00fcndigung: Flyer mit Informationen f\u00fcr Eltern kranker Kinder und f\u00fcr Mitarbeiter deutscher Kliniken sind fertiggestellt worden. Gerne schicke ich die ben\u00f6tigte Anzahl an Exemplaren an Koordinatoren und einzelne Volont\u00e4re, sowie an alle, die die Information weiterleiten m\u00f6chten. Ich warte auf Ihre Bestellungen!<\/p>\n

BEEILT EUCH GUTES ZU TUN!<\/p>\n

Eure Alina<\/p>\n

M\u00c4RZ 2014<\/strong><\/p>\n

Liebe Freunde!
\nIch gratuliere Ihnen zum Anfang der Gro\u00dfen Fastenzeit!<\/p>\n

Wir helfen weiterhin Maxim Baljuk<\/strong>, 11 Jahre (Neuroblastom, 4. St., Rezidiv), der sich in der Therapie am K\u00f6lner Klinikum befindet. Es wird allseitige Hilfe gebraucht. Sowohl physische als auch psychische Kr\u00e4fte der Eltern sind an ihrer Grenze. Es wurde eine neue Rechnung von 80 Tausend Euro ausgestellt. Die Familie aus der Ukraine befindet sich in \u00e4rmlichen Verh\u00e4ltnisse, ihre finanziellen M\u00f6glichkeiten sind ausgesch\u00f6pft. Danke an die Gemeinde des Hl. Panteleimon in K\u00f6ln, die diese und andere Familien der angereisten Kinder durch Wort und Tat unterst\u00fctzt!<\/p>\n

Darina Tishkova<\/strong>, 2 Jahre (ischemische Hypoxie-L\u00e4sion ZNS) ist nach Vladivostok zur\u00fcckgekehrt. Die \u00c4rzte haben alles M\u00f6gliche in ihrer Situation getan \u2013 eine Operation durchgef\u00fchrt, die Ursache der Blutung gefunden, eine medikament\u00f6se Therapie verschrieben. Nun ist ein schwieriges Moment: Darisha erholt sich auch der Operation. Wir bitten um Gebete. Im Juli wird sie erneut am deutschen Klinikum erwartet. Danke der Gemeinde in Bielefeld f\u00fcr ihre Hilfe!<\/p>\n

Artjom Kovaljov<\/strong>, 6 Jahre (ICP) vom Altai bereitet sich auf eine Operation an einer deutschen Klinik im Mai vor. Die \u00c4rzte sind sicher, dass er nach ihr laufen k\u00f6nnen wird. Um die Rechnung zu bezahlen, werden noch 20 Tausend Euro ben\u00f6tigt.<\/p>\n

Die Situation mit der weiteren Therapie von Katja Grafova<\/strong>, 7 Jahre (Neurofibromatose, Koma) aus Simferopol, die sich mehr als ein Jahr im vegetativen Zustand befindet, ist schwieriger geworden. Um den Schwierigkeitsgrad ihres Zustandes abzusch\u00e4tzen und eine passende Therapie zu finden, muss man zus\u00e4tzliche Untersuchungen vor Ort durchf\u00fchren, wof\u00fcr die deutschen \u00c4rzte bereit waren in die Ukraine zu reisen, oder das Kind mit einem speziellen Flieger ins Ausland zu bringen. In Hinsicht auf die aktuelle Situation in der Krim, ist dies nicht m\u00f6glich. Unsere Kollegen aus der Ukraine versuchen in n\u00e4chster Zeit die Familie des M\u00e4dchens zu erreichen, um den Eltern das von Ihnen f\u00fcr sie gesammelte Geld zur Lebensunterhaltung des Kindes zu \u00fcbermitteln sowie sie moralisch zu unterst\u00fctzen.<\/p>\n

Das Geld zur Diagnostik von Artjom Spiza<\/strong>, 9 Jahre (schwere Form von ICP) sind eingenommen und an die M\u00fcnchner Klinik \u00fcberwiesen worden. Ende M\u00e4rz kommt der Papa mit seinem Sohn zur Untersuchung.<\/p>\n

Unser neues M\u00e4dchen ist Marina Loskutova<\/strong>, 14 Jahre (Nephroblastom, Metastasen in Lungen und unterem Kiefer). Die Turnerin der Olympiareserve, Mitglied der Mannschaft von Krim, k\u00e4mpft schon \u00fcber einem Jahr f\u00fcr das wichtigste Gold: f\u00fcr ihr Leben. Urspr\u00fcnglich haben die \u00c4rzte eine falsche Diagnose gestellt und die durchgef\u00fchrte Therapie beschleunigte das Wachstum des Blastoms. Marina erhielt eine Therapie in der Ukraine und in Wei\u00dfrussland, ihr wurde eine Niere entfernt, eine Menge an Kursen f\u00fcr Chemotherapie durchgef\u00fchrt, sie \u00fcberlebte den Herzstillstand w\u00e4hrend der Operation. Aber im Januar 2014 brachen die \u00c4rzte die Behandlung ab und schlugen der Familie vor, ein Klinikum in Europa zu suchen\u2026
\nNun befindet sich Marishka in der Londoner Klinik Harley Street Clinic, in die es unser Kleiner aus dem Januarbrief, Zahar Samburskij, nicht geschafft hat\u2026 Diese Klinik ist ihre letzte Chance! Der Wert des Lebens von Marina sind 100 000 Pounds (ca. 121 000 Euro). Ein gro\u00dfer Teil der Summe ist gesammelt. Bis zum 15. M\u00e4rz muss auf das Konto der Rest von 36 Tausend Euro \u00fcberwiesen werden. Ansonsten wird die Therapie nicht fortgesetzt. Ich bitte alle, diesem h\u00fcbschen und starken M\u00e4dchen die M\u00f6glichkeit zu geben, ihre einzige Chance zu nutzen!<\/p>\n

Abgesehen von finanzieller Hilfe ben\u00f6tigen unsere Kinder viele andere Sachen! In Krankenh\u00e4usern besucht zu werden, Hilfe bei \u00dcbersetzungen ihrer Dokumente, Schreiben von Zeitungsartikel \u00fcber sie, Korrespondenz mit Fonds und Kliniken, Hilfe beim Ausf\u00fcllen von Dokumenten f\u00fcr ein Visum. Sie m\u00fcssen getroffen und transportiert werden, ihre Kinderw\u00fcnsche erf\u00fcllt, und vieles anderes. Sie werden sicher etwas passendes f\u00fcr sich finden um sich an unsere gemeinsame Guttat \u00fcber unsere Website: orthodiakonia.de oder \u00fcber unmittelbare Kontaktaufnahme mit mir, anzuschlie\u00dfen.
\nAlles ist m\u00f6glich, unabh\u00e4ngig vom Wohlstandsniveau, Wohnlage, Alter und anderen Begrenzungen! F\u00fcr Liebe und Wohltat gibt es keine Grenzen!<\/p>\n

BEEILT EUCH GUTES ZU TUN!
\nFebruar 2014<\/strong><\/p>\n

Ich danke allen, die uns im Januar unterst\u00fctzt haben!
\nMit vereinten Kr\u00e4ften konnten wir vieles tun.<\/p>\n

Das Sammeln von Geld f\u00fcr die weitere Behandlung von Maxim Baljuk, 11 Jahre alt (Neoroblastom im IV Stadium, Rezidiv), in der Uniklinik K\u00f6ln ist abgeschlossen. Eine neue Rechnung wurde jedoch ausgestellt. Hilfe wird also noch immer ben\u00f6tigt. Ich danke unserer Diakonie, Vater Alexander und seiner Frau Elisabeth, die Maxim und die anderen Kinder, die in der Uniklinik K\u00f6ln behandelt werden, st\u00e4ndig unterst\u00fctzen! Durch ihre M\u00fche und Liebe ist das zeitweilige Zuhause f\u00fcr viele Kinder und ihre Familien gem\u00fctlicher und gutherziger geworden und der Krankenhausalltag fr\u00f6hlicher und farbiger.<\/p>\n

Dascha Zavaruchina ist nach einer Operation und einer kurzen Rehabilitation wieder nach Hause gefahren. Im Juli wird sie wieder in der Klinik Langen-Debstedt erwartet, damit das M\u00e4dchen sicher stehen und laufen lernt. Ihre Mutter schreibt: \u201eDie durchgef\u00fchrte Operation und die Rehabilitation haben bei uns zu enormen Fortschritten gef\u00fchrt. Es ist eine Weltklasseklinik. Das Verhalten der \u00c4rzte, der Krankenschwestern und sogar der Putzfrauen uns gegen\u00fcber lie\u00df nichts zu w\u00fcnschen \u00fcbrig. Am 2. Februar kam der behandelnde Arzt um 6 Uhr morgens in unser Zimmer, um sich von seiner Patientin zu verabschieden. Solche \u00c4rzte arbeiten dort. Dascha ist als ein ganz anderer Mensch nach Hause zur\u00fcckgekommen und unser Leben hat sich in davor und danach aufgeteilt\u2026 Wir haben eine Einladung f\u00fcr den 20. Juli f\u00fcr 45 Tage bekommen und es wurde eine Rechnung in H\u00f6he von 16 378 Euro ausgestellt. Wir werden einen Rehabilitationskurs durchlaufen und die Platte wird im M\u00e4rz 2015 entfernt.\u201c Danke an alle Bielefelder Gemeindemitglieder f\u00fcr den herzlichen Empfang und die Unterst\u00fctzung!<\/p>\n

Das Problem mit der Bezahlung f\u00fcr die Anreise von Darina Tischkova, 2 Jahre alt (hypoxisch-isch\u00e4mische Affektion des ZNS), aus Wladiwostok ist gel\u00f6st. Mitte Februar kommt Darina mit ihrer Oma f\u00fcr die weitere Behandlung und die Untersuchung der Ursache von pl\u00f6tzlich auftretenden Blutungen nach Deutschland. Ich danke der Bielefelder Gemeinde f\u00fcr die Bereitschaft, sie unter ihre Obhut zu nehmen!<\/p>\n

Bei Darina Berlin, 1,5 Jahre (Pulmonale Hyportonie), wurde in der Klinik Asklepios eine Operation durchgef\u00fchrt und die Kleine ist mit ihrer Mutter wieder nach Hause abgereist. Nun kann sie selbstst\u00e4ndig atmen! Darinas Mutter bedankte sich vielmals bei unseren Schutzengeln der Bonner Diakoniegruppe, die st\u00e4ndig bei ihr waren und sie unterst\u00fctzt haben.<\/p>\n

Ebenfalls aus Asklepios abgereist ist der kleine Serafim Kor\u017eow, 5 Monate (angeborener Herzfehler), um den wir uns alle sehr gesorgt haben. Aus Deutschland ist er in eine Klinik in Novosibirsk geflogen, wo bei ihm eine Stammzelltransplantation durchgef\u00fchrt wurde. Die Operation verlief erfolgreich und er kann nach Hause nach Almaty fliegen. Nun warten wir nur auf gute Nachrichten! Die Eltern danken allen f\u00fcr die Unterst\u00fctzung, die Gebete und konkrete Hilfe. Ein gro\u00dfes Danke an alle, die am Schicksal dieses kleinen K\u00e4mpfers ums Leben Anteil nahmen! Ich danke besonders den Bonner und K\u00f6lner Gemeindemitgliedern, die Serafim und seine Eltern in den letzten Monaten in allen schwierigen Situationen, die sie durchleben mussten, unterst\u00fctzt haben!<\/p>\n

In Stuttgart wurde Denis Sviridenko erfolgreich operiert. Ich danke der Stuttgarter Gruppe unserer Diakonie, die f\u00fcr Denis und seine Mutter eine Wohnung f\u00fcr die Zeit nach der Operation gefunden hat! Ich danke den Mitgliedern f\u00fcr ihre selbstlose und bedingungslose Liebe, ihre st\u00e4ndige und aktive Hilfe, die sie all den vielen Sch\u00fctzlingen unserer Diakonie erweisen, die in der Olga-Klinik behandelt werden!<\/p>\n

Ebenfalls geht ein gro\u00dfes Danke an die M\u00fcnchner Gruppe, die es geschafft hat, eine effektive Zusammenarbeit mit anderen Gruppen von Ehrenamtlichen zu organisieren, und Familien, die in die M\u00fcnchner Kliniken kommen, aktiv unterst\u00fctzt!<\/p>\n

Ich kann allen, die die Gute Tat zu dem machen, was sie ist, nicht genug danken!<\/p>\n

Auch wenn unsere M\u00fchen nicht immer zu den Ergebnissen f\u00fchren, die sich unser Herz w\u00fcnscht!<\/p>\n

Wir konnten zwei unserer Kleinen nicht retten, David Benidze, 5 Jahre alt (Neuroblastom, Rezidiv), und Zahar Samburskij, 4 Jahre alt (Sarkom).
\nDavid musste aus Stuttgart wieder nach Hause reisen. Die Behandlung erwies sich als nicht effektiv, die Medizin war machtlos. Die letzten Tage verbrachte er bei seiner Familie, bei seiner Mutter, seinem Vater und seiner Schwester. Jetzt, wo er fort ist, geht es ihnen allen sehr schlecht! Ich bitte um Ihre Gebete!
\nNachdem russische \u00c4rzte im Dezember gesagt haben, dass sie nichts mehr f\u00fcr Zahar Samburskij tun k\u00f6nnen, haben seine Eltern und Ehrenamtliche intensiv nach anderen Kliniken gesucht, die dem Kind helfen konnten. Ende Januar bekamen sie eine positive Antwort und eine Rechnung aus einer Londoner Klinik. Doch so sehr wir uns auch bem\u00fcht haben, kam das Geld f\u00fcr die ben\u00f6tigte Summe nur langsam zusammen. Wir haben es nicht geschafft. Der geschw\u00e4chte K\u00f6rper des Kleinen hielt es nicht mehr aus und er starb nur einen Tag vor dem Abflug in die Klinik an einer Lungenentz\u00fcndung. Es tut weh, dar\u00fcber zu schreiben. Doch alles geschieht nach dem Willen Gottes! Ich danke allen, die an seinem Schicksal Anteil nahmen! Auf dem letzten Video, das wenige Tage vor seinem Tod aufgenommen wurde, spielt Zahar mit einem von uns geschenkten Lego-Hubschrauber, seinem Lieblingsspielzeug im letzten Monat seines kleinen und wichtigen Lebens\u2026 Betet f\u00fcr seinen Seele und f\u00fcr seine arme Mutter!<\/p>\n

Im Februar helfen wir weiterhin den Kindern, \u00fcber die ich im Januar geschrieben habe.<\/p>\n

Dank unseren Freunden konnten wir einen Sponsor finden, der den Kauf eines speziellen Fahrradtrainers f\u00fcr Artjom Kovaljov, einen kleinen Jungen aus Altai, bezahlt.<\/p>\n

Dies wird seiner Mutter etwas Zeit verschaffen, die au\u00dfer Artjom noch zwei Kinder hat, seine Muskeln im Tonus halten und ihn seinem sehnlichsten Wunsch n\u00e4her bringen. Artjom Kovaljov, 6 Jahre alt (Infantile Zerebralparese), tr\u00e4umt davon, wie andere Jungs gehen und laufen zu k\u00f6nnen. Er hat alle Chancen, es zu schaffen. Doch es m\u00fcssen so schnell wie m\u00f6glich eine Operation und eine darauf folgende Rehabilitation erfolgen. Von einer hilfsbereiten deutschen Klinik wurde eine Rechnung ausgestellt. Der Traum von Artjom und seiner Familie kostet 38 000 Euro. Ich bitte ebenfalls um eine R\u00fcckmeldung, falls jemand beim Transport des Fahrradtrainers von Deutschland nach Russland helfen kann!<\/p>\n

Mehrere deutsche Kliniken befassen sich im Moment auch mit der M\u00f6glichkeit einer Behandlungsperspektive f\u00fcr Katja Grafova, 7 Jahre alt (Neurofibromatose, Koma), aus Simferopol, die sich seit \u00fcber einem Jahr in einem vegetativen Zustand befindet. Fr\u00fcher war das M\u00e4dchen ein normales, lebensfrohes Kind und war ihren Eltern eine gro\u00dfe Freude. Doch dann wurde sie krank und ben\u00f6tigte eine Operation. In Kiew wurde Katja erfolgreich operiert, wobei ihr ein spezieller Shunt eingepflanzt wurde. Doch beim Einpflanzen w\u00e4hlten die \u00c4rzte einen falschen Druck, was im Nachhinein zu einer gro\u00dffl\u00e4chigen Gehirnblutung f\u00fchrte, infolge deren das M\u00e4dchen ins Koma fiel. Im Moment befindet sich Katja zuhause, wo sie von ihrer Mutter gepflegt wird, die selbst eine Behinderung hat. Jeden Monat werden etwa 200 Euro gebraucht, um das Kind am Leben zu erhalten. Die Eltern der Kleinen sind sehr auf unsere Hilfe angewiesen! Sie glauben an ein Wunder und warten darauf, dass ihr M\u00e4dchen eines Tages wieder aufwacht!<\/p>\n

Noch immer aktuell ist die Bitte um Hilfe f\u00fcr Artjom Spiza, 9 Jahre alt (schwere Form der infantilen Zerebralparese). Er h\u00e4lt weder seinen Kopf, noch sitzt er oder isst selber und kann Gegenst\u00e4nde nicht f\u00fcr lange Zeit in der Hand halten. Die in Russland angebotenen Rehabilitationskurse haben bisher zu keinen Ergebnissen gef\u00fchrt. Es werden eine eingehende Untersuchung des Kindes und eine Festsetzung der Verfahrensweise f\u00fcr die weitere Rehabilitation ben\u00f6tigt. Artjom wird zur umfassenden Untersuchung in einer M\u00fcnchner Klinik erwartet. Es fehlen 12 000 Euro. Artjom lebt bei seinem Vater, der all seine Zeit daf\u00fcr aufbringt, sein Kind auf die Beine zu stellen.<\/p>\n

Das Geld, das auf unser Konto \u00fcberwiesen wird, verwenden wir ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Bezahlung der Behandlung der Kinder und f\u00fcr die Hilfe f\u00fcr deren Familien. Die Zahl unserer Sch\u00fctzlinge w\u00e4chst und mit ihr wachsen auch die organisatorischen Ausgaben. Wir brauchen Geld f\u00fcr die Bezahlung von Psychologen f\u00fcr die M\u00fctter von sterbenden Kindern, f\u00fcr die Transportbezahlung von schwerkranken Kindern, f\u00fcr die \u00dcbersetzungen, f\u00fcr Postdienste, f\u00fcr Anzeigen in Zeitungen, f\u00fcr den Druck von Flyern, f\u00fcr die Unterst\u00fctzung unserer Internetseite und f\u00fcr vieles mehr. Alles Sachen, die f\u00fcr unsere Arbeit n\u00f6tig sind. Und wenn wir fr\u00fcher all dies von unserem eigenen Geld bezahlen konnten, so reichen heute unsere eigenen Ressourcen nicht aus. Ich bitte um Ihre Unterst\u00fctzung! Wenn Sie die M\u00f6glichkeit haben, uns beim Helfen zu helfen, dann schicken Sie uns Geld mit dem Verwendungszweck Kinderhilfe Hilfe. Wenn wir dieses Geld bekommen, wissen wir, dass wir es nicht nur f\u00fcr die Bezahlung der Behandlung der Kinder verwenden k\u00f6nnen, sondern auch f\u00fcr die Organisation unserer Hilfe!<\/p>\n

Danke f\u00fcr Ihr Vertrauen!
\nDanke f\u00fcr Ihre guten Taten!<\/p>\n

BEEILEN SIE SICH, GUTES ZU TUN!<\/p>\n

Geben Sie Acht auf sich und Ihre Familie!<\/p>\n

In Liebe,
\nIhre Alina<\/p>\n

Januar 2014<\/p>\n

Ich gratuliere allen zu Christi Geburt und Neujahr!! Ein Neujahr ist der passende Augenblick um die Ergebnisse des letzten Jahres zu analysieren und Zukunftspl\u00e4ne zu erstellen.<\/p>\n

Darum erlaube ich mir einige Zahlen hier zu pr\u00e4sentieren.<\/p>\n

Meine Lieben! Im Jahr 2013 \u00a0haben wir 32 Kindern geholfen. Und das ohne die Kinder, welchen regionale Diakonie-Gruppen selbstst\u00e4ndig geholfen haben, mit in Betracht zu ziehen. Die Anzahl unserer Koordinatoren und Volont\u00e4ren in Russland, Deutschland, England und einigen anderen europ\u00e4ischen L\u00e4nder ist \u00fcber 100 gestiegen. Obwohl das Spendensammeln nicht unser Hauptziel ist, haben wir mithilfe von 205 Spendern 26 000 Euro, 2 350 Pfund und 84\u00a0500 Rubel gesammelt. Wir haben auch andere Fonds und Einrichtungen mit einbezogen und dadurch noch\u00a0 20\u00a0000 Euro gesammelt. Alle Summen wurden ganz und ausschlie\u00dflich f\u00fcr die Behandlung und Versorgung von Kranken und deren Familien verwendet.<\/p>\n

Hinter allen diesen Zahlen und Fakten stehen aber reale Leute und reale gute Taten.<\/p>\n

Ich danke euch allen daf\u00fcr, dass ihr ein weiches Herz hattet, eure Liebe, eure Zeit und ihr Geld mit anderen geteilt habt, die es ben\u00f6tigten. Ich danke allen, die hausgemachte S\u00fcppchen und Frikadellen in Krankenh\u00e4user gebracht, B\u00fccher vorgelesen, mit Autos gespielt haben; die Ausfl\u00fcge in den Zoo gemacht und Theater gespielt haben; die Bilder gemalt und Alphabet geschrieben haben; Danke, dass ihr eure Meisterst\u00fccke, Geb\u00e4ck und Kaffee auf den Wohlt\u00e4tigkeitsm\u00e4rkten verkauft haben; dass ihr auf dem Wohlt\u00e4tigkeitskonzert gespielt und zugeh\u00f6rt, Einladungen und Versicherungen vorbereitet, an Fonds geschrieben, und telefoniert habt; Ich danke herzlich daf\u00fcr, dass ihr die Eltern getr\u00f6stet und mit \u00c4rzten gesprochen habt; dass ihr an der Internet-Seite gearbeitet und Briefe korrigiert habt. Daf\u00fcr, dass ihr \u00fcbersetzt, transportiert, Koordinaten gefunden, am Flughafen abgeholt und mit Handys versorgt habt\u2026Danke an alle, die an andere gedacht haben. An jene, die Ikonen, Hostien und geweihte \u00d6l f\u00fcr die Eltern der kranken Kinder geholt habt. An alle, die beteten.<\/p>\n

Das alles haben wir geleistet! Danke, dass es euch gibt!<\/p>\n

Das vergangene Jahr hat uns vieles gelehrt. Vier Kindern sind gegangen, trotz aller M\u00fche der \u00c4rzte und Verwandten. Es geschehe Wille Gottes! Alle anderen haben eine positive Entwicklung gezeigt. Sechs Kinder haben ihre Behandlung oder eine Etappe davon abgeschlossen. Was uns von vielen Fonds unterscheidet ist, dass unser Hauptziel eine permanente Unterst\u00fctzung ist. Die Mehrheit unserer wird weiterhin von uns unterst\u00fctzt. In diesem ersten Monat des Jahres haben wir auch neue Namen.<\/p>\n

Unsere Kinder im Januar 2014:<\/p>\n

Bal\u00fck Maxim, 11 J. (Neuroblastom 4 Grad., Rezidiv). Er wird schon seit drei Jahren behandelt. War in Kiew auf Therapie. Eine Operation wurde in Moskau durchgef\u00fchrt. Jetzt wird er in Uniklinik K\u00f6ln behandelt. Vier Chemotherapien wurden durchgef\u00fchrt, 2 weitere mitsamt einer MIBG-Therapie, eine Knochenmark-Transplantation und Strahlentherapie werden geplant. Die Rechnung betr\u00e4gt 220\u00a0000 Euro. Es bleiben noch 6\u00a0200 Euro zu sammeln.<\/p>\n

Darina Tischkova, 2 J. (Isch\u00e4misch-hypoxische Sch\u00e4digung des ZNS) stammt aus Wladiwostok. Die Mama der Kleinen glaubt fest an ihre Tochter trotz aller Prognosen und tut alles M\u00f6gliche und Unm\u00f6gliche. Die Erfolge in der Entwicklung der Kleinen, die nach ihrer Geburt einen klinischen Tod erlebt hatte, sehen die \u00c4rzte als Wunder! Nach der ersten Behandlungskur in der evangelischen Klinik in Bielefeld hat Darina nicht nur Sitzen und Kriechen, sondern auch Gehen und ein bisschen Sprechen gelernt. Leider verhindern starke und unerwartete Blutungen ihre Weiterentwicklung und bedrohen ihr Leben. T\u00e4glich k\u00e4mpft das Kind mit Schmerz und Angst. Jeder Tag kann der letzte werden. Russische \u00c4rzte k\u00f6nnen die Ursache der Blutungen nicht feststellen. F\u00fcr Diagnostik und weitere Behandlung erwartet man Darina Mitte Januar in der Klinik Bielefeld. \u00a0Die Klinikrechnung ist schon bezahlt \u2013 jeder hat nach seinen M\u00f6glichkeiten beigetragen. Aber es fehlen noch ungef\u00e4hr 2000 Euro f\u00fcr den Transport.<\/p>\n

Au\u00dferdem brauchen sie Helfer in Bielefeld. Die Kleine kommt mit ihrer Oma, denn Mama muss zu Hause mit neugeborenem Schwesterchen von Darina bleiben.\u00a0 Jede Unterst\u00fctzung am Ort ist sehr gefragt.<\/p>\n

Aktuell bleibt der Hilferuf um Artjom Spiza, 9 J. (schwere Form von IZP).Er kann weder den Kopf halten, noch sitzen, noch essen oder einige Zeit Gegenst\u00e4nde in den H\u00e4nden halten. Die in Russland angebotenen Rehabilitationskurse haben bisher keine guten Ergebnisse gebracht. Eine gr\u00fcndliche Untersuchung des Kindes und die Entwicklung der zuk\u00fcnftigen Strategie sind n\u00f6tig. Der Vater, Valerij Schpiza, ist ein Alleinerziehender. Mama hat sie verlassen, als das Kind 4 J. alt war, weil sie jede Hoffnung auf die Genesung des Sohnes aufgegeben hat. Aber der Papa glaubt fest an seinen Sohn und versucht mit aller Kraft dem Kind nur noch etwas beizubringen. In der deutschen Klinik Meerbusch vermutet man auch, dass es alle Chancen auf Besserung\u00a0 des Zustandes gibt. Um die Behandlung zu beginnen, ben\u00f6tigt die kleine Familie 42\u00a0000 Euro.<\/p>\n

Viel Leid hat die Familie von Katjuscha Grafova aus Simferopol erlebt, 7 J. (Neurofibromatose, Koma). Schon mehr als ein Jahr befindet sich das M\u00e4dchen im Zustand des Wachkomas. Die Eltern der Kleinen sind Behinderte. Trotz kleinem Einkommen und ihrer Behinderung haben sie sich sehr ein Kind gew\u00fcnscht. Gott hat ihnen ein M\u00e4dchen geschenkt. Katjuscha ist als ein sehr wissbegieriges und geselliges Kind aufgewachsen, hat den Kindergarten besucht und sich auf die Schule vorbereitet. Aber vor 2 Jahren hat man bei ihr ein Hirntumor entdeckt. In Kiew wurde eine erfolgreiche Operation \u2013 Installation eines Shunts \u2013 durchgef\u00fchrt. Das Leben wurde wieder allt\u00e4glich und das M\u00e4dchen hat mit der Vorbereitung zur Schule begonnen. Aber an einem Morgen ist sie nicht wieder aufgewacht\u2026 Wie es sich sp\u00e4ter herausgestellt hat, wurde beim Installieren des Shunts ein falscher Druck von den \u00c4rzten eingestellt, was sp\u00e4ter zu einer massiven Hirnblutung gef\u00fchrt hat.<\/p>\n

Jetzt befindet sich Katjuscha zu Hause und erf\u00e4hrt keine Behandlung ihrer Erkrankung. Wir suchen intensiv nach einer Klinik, wo ihr geholfen wird. Aber wir m\u00fcssen das Leben des M\u00e4dchens w\u00e4hrend unseres Suchvorgangs erhalten. Monatlich gibt die Familie daf\u00fcr ca. 200 Euro aus. Die Eltern der Kleinen ben\u00f6tigen unsere Hilfe sehr! Sie glauben an ein Wunder und warten, dass ihr Kind eines Tages aufwacht! Weitere Details k\u00f6nnen Sie auf der Seite von Katjuscha unter http:\/\/www.odnoklassniki.ru\/katyushagrafova<\/a> finden.<\/p>\n

Die Geschichten und Anamnesen von Kindern k\u00f6nnt ihr auch auf unserer Seite finden. Dank unserer Web-Gruppe, die viele gute und talentierte Menschen aus verschiedenen L\u00e4ndern einschlie\u00dft, wurde k\u00fcrzlich unsere Website gestartet. Eine erste Version der Seite ist hier: www.orthodiakonia.de<\/a><\/p>\n

Eilen Sie Gutes zu tun!<\/p>\n

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\nDeutschland
\nRussisch Orthodoxe Kirchengemeinde Stuttgart<\/p>\n

Konto:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 2645779
\nBLZ:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 60050101
\nIBAN:\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 DE62600501010002645779
\nBW-Bank
\n(Bitte bei \u00dcberweisungen auf dieses Konto unbedingt Kinderhilfe<\/strong> im Betreff angeben)<\/p>\n

Achten Sie gut auf sich und Ihre Verwandte auf!<\/p>\n

Mit Liebe,<\/p>\n

Ihre Alina<\/p>\n

Gebete f\u00fcr Genesung von Kranken:<\/strong><\/em><\/p>\n

Serafim, Ariadna, Daria, Dimitrij, Daniil, Lasar, Maxim, Ekatherina, Ekatherina, Artemij,<\/p>\n

Artemij, Sofia, Angelina, David, Andrej, Daria, Iuliania, Emilia, Elena<\/p>\n

Und f\u00fcr das Seelenheil von jungen Verstorbenen:<\/strong><\/em><\/p>\n

Alexander, Viktor, Iulian, Iulia<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Liebe Freunde! Erlaubt mir vorab uns allen zu gratulieren! Dies ist ein Jubil\u00e4umsbrief, der 30ste! So viele Monate lang kennen wir uns schon und unterst\u00fctzen einander! All die Zeit haben wir uns M\u00fche gegeben etwas f\u00fcr jemand anderen zu machen! Wir haben das Hauptdefizit unsere Zeit gef\u00fcllt \u2013 das Defizit an Liebe. Durch Helfen einem kranken Kinde erlernen wir das Lieben und das F\u00fcllen der Welt, in der wir leben,…weiterlesen<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":11,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[82,61],"tags":[],"class_list":["post-2531","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-maincat-label-de","category-monatsbriefe"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2531","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/11"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2531"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2531\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2531"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2531"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.orthodiakonia.de\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2531"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}