Возраст: 16 лет
Место проживания: Россия
Диагноз: ВПС, аномалия Эбштейна, недостаточность трикуспидального клапана, пароксизмальная форма трепетания и фибрилляции предсердий
Необходимо: Операция в США
Сумма к сбору: 7 500 евро

С рождения у Степана диагностирована тяжелая форма порок сердца. Мальчик прошел тяжелый путь лечения и операций. Когда ему было 7 лет американский кардиохирург провел операцию по реконструкции клапана. Операция прошла великолепно, и Степан смог вести полноценный образ жизни. 7 лет Степан был абсолютно здоров. Но во время пандемии мальчик дважды переболел коронавирусной инфекцией, в результате чего у него опять начались проблемы с ритмом. Лекарствами приступы снять не удалось, поэтому была проведена операция. К сожалению, она не принесла должного результата. Местные врачи на данный момент могут предложить только лекарственное лечение с помощью сильных препаратов для сердца, с сильными побочными последствиями: ухудшение состояния печени, ухудшение работы клапана и нарастание сердечной недостаточности. Семья снова обратилась к американскому профессору аритмологу Педро Дель Нидо из Бостонской детской больницы. Он готов провести необходимую операцию по криоабляции, которую в России не выполняют. Благодаря ей мальчик сможет вернуться к обычному образу жизни. Стёпа учится в математической школе, в этом году сдает экзамены: русский язык, математику, физику и химию. Увлекается шахматами и футболом, которым сейчас не может заниматься по состоянию здоровья. У Степана непростой жизненный путь, но он никогда не жалуется. Он умный и добрый мальчик, мечтает стать кардиохирургом и помогать больным детям с ВПС. Стоимость необходимой процедуры — 200 000 долларов. Осталось собрать на операцию и на проживание семьи во время лечения около 7 500 евро.