Дорогие друзья, спасибо за вашу поддержку. В феврале мы помогли получить финансирование от немецкого фонда на операцию в клинике Бонна Милане Волковой, 3 года, Россия, г. Владимир, порок сердца; перевели деньги на лечение Андрея Турова, 4 года, Россия, саркома Юинга; оплатили и доставили специальный велосипед для Василисы Дегтяревой, 3 года, эпилепсия, ДЦП, Волгоградская обл.; финансово поддержали Эльдара Эльдарова, 16 лет, ДЦП, Чечня; оплатили курс реабилитации Артему Кашира, 23 года, Тульская обл., черепно-мозговая травма

В этом месяце у нас много срочных случаев. Нашей помощи ждут:

Илья Русецкий, 21 год, Беларусь, г. Полоцк. Диагноз: острый миелоидный лейкоз. Илья учится в университете на 4 курсе и собирается стать специалистом в сфере информационных технологий. Все началось с обычной, как казалось, простуды в январе этого года. Анализы крови показали наличие раковых клеток, количество которых стремительно увеличивались. Был поставлен диагноз: острый лейкоз. На данный момент Илья находится в тяжелом состоянии, но есть шансы на выздоровление. Эта разновидность рака довольно редкая и для успешного лечения требуется несколько курсов химиотерапии и пересадка костного мозга. Положительный опыт лечения таких онкозаболеваний есть в немецких клиниках. Родные делают все возможное, чтобы собрать средства как можно скорее. От этого зависит спасение Ильи. Лечение и пересадка костного мозга стоит около 300.000 евро.

Екатерина Шамилова, 30 лет, Россия, г. Оренбург Диагноз: крупноклеточная лимфома. После рождения дочери Екатерина стала себя плохо чувствовать. Сначала плохое самочувствие списывали на послеродовое состояние, но затем выяснилось, что у молодой мамы страшное заболевание – рак иммунной системы. Екатерина лечилась в России, но эффективное лечение и новейшую Car-t терапию (пересадка t-лимфоцитов) могут осуществить в немецкой клинике в Дюссельдорфе. Такая терапия стоит дорого, необходимо 450 000 евро. Екатерина — молодая мама, дизайнер и творческий человек, полная желания победить болезнь, жить и воспитывать дочь. Пока врачи стабилизируют состояние Кати, ее семья и друзья большую часть суммы уже собрали. Осталось собрать 14 000 евро. Надо спешить, время очень дорого!

Елизавета Савельева, 12 лет, Украина, г. Бровары Диагноз: недифференцированная эпилептическая энцефалопатия, расстройство аутического спектра. До 2 лет, когда у Лизы случился первый приступ, проблем со здоровьем не наблюдалось. Но вот уже 10 лет врачи пытаются взять приступы под контроль. Медикаментозное лечение дает кратковременный эффект и не убирает приступы полностью. Приступы, к сожалению, сказываются на развитии девочки. С каждым годом ей все сложнее успевать за темпом учебы, хотя Лиза учится в обычной школе. Из-за этих трудностей Лиза замыкается в себе, мало общается. Кроме того, каждый приступ может стать последним. Мама активно борется за дочь. Найдена клиника, где Елизавете готовы помочь. Ее ждут как можно скорее в итальянской клинике Бамбино Джеси в Риме. Необходимо 6 000 евро.

Данил Сирота, 17 лет, Украина, г. Киев Диагноз: рак левой бедренной кости Несколько лет назад мы уже помогали Дане и его семье. Его сестра Мира, 8 лет, родилась с аномалией в развитии мочевой системы, 3 года назад ей удалили почку, вторая требует лечения, но оно откладывается, поскольку не закрыт сбор на лечение Дани. Уже 8 лет родители борются за жизнь и здоровье своих детей, большую часть времени проводя в больницах, мама с дочерью, отец с сыном. Сын Данил родился здоровым ребенком, но в 9 лет Данилу был поставлен диагноз — рак левой бедренной кости с метастазами в легкие. Путь к выздоровлению был долгим и трудным: 20 курсов химиотерапии, операция по удалению опухоли (вместе с костью), две операции по удалению метастаз из легких, одну операцию по удлинению протеза, пережил рецидив. Затем Данилу был установлен эндопротез, но этот протез был для взрослого человека, у мальчика опухало и не сгибалось колено. Когда здоровая нога выросла на 7 см, Дане установили новый немецкий растущий протез Mutars XPAND, который должен был сравнять разницу в длине ног. Но при установке протеза раскрошилась часть кости, из-за чего нога осталась практически той же длины, что и до операции, а вскоре после установки в месте шва на колене образовался огромный свищ, вызванный бактериями стафилококка, который в буквальном смысле стал разъедать ногу. В Украине предложили ампутацию протезированной ноги. Родители обратились в специализированную клинику в Мюнхене. За 2 года Даня перенес 5 операций и множество процедур по спасению ноги. Сейчас самочувствие Данила в норме, организм готов к установке нового протеза, который позволит ему ходить без костылей. Поскольку в ноге у Дани находятся временные конструкции, не предназначенные для длительной эксплуатации, то сейчас ему запрещены любые физические нагрузки, даже обычная ходьба. Но при этом есть угроза атрофирования мышц. Тянуть с протезированием нельзя. Операция Дане назначена на 24 марта 2021 года. Уже собрано около 42 000 евро. Осталось собрать еще 1 700 евро.

Матвей Беляков, 10 лет, Россия, г. Санкт-Петербург Диагноз: врожденная аномалия — отсутствие малоберцовой кости, укорочение ноги. Матвей за свои 10 лет пережил уже множество операций. Началось лечение в клинике Санкт-Петербурга и уже с 2018 года Матвей проходит долгосрочное лечение в немецкой клинике Шон Клиник Фогтаройт. Уже 2 года мальчик носит аппарат Илизарова для удлинения и исправления деформации правой голени. Необходимо провести операцию по снятию аппарата, пройти реабилитацию и изготовить ортез для постоянного ношения. Это очень важный и долгожданный этап завершения лечения и надежда на будущее Матвея. Семье необходима помощь с оплатой жилья на 3 месяца. Стоимость составляет 1200 евро.

Руслан Новиков, 9 лет, Беларусь. Диагноз: плосковальгусная деформация стоп тяжёлой формы 3 степени. При рождении Руслан перенес гипоксию и кровоизлияние. Маленький, но сильный человечек справился, и после длительного лечения был выписан здоровым. Однако, в 8 месяцев были поставлены новые диагнозы (задержка темпов развития, функционально двустворчатый клапан аорты, бактерионосительство протея, плосковальгусная деформация стоп тяжёлой формы 3 степени). Снова сложное лечение и реабилитация, и снова – хороший результат: Руслан начал ходить! Он посещал специализированный детский сад, радовался новым друзьям и знакомствам. Однако к 5 годам Руслан стал хуже ходить. Для того, чтобы спасти ребенку ноги, была сделана остеотомия правого бедра, установлена пластина и 6 болтов. Но операция, к сожалению, не поставила на ноги Руслана. Уже 3 месяца он сидит в инвалидной коляске, редко выходит на улицу и находится в угнетенном состоянии. Врачи в Беларуси не могут поставить диагноз. Немецкие врачи готовы провести диагностику, чтобы установить причину ухудшения здоровья, и провести реабилитацию. Клиника готова принять мальчика в ближайшее время. Сумма к сбору – 73 300 евро.

Марк Баданин, 3 года, Беларусь, г. Минск Диагноз: гепатобластома (рак печени) 4-ой стадии с метастазами в легких. В 2 года у Марка нашли рак печени. Малыш перенес 11 курсов химиотерапии в Беларуси и операцию по пересадке печени. Но дальнейшее лечение во избежание рецидивов белорусские врачи рекомендовали за рубежом. Родители поехали в известную своей специализацией бельгийскую клинику Сен-Люк. Однако, после 2 курсов химиотерапии в клинике у малыша появились серьезные осложнения. Врачи пояснили, что донор для пересадки на родине был выбран не совсем подходящий (другая группа крови). Марку пришлось перенести еще 2 операции по расширению закупоренных протоков, но это не помогло. Пришлось делать повторную пересадку печени с совместимым донором. Маленький герой все перенес стойко, и сейчас продолжает бороться. Мальчику требуется тщательное медицинское наблюдение, реабилитация, контроли и проверки. На операцию Марку в Бельгии собирали всем миром, большая часть уже оплачена. Но из-за возникших осложнений собранных средств сейчас не хватает. Для того, чтобы довести лечение до конца, необходимо около 10 000 евро. Счет нужно оплатить в марте.

СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО!
Всем здоровья! Берегите себя и своих близких!
Сердечно обнимаю,
Ваша Алина Титова