Возраст: 8 лет
Место проживания: Гродненская область, Беларусь
Диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА)
Необходимо: коляска, кровать
Сумма к сбору: 12 500 евро

Болезнь не позволяет Тимуру дышать и двигаться самостоятельно. Он дышит с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Большую часть времени мальчик проводит в кровати. Тимур обожает смотреть познавательные передачи и мультфильмы, но больше всего на свете он любит прогулки на улице. Это случается нечасто – Тимур из-за своего заболевания может находиться на улице только в теплое время года. Для прогулок на свежем воздухе ребенку нужна коляска. Сейчас Тимур подрос, и старая коляска начала опрокидываться, не выдерживая веса и роста мальчика. Из-за того, что болезнь разрушает мышцы, ему нужны специальные угловые наклоны и поддержки в коляске. Поэтому далеко не всякая коляска подходит Тимуру. В Германии для него изготовляют специальную коляску “Hoggi”, куда можно ставить аппарат ИВЛ, отсос, пульсоксиметр. В обычной комплектации коляски этого не предусмотрено. Кровать Тимура также стала ему мала. Но у семьи, истощенной борьбой за здоровье и поддержание жизни сына, нет возможности купить так необходимые ему вещи, они очень просят помочь.
Стоимость коляски примерно 5 500 евро, а кровати – 7 000 евро.

Возраст: 6 лет
Место проживания: Калининградская область, Россия
Диагноз: врожденный порок сердца
Необходимо: лечение в Германии
Сумма к сбору: 16 700 евро

У Жени работает только половина сердца. За первые несколько лет жизни он перенес 5 операций. Одна из них, операция Фонтена, была проведена в Германии 4 года назад, и позволила ребенку нормально жить и развиваться. По возвращении Женю наблюдал кардиолог. Малыш пошел в детский сад.
Но чуть больше года назад у Жени снова появились проблемы: низкая сатурация, отеки, высокая недостаточность на одном из клапанов сердца. Ребенку провели обследование, но причину ухудшения не выяснили. Необходимо пройти более глубокое обследование. Немецкий кардиоцентр, в котором Жене делали операцию, приглашает приехать к ним. Обследование и последующее лечение жизненно необходимы Жене в самое ближайшее время.
К сбору 16 700 евро.

Возраст: 6 лет
Место проживания: Беларусь
Диагноз: спинальная мышечная атрофия 1 типа (СМА)
Необходимо: откашливатель, трахеостомические трубки
Сумма к сбору: 7 000 евро

Из-за болезни Илья не может самостоятельно дышать, есть, двигаться. Дышит Илья с помощью аппарата ИВЛ, даже веки до конца самостоятельно открыть не получается. Но интеллект у мальчика сохранен. Илье необходима частая очистка дыхательных путей от мокроты и слюны, иначе высока вероятность развития воспаление легких. Поэтому мальчику нужен откашливатель и трахеостомические трубки для аппарата ИВЛ. В связи с санкциями нет возможности купить ни того, ни другого в Беларуси. Если кто-то может помочь с поиском и приобретением трубок и аппарата для откашливания, просьба срочно связаться с нами. С финансовой стороны необходима помощь в районе 6-7 тыс евро.