Дорогие друзья, спасибо за вашу поддержку!
За летние месяцы вы помогли:
Дегтяревой Василисе, 9 лет, Россия, ДЦП – с покупкой медикаментов
Лизе Екимовой, 16 лет, Россия, ДЦП – с оплатой курса реабилитации
Марку Васильцову, 5 лет, Беларусь, рак глаз – с оплатой лечения
Сейчас нашей помощи ждут:

МАСЛИЙ МАТВЕЙ, 11 лет, Украина Диагноз: NBIA — нейродегенерация с накоплением железа в головном мозге. Когда у Матвея начались проблемы со здоровьем, врачи не сразу смогли поставить диагноз, поскольку ребенок имеет редкое генетическое заболевание. При обследовании выявлена киста в задней части мозжечка, накопление железа, затруднена ходьба. Матвей живет в Украине. Получить лечение и даже найти необходимое ему лекарство сейчас очень сложно. Мы уже помогали мальчику с покупкой препарата и это очень улучшает его состояние. Нужна помощь в покупке препарата Деферипроном 1000 мг. Сумма – 1 500 евро.

ПЕТУХОВ ВЛАДИМИР, 12 лет, Украина. Диагноз: фармакорезистентная форма эпилепсии. В 2 года в связи с перенесенным энцефалитом неизвестной этимологии у Вовы начались приступы эпилепсии. У ребёнка тяжелая инвалидность. Когда в Украине началась война, семья выехала в Германию. Мальчика наблюдают врачи университетской клиники Дюссельдорфа. На данный момент немецкие врачи сделали всё, что могли, для помощи Вове. Сейчас в Америке разработан новый метод лечения эпилепсии- стимулятор RNS. В Германии такой стимулятор ставят только взрослым. В Америке и Канаде ставят и детям. Техасская детская больница согласилась принять Владимира на обследование и полностью берет на себя все медицинские расходы. Но нужна помощь в оплате билетов. Перелет стоит около 4 500 евро. Также требуется волонтерская помощь 13-15 сентября в Франкфурте – с жильем и с переводом в посольстве. Если кто-то может помочь, напишите нам.

ЖУЛДЫБИНА АНАСТАСИЯ, 28 лет, Россия Диагноз: ДЦП Настя родилась почти на 3 месяца раньше срока и весила всего 950 грамм. В полтора года ей поставили диагноз ДЦП. У девочки сохранен интеллект, она учится на 3 курсе колледжа по специальности «Коммерция», занимается танцами на колясках и развитием речи в театральной студии. Врачи советуют Насте проходить лечение каждые полгода, но совершеннолетним получить помощь становится очень сложно, а с таким диагнозом регулярная реабилитация необходима. Родители делают всё возможное, чтобы хотя бы раз в год была возможность пройти реабилитацию, а также многое делают сами дома. Но помощь профессионалов необходима: массажистов, специалистов по лечебной физкультуре и физиотерапии, специальное оборудование. Этой осенью Настя планирует реабилитацию в центре «Сакура» в Челябинске. Сумма составляет 2 150 евро.

 
СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО!
Сердечно обнимаю,
Ваша Алина Титова