Дорогие друзья! От всей души благодарим всех, кто поддерживает нас — наших жертвователей, волонтеров и друзей по всему миру. Благодаря вам мы продолжаем помогать тем, кто сейчас особенно нуждается — детям и их семьям, оказавшимся перед лицом тяжелых диагнозов и отчаяния.

В прошлом месяце мы с вами помогли:
МИХАИЛУ СОКОЛОВУ, 13 лет, Москва. множественный артрогрипоз – помощь в покупке билетов и волонтерская поддержка во время визита в клинику,
АЛЕКСАНДРЕ СУМЕЦ, 11 лет, Николаев, Синдром Клиппеля-Треноне-Вебера – помощь в покупке лекарств.

В этом месяце вашей помощи особенно ждут: Читать дальше

Помогли с билетами, встречей в клинике: апрель 2025

Возраст: 13 лет
Место проживания: Москва
Диагноз: множественный артрогрипоз
Необходимо: билеты домой
Сумма к сбору: 300 евро

До 5 лет Миша жил в детском доме. У Миши врождённое заболевание опорно-двигательного аппарата, и до усыновления он не мог ходить и двигать руками. За свои 13 лет Миша перенес множество операций, чтобы иметь возможность жить полноценной жизнью. Но, к сожалению, недавно у Миши случилось осложнение в стопе, которую оперировали в Германии несколько лет назад. И он уже почти год он не может ходить. Для того, чтобы выяснить причину, Мишу привезли на обследование в немецкую клинику. Консилиум врачей решил, что Мише снова предстоит операция. Но сейчас им с мамой необходимо вернуться домой. Нужна помощь в покупке билетов – 300 евро.

Дорогие друзья! Спасибо за поддержку!

«Хочу выразить искреннюю благодарность всем, кто оказывал какую-либо помощь и содействие в решении вопросов, связанных с обследованием и консультацией в Oberlinklinik Potsdam и Universitätklinik Heidelberg.” Алексей Д.

«Я так благодарна вам за таких чудесных, духовных, добрых людей кто был с нами …без вас бы у нас ничего не вышло…» Лия С.

Мы продолжаем помогать. В апреле нашей помощи ждут: Читать дальше

Оплатили лекарство, апрель 2025

Возраст: 10 лет
Место проживания: Украина, Харьковская область
Диагноз: синдром CLOVES
Необходимо: препарат Рапамун
Сумма к сбору: 300 евро

Мы неоднократно помогали Саше и ее семье. У Александры редкое генетическое заболевание — синдром CLOVES. Ей необходимо принимать на постоянной основе. И сейчас нужно закупить лекарства на 3 месяца. Стоимость препарата на этот срок — 300 евро.

Дорогие друзья! Поздравляем всех с наступлением весны, с теплом и надеждой! Пусть любовь, милосердие и бережность к себе и другим станут нашими принципами и путеводной нитью в мире, полном насилия, несправедливости и боли. Спасибо, что противостоите ему своими добрыми делами.

С вашей помощью и при поддержке волонтеров мы смогли помочь оплатить билеты домой после обследования АНЕ АБРАМОВОЙ, 10 лет, Россия, врожденный порок сердца; медикаменты ВАСИЛИСЕ ДЕГТЯРЕВОЙ, 6 лет, Россия, эпилепсия, ДЦП.
В марте нашей помощи ждут: Читать дальше