Alter: 8 Jahre alt
Wohnsitz: Russland
Diagnose: Duchenne-Muskeldystrophie
Bedürfnisse: Das Medikament Elevidys
Benötigte Summe: 933,000 euro

Wasja leidet an einer seltenen Erkrankung. Jeder Tag seines Lebens ist ein Kampf. Die Krankheit zerstört Muskelzellen, verstärkt die Schwäche und nimmt ihm nach und nach die Möglichkeit, sich zu bewegen. Schrittweise verliert er motorische Fähigkeiten, die Fähigkeit zu gehen, selbstständig zu essen und später sogar zu atmen… Es gibt ein Medikament, aber es gehört zu den teuersten der Welt. Es ist nur eine einzige Injektion des Medikaments Elevidys notwendig, um das Leben des Kindes zu retten. Doch diese muss vor dem 9. Lebensjahr verabreicht werden. Die Kosten des Medikaments betragen etwa 2,5 Millionen Euro. Die Familie hat bereits Unglaubliches geleistet und einen Teil der Summe gesammelt. Es werden weitere 933.000 € benötigt.

Alter: 9 Jahre alt
Wohnsitz: Russland
Diagnose: Epilepsie, Zerebralparese
Bedürfnisse: Das Medikament Sabril
Benötigte Summe: 300 euro

Wir haben dieser Familie bereits geholfen, doch bei solchen Diagnosen wird regelmäßig Unterstützung benötigt. Seit fast ihrer Geburt leidet Wasilisa unter schweren Krampfanfällen. Lange Zeit konnten die Ärzte weder die Ursache feststellen noch eine wirksame Behandlung finden. In einer deutschen Klinik gelang es, eine effektive Therapie auszuwählen, sodass die täglichen Anfälle seltener wurden. Das wirkte sich positiv auf die körperliche und geistige Entwicklung des Kindes aus. Jetzt benötigt Wasilisa dringend das lebenswichtige Antiepileptikum Sabril. Das Medikament verbessert ihren Zustand erheblich. Für den Kauf der Medikamente werden etwa 300 Euro benötigt.

Liebe Freunde,
vielen Dank für eure Menschlichkeit und eure verlässliche Unterstützung!

Dank eurer Hilfe konnten wir die Behandlung bezahlen für
Ksenia Musytschenko, 7 Jahre, Belarus, Zerebralparese, und Artem Kowaltschuk, 19 Jahre, Ukraine, angeborene urologische Erkrankung.

In diesem Monat warten auf eure Hilfe:
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Frohe Ostern, liebe Freunde! Herzlichen Glückwunsch zum Sieg des LEBENS über den Tod.

Vielen Dank für eure Unterstützung!
In den letzten 2 Monaten konnten wir dank euch helfen: Alina Kuprijanowa, 13 Jahre, Region Krasnodar, Zerebralparese, Hörschädigung, Herzfehler mit der Finanzierung der Reise zur Rehabilitation. Betrag – ca. 950 Euro. Mischa Sokolow, 14 Jahre, Moskau, multiple Arthrogrypose – mit der Finanzierung der Unterkunft während der Behandlung; Maxim Muchin, 6 Jahre, Woronesch, Zerebralparese – mit der Finanzierung der Operation in Griechenland; Sawa Balabanow, 16 Jahre, Nischni Nowgorod, Hodgkin-Lymphom Stadium IV – mit der Finanzierung der Operation in der Türkei.

In diesem Monat warten auf unsere Hilfe:

KSENIIA MUZYTSCHENKO, 7 Jahre, Belarus, Zerebralparese Ksenia leidet seit ihrer Geburt an Zerebralparese, und ihre Familie tut alles, um das Kind auf die Beine zu bringen und ihren Zustand zu verbessern. Zusätzlich zu ihrer Grunderkrankung hat sich nun ein sehr schweres Schlafproblem entwickelt. Ksenia schläft seit ihrer Geburt kaum und leidet nachts unter Anfällen unbekannter Ursache, manchmal alle 5 Minuten. Die Ärzte können keine genaue Diagnose stellen und verschreiben Medikamente im Ausschlussverfahren. Seit über einem Jahr nimmt das Mädchen Medikamente ein, die ihr nicht helfen. Ärzte aus Griechenland haben eine alternative Behandlung vorgeschlagen, die Ksjuscha helfen und ihr Leiden stoppen könnte. Die Familie kann diese Behandlung jedoch nicht bezahlen und bittet dringend um Hilfe bei der Finanzierung. Die Zeit ist sehr knapp, und es ist wichtig, so schnell wie möglich mit der richtigen Behandlung zu beginnen. Benötigte Summe: 6.600 Euro.

KOWALTSCHUK ARTEM, 19 Jahre, Ukraine, angeborene urologische Erkrankung Aufgrund seiner angeborenen Erkrankung hat Artem 12 schwere Operationen durchgemacht. Die letzten wurden in Serbien bei Dr. Radosh Dzinovic durchgeführt. Aufgrund des Krieges in der Ukraine lebt Artem mit seiner Mutter in Spanien; der Vater ist vor einigen Jahren verstorben. In den letzten sechs Monaten hat sich sein Gesundheitszustand verschlechtert — alle zwei Wochen steigt seine Temperatur auf 40°C, die Situation ist ernst. Spanische Ärzte lehnen die Behandlung wegen der Seltenheit der Krankheit ab. Artem und seine Mutter mussten dringend nach Serbien reisen, wo bei ihm eine endoskopische Operation durchgeführt wurde. Die Kosten betrugen 1.500 Euro, die Familie hatte jedoch nur 800. Es müssen dringend 700 Euro gesammelt werden.

 
EILT, GUTES ZU TUN!
Behütet euch und eure Nächsten!
Herzlich,
Alina Titova

Unterstützte die Finanzierung der Behandlung. Februar 2026

Alter: 8 Jahre alt
Wohnsitz: Chabarovsk, Russland
Diagnose: Krebs
Bedürfnisse: Behandlung in der Spanien
Benötigte Summe: 60.000 euro

Konstantin kämpft seit 5 Jahren gegen den Krebs – den Großteil seines jungen Lebens hat er im Krankenhaus unter Chemotherapie verbracht. Er war nie in Remission, und im März 2025 verschlimmerte sich sein Zustand erneut. Die Ärzte haben den Behandlungsplan geändert, neue Zyklen von Bestrahlung und Chemotherapie stehen bevor. Die Familie kämpft um das Leben ihres Sohnes, aber die Mittel sind vollständig aufgebraucht: die Wohnung wurde verkauft, Kredite aufgenommen, alle Ersparnisse wurden für frühere Behandlungen ausgegeben. Die Teknon-Klinik in Spanien, in der Konstantin behandelt wird, hat nun eine neue Rechnung gestellt. Die Bestrahlung muss bald beginnen – aber es fehlt das Geld. Kostjas Mutter bittet alle Menschen mit Herz um Unterstützung. Benötigte Summe: 60.000 €