Доброе Дело
  • DE
  • RU
  • EN
  • Пожертвовать
  • МЫ ПОМОГАЕМ
    • Дети месяца
    • Благодарности
    • Все мероприятия
    • Молитвенный список
    • Письма месяца
    • Мы помогали
  • Как помочь
  • Полезное
    • Информационные брошюры
    • Лечение в Европе
    • Список клиник
    • Список фондов
    • Документы
      • Для волонтеров
      • Для родителей
    • Ссылки
    • Библиотека
    • Видео
      • День Волонтера 2019
  • О нас
    • Фотогалерея
    • Видеопрезентации
    • Миссия
    • Карта
    • Мероприятия
      • День волонтера 2015
      • День волонтера 2016
      • День волонтера 2017
    • Партнеры
    • Отчеты
    • Контакты
  • Михаил С.
  • Анастасия П.

ИЮЛЬ 2023

Спасибо всем, дорогие друзья, за поддержку!
В июле мы помогли оплатить лечение Курбанову Мухаммаду, 14 лет, Дагестан, ДЦП, сколиоз.
Мира, здоровья и летнего вдохновения нам всем!
В июле нашей помощи ждут:

АЛИСА БИЛЯК, 3 года, Феодосия
Диагноз: врождённая патология правого уха — атрезия, микротия, кондуктивная тугоухость 3 степени.
Алиса родилась с деформированном ухом, слуховой проход отсутствовал. После многочисленных обследований выяснилось, что девочка совсем не слышит правым ухом. Компьютерную томографию и результаты обследований мама отправила в американскую клинику для консультации. Оттуда пришел ответ о том, что у маленькой Алисы есть хорошие шансы на восстановление слуха и возможность сделать пластику ушной раковины. Сейчас Алиса активно развивается, но отсутствие слуха справа доставляет большие сложности в ориентации в пространстве, общении и развитии. Стоимость операции огромная для семьи, в которой мама одна растит троих детей, — 105 200 долларов. Сумма к сбору: 95 тыс. евро.
ЕВА ЧАПЛЯ, 4 года, Беларусь, г. Лида
Диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.
На 37 неделе ухудшились показатели сердцебиения и маме сделали срочное кесарево сечение. Когда малышка увидела свет, она не задышала и провела первые недели жизни в реанимации. Но тем не менее, она очень упорно боролась за жизнь. В год Еве поставили диагноз — детский церебральный паралич. Девочке удачно сделали операцию по Ульзибату, но нужна повторная через год после первой. Нужны также ортезы для профилактики деформации стоп при ходьбе и постоянная реабилитация. Ева была в различных центрах, но самым эффективным оказался центр «Олинек» в Польше. Семье необходимо собрать средства на двухгодичную реабилитацию, операцию и ортезы. Благодаря этим мероприятиям Евочка сможет ходить своими ножками. Необходимо 32 511 евро.
ВАСИЛИСА ТОКАРЕВА, 7 лет, Россия, Стерлитамак
Диагноз: врожденный порок сердца.
С рождения Василиса перенесла 3 операции и несколько зондирований. С последней операции прошло больше 6 лет, хотя плановое зондирование необходимо при подобных диагнозах каждые 5 лет.
Для того, чтобы Василиса могла попасть на необходимый ей этап лечения, семье необходима финансовая поддержка. Не так давно папа Василисы скоропостижно скончался, и мама не может найти нужную сумму на лечение дочери.
Нужно 16 100 евро.
ВАСИЛИСА ДЕГТЯРЕВА, 6 лет, Волгоград
Диагноз: эпилепсия, ДЦП.
Мы уже помогали этой семье. Но помощь при таких диагнозах нужна регулярно.
Практически с рождения Василису мучают страшные судороги. Долгое время медики не могли найти причину недомоганий девочки и назначить эффективное лечение. Родители делают все возможное для дочери. Однако только в Германии врачам удалось подобрать терапию, ежедневные приступы стали случаться реже. Это положительно повлияло на физическое и умственное развитие ребенка. Сейчас необходим повторный курс лечения эпилепсии в Германии, в фогтаройтской клинике «Шон», которая специализируется на заболеваниях с подобными симптомами. Сумма к сбору: 35 032 евро.
ЕЛИЗАВЕТА ТЕРЕБОВЕЦ, 3 года, Беларусь, г. Мозырь. Диагноз: СМА (спинальная мышечная атрофия) 2 типа.
Год назад маленькой Елизавете поставили диагноз СМА. Это заболевание, при котором мышцы постепенно разрушаются, атрофируются. Человек начинает терять те навыки, которые уже умел делать, и медленно одна за другой начинают отказывать функции организма. Существует способ остановить это заболевание – укол препарата «Золгенсма». Он «доставляет» рабочую копию поломанного гена. Этот укол делается один раз в жизни, но успеть необходимо до того момента, пока ребенок не достигнет по развитию 21 килограммов. И стоимость этого укола огромна — 1 650 500 евро.

Напоминаем также, что 15-20 октября в Черногории в рамках проекта ДоброМоре пройдет обучающая конференция для психологов и волонтеров «Работа с травмой. Как эффективно и быстро помочь другим и себе.»
Если вы работаете с людьми в кризисе или в данный момент сами переживаете кризис, то очень рекомендуем принять участие в этой встрече. За пять дней вы сможете не только отдохнуть в отеле на берегу прекрасного Средиземного моря, но и получить инструменты помощи себе и другим, в также повысить квалификацию. Подробнее условия и регистрация – по ссылкам на нашем сайте orthodiakonia.de и dobromore.eu

СПЕШИТЕ ДЕЛАТЬ ДОБРО!
Берегите себя и близких!
Сердечно обнимаю,
Ваша Алина Титова

Impressum
Datenschutzerklärung
Russisch Orthodoxe Kirchengemeinde Stuttgart
IBAN:DE62600501010002645779, BIC: SOLADEST, Zweck: Kinderhilfe
PayPal
orthodiakonia.de@gmail.com