Wir haben geholfen, die Behandlung zu bezahlen. Dezember 2024

Alter: 5 Jahre alt
Wohnsitz: Gomel, Belarus
Diagnose: Zerebralparese, spastische Tetraparese, Grad 4 Behinderung, verzögerte Sprach- und geistige Entwicklung, Kontrakturen der Gliedmaßen
Bedürfnisse: Behandlung in der Türkei
Benötigte Summe: 12.200 euro

Ksenia ist das erste und sehnlichst gewünschte Kind in ihrer Familie. Während der Geburt erlitt sie eine schwere Verletzung, und seitdem kämpft die Familie mit den Folgen und der schweren Diagnose. Sie hat mehrere Rehabilitationsmaßnahmen in Belarus, Russland und der Ukraine durchlaufen, die alle positive Ergebnisse brachten. Ein bedeutender Fortschritt könnte durch eine Stammzelltransplantation erreicht werden, da diese Methode nachweislich positive Ergebnisse liefert. Ksenia ist derzeit in einer dreimonatigen Medikamentenvorbereitungsphase, die im November 2024 endet. Die Familie bittet um Unterstützung für die Operation in der LIV-Klinik in Istanbul, .
Die Rechnung beträgt 25.400 Euro, und es fehlen noch 12.200 Euro.

Liebe Freunde, danke für eure Unterstützung!
In diesem Monat haben wir das Rehabilitationslager Dobromore in Montenegro durchgeführt. Weitere Informationen finden Sie auf der Website dobromore.eu und auf unserem YouTube-Kanal: @dobromore2019. Vielen Dank an alle, die uns unterstützt haben! Wir haben auch geholfen, die Behandlung von Alexander Achremenko, 2 Jahre alt, Russland, Diagnose: binokulare Retinoblastom, zu finanzieren.

In diesem Monat warten weitere Kinder auf Hilfe: Weiterlesen

Liebe Freunde,
Vielen Dank Ihnen für Ihre ständige Unterstützung und Hilfe für diejenigen, die sich in den schwierigen Lebensumständen befinden.
Im letzten Monat haben wir Mark Vasilzov, 4 Jahre alt, Belarus, bilaterales Retinoblastom, geholfen, seine Behandlung in einer Schweizer Klinik zu finanzieren.

Hier ist ein Dankeschön von Marks Mutter:
„Guten Abend,
Vielen Dank für Ihre Hilfe für Mark, und vielen Dank, dass Sie uns, wann immer möglich, nicht allein lassen. Danke, dass Sie immer da sind. Ich schätze und respektiere das sehr.“
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Wir haben geholfen, die Reha zu finanzieren (Juli 2024)

Alter: 3 Jahre alt
Wohnsitz: Mozyr, Weißrussland
Diagnose: SMA (Spinale Muskelatrophie) 2 Typs
Bedürfnisse: Injektion des Zolengsma
Benötigte Summe: 1.650.500 Euro

Vor einem Jahr wurde der kleinen Elisaweta die Diagnose SMA gestellt. Bei dieser Erkrankung zerstören sich die Muskeln nach und nach, es kommt zu einer Atrophie. Erlerntes wird wieder verlernt und langsam verliert der Körper seine Funktionen. Es gibt eine Möglichkeit, die Erkrankung aufzuhalten – eine Injektion des Präparats Zolengsma. Dieses „ergänzt“ eine funktionierende Kopie des beschädigten Gens. Diese Injektion erfolgt einmal im Leben, muss aber rechtzeitig gemacht werden: bevor das Gewicht des Kindes 21 Kilogramm erreicht. Die Kosten des Präparats sind immens: 1.650.500 Euro.

Wir haben geholfen, eine Untersuchung und Behandlung zu bezahlen (Juli 2024)

Alter: 1 Jahr alt
Wohnsitz: Moskauer Region, Russland
Diagnose: Retinoblastom
Bedürfnisse: Behandlung in der Schweiz
Benötigte Summe: 78.000 Schweizer Franken

Bei einer Prophylaxeuntersuchung wurde bei Maria, als sie 1 Jahr alt war, eine Neubildung festgestellt, die genauer untersucht werden musste. Ihre Eltern wandten sich an eine Augenklinik und bekamen leider die Bestätigung, dass es sich um ein Retinoblastom handelte. In Russland durchlief Walerija drei Chemotherapiekuren und zwei intravitreale Injektionen ins Auge. Doch weitere Prognosen gaben die Ärzte nicht. Daraufhin wandten sich die Eltern an die Schweizer Klinik Jules Gonin, wo man ihnen sagte, dass man sowohl das Auge, als auch das Augenlicht retten kann. Im Dezember durchliefen sie bereits einen Teil der Behandlung, doch ihnen steht noch ein langer Weg bevor. Nun braucht die Familie Hilfe, um eine Rechnung in Höhe von 78.000 Schweizer Franken bezahlen zu können.