Aljona S.
Alter: 12 Jahre alt
Wohnsitz: Weißrussland
Diagnose: Myelodysplastisches Syndrom
Bedürfnisse: Behandlung in Deutschland
Benötigte Summe: 87.555 Euro
Die Krankheitsgeschichte von Aljona begann im Jahr 2016, als sie anfing, sich über Schmerzen in den Beinen zu beschweren und ständig krank zu sein. Es folgte die Diagnose: Neuroblastom im 4 Stadium mit einem Affekt der Lymphknoten und Knochen. Der Behandlungsweg war lang: eine Operation, verschiedene Chemotherapie-Kombinationen, eine Therapie mit radioaktivem Jod, eine Knochenmarktransplantation mit eigenen Zellen, eine Immuntherapie mit zwei Präparaten und eine Impfbehandlung. Es kam zu einer Remission, doch drei Jahre später zu einem Rezidiv. Dank weiterer Behandlungen konnte abermals eine Remission herbeigeführt werden. Vor einigen Monaten wurde Aljona mit Fieber und Brustschmerzen ins Krankenhaus eingewiesen. Sie wurde mit Antibiotika und Pilzpräparaten behandelt, doch das Fieber hielt sich. Nach einer Knochenmarkpunktur wurde eine neue Diagnose gestellt: Myelodysplastisches Syndrom. Infolge der schwierigen Behandlung funktioniert Aljonas Knochenmark nicht richtig, weshalb sie ständig Transfusionen von Erythrozyten und Thrombozyten benötigt. Eine Behandlung mit entsprechenden Präparaten wurde bereits verschrieben. Doch die einzige Chance auf vollständige Heilung ist eine Knochenmarktransplantation von einem nicht verwandten Spender. Die Eltern haben einen aktuellen Bericht und Blutwerte an mehrere Kliniken in Deutschland geschickt. Die Ärzte sind sich einig: es besteht die Chance auf Heilung. Aljona kann durch eine Knochenmarktransplantation gerettet werden. In Weißrussland gibt es keine Möglichkeit, solch eine Behandlung durchzuführen. Die Rechnung von der Klinik in Greifswald beläuft sich auf 417.582 Euro. Aljonas Familie sammelt Spenden und tut alles Mögliche, um Geld für Aljonas Behandlung zu finden. Zurzeit fehlen noch 87.555 Euro.