Liebe Freunde,
Vielen Dank für Ihre Unterstützung und dafür, dass Sie ein weiteres Jahr mit uns verbracht haben! Vielen Dank, dass Sie mitfühlend bleiben und Gutes in dieser Welt vermehren!
Wir alle sehnen uns nach einem Wunder, besonders in der magischen Vorweihnachtszeit. Und wir haben die Möglichkeit, dazu beizutragen, dass es geschieht! Auch wenn wir nicht in der Lage sind, vieles um uns herum zu ändern – Krankheiten, Kriege, Hass – können wir ihnen Barmherzigkeit, Verständnis, Freundlichkeit und Liebe entgegensetzen. Möge es davon im kommenden Jahr mehr in unserem Leben geben!
Möge Frieden herrschen, mögen Kinder und ihre Eltern glücklich und gesund sein, und mögen wir alle unser Leben genießen und uns gegenseitig unterstützen! Kümmern Sie sich um sich selbst und Ihre Lieben! Und beeilen Sie sich, Gutes zu tun!
Im vergangenen Monat haben wir geholfen, die Operation von Kseniya Muzychenko, 5 Jahre alt, aus Belarus mit Zerebralparese und spastischer Tetraparese zu finanzieren.

Im Dezember warten folgende Kinder auf Hilfe:
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Wir haben geholfen, die Behandlung zu bezahlen. Dezember 2024

Alter: 5 Jahre alt
Wohnsitz: Gomel, Belarus
Diagnose: Zerebralparese, spastische Tetraparese, Grad 4 Behinderung, verzögerte Sprach- und geistige Entwicklung, Kontrakturen der Gliedmaßen
Bedürfnisse: Behandlung in der Türkei
Benötigte Summe: 12.200 euro

Ksenia ist das erste und sehnlichst gewünschte Kind in ihrer Familie. Während der Geburt erlitt sie eine schwere Verletzung, und seitdem kämpft die Familie mit den Folgen und der schweren Diagnose. Sie hat mehrere Rehabilitationsmaßnahmen in Belarus, Russland und der Ukraine durchlaufen, die alle positive Ergebnisse brachten. Ein bedeutender Fortschritt könnte durch eine Stammzelltransplantation erreicht werden, da diese Methode nachweislich positive Ergebnisse liefert. Ksenia ist derzeit in einer dreimonatigen Medikamentenvorbereitungsphase, die im November 2024 endet. Die Familie bittet um Unterstützung für die Operation in der LIV-Klinik in Istanbul, .
Die Rechnung beträgt 25.400 Euro, und es fehlen noch 12.200 Euro.

Liebe Freunde, danke für eure Unterstützung!
In diesem Monat haben wir das Rehabilitationslager Dobromore in Montenegro durchgeführt. Weitere Informationen finden Sie auf der Website dobromore.eu und auf unserem YouTube-Kanal: @dobromore2019. Vielen Dank an alle, die uns unterstützt haben! Wir haben auch geholfen, die Behandlung von Alexander Achremenko, 2 Jahre alt, Russland, Diagnose: binokulare Retinoblastom, zu finanzieren.

In diesem Monat warten weitere Kinder auf Hilfe: Weiterlesen

Liebe Freunde,
Vielen Dank Ihnen für Ihre ständige Unterstützung und Hilfe für diejenigen, die sich in den schwierigen Lebensumständen befinden.
Im letzten Monat haben wir Mark Vasilzov, 4 Jahre alt, Belarus, bilaterales Retinoblastom, geholfen, seine Behandlung in einer Schweizer Klinik zu finanzieren.

Hier ist ein Dankeschön von Marks Mutter:
„Guten Abend,
Vielen Dank für Ihre Hilfe für Mark, und vielen Dank, dass Sie uns, wann immer möglich, nicht allein lassen. Danke, dass Sie immer da sind. Ich schätze und respektiere das sehr.“
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Wir haben geholfen, die Reha zu finanzieren (Juli 2024)

Alter: 3 Jahre alt
Wohnsitz: Mozyr, Weißrussland
Diagnose: SMA (Spinale Muskelatrophie) 2 Typs
Bedürfnisse: Injektion des Zolengsma
Benötigte Summe: 1.650.500 Euro

Vor einem Jahr wurde der kleinen Elisaweta die Diagnose SMA gestellt. Bei dieser Erkrankung zerstören sich die Muskeln nach und nach, es kommt zu einer Atrophie. Erlerntes wird wieder verlernt und langsam verliert der Körper seine Funktionen. Es gibt eine Möglichkeit, die Erkrankung aufzuhalten – eine Injektion des Präparats Zolengsma. Dieses „ergänzt“ eine funktionierende Kopie des beschädigten Gens. Diese Injektion erfolgt einmal im Leben, muss aber rechtzeitig gemacht werden: bevor das Gewicht des Kindes 21 Kilogramm erreicht. Die Kosten des Präparats sind immens: 1.650.500 Euro.